云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 广东省自然科学基金(06019716)

广东省自然科学基金(06019716): 作品数：17被引量：117H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：赵树进赵翾韩丽萍陈念申彦晶更多>>; 相关机构：广州军区广州总医院华南理工大学仲恺农业技术学院广州医学院更多>>; 相关期刊：《Wuhan University Journal of Natural Sciences》《华南理工大学学报（自然科学版）》《生物技术通讯》《广西植物》更多>>; 相关主题：白木香何首乌药用植物分子鉴别分子鉴定更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

基于trnL-trnF序列分析的何首乌PCR-RFLP分子鉴别被引量：6: 《中药材》2012年第4期543-547,共5页郑传进生书晶赵树进; 广东省自然科学基金(06019716); 目的:建立何首乌(Fallopia multiflora)DNA分子鉴别技术。方法:对何首乌与其近缘种及其混淆品的trnL-trnF(trnL基因和trnF基因间隔区)序列进行比较分析。结果:何首乌与其近缘种及其混淆品的trnL-trnF差异率为2.1%～22%,何首乌种内各居群...; 关键词：何首乌分子鉴别 trnL基因和trnF基因间隔区 PCR.RFLP

Identification of Fallopia Species Based on the Chloroplast matK Gene Sequences: 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》2010年第6期521-526,共6页SHENG Shujing YAN Ping ZHENG Chuanjin ZHAO Shujin; Supported by the Natural Science Foundation of Guangdong Province(06019716); In order to develop an efficient identification method for Fallopia plants and drugs,molecular analysis of the partial matK gene sequences was performed on 6 Fallopia species.Based on the matK sequences,a phylogenetic...; 关键词：FALLOPIA matK gene molecular identification

何首乌及其常见混淆品的matK基因序列分析及鉴别被引量：12: 《中药材》2010年第11期1707-1711,共5页生书晶严萍郑传进赵树进; 广东省自然科学基金项目(06019716); 目的:比较何首乌与其常见混淆品的matK基因序列,从分子水平对中药材何首乌进行鉴定。方法:改良的CTAB法提取基因组DNA,用一对matK通用引物进行PCR扩增,TA克隆后进行测序和序列分析。结果:除毛脉蓼之外,其他混淆品与正品何首乌间的matK...; 关键词：何首乌 MATK基因分子鉴定混淆品

何首乌基因组DNA提取及RAPD反应体系正交设计优化被引量：1: 《时珍国医国药》2010年第9期2255-2257,共3页胡裕清赵树进; 广东省自然科学基金(No.06019716); 目的确定适合何首乌RAPD-PCR的基因组DNA提取方法及最适宜反应体系。方法通过改良的CTAB法提取何首乌基因组DNA,研究其用于RAPD-PCR的可行性。利用正交设计方法L16(45),针对Tag酶,引物,dNTP,镁离子,模板设计了5因素4水平的正交实验,优化...; 关键词：何首乌 DNA提取 RAPD 正交设计

何首乌根和茎愈伤组织的二苯乙烯苷含量被引量：5: 《华南理工大学学报（自然科学版）》2010年第9期147-150,共4页邵利崔堂兵赵树进; 广东省自然科学基金资助项目(06019716); 为了获得何首乌悬浮细胞系、研究何首乌细胞的液体培养和二苯乙烯苷的代谢路径,首先要获得何首乌愈伤组织.文中以何首乌根和茎为外植体,通过正交试验筛选根和茎诱导愈伤组织的适宜培养基,结果表明,在26℃和暗培养条件下,MS培养基中添加1...; 关键词：何首乌愈伤组织高效液相色谱二苯乙烯苷

何首乌中Ⅲ型PKS基因的克隆和表达被引量：5: 《华南理工大学学报（自然科学版）》2010年第5期144-148,共5页生书晶赵树进; 广东省自然科学基金资助项目(06019716); 为利用基因工程技术调控何首乌的次生代谢途径,采用互补DNA末端快速扩增技术以及生物信息学方法,从传统中药材何首乌中克隆到一种Ⅲ型PKS基因FmPKS2(GenBank登录号:GQ984139),其互补DNA全长1498bp,编码392个氨基酸.生物信息学预测其蛋...; 关键词：何首乌聚酮合酶克隆表达生物信息学

我国不同地区白木香核糖体DNA内转录间隔区碱基序列分析被引量：12: 《中华中医药杂志》2009年第4期539-541,共3页申彦晶谭雪梅赵翾庞启华赵树进; 广东省自然科学基金(No.06019716); 目的:研究我国不同地区白木香核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)碱基序列的差异。方法:运用PCR法对白木香的ITS(包括ITS1,5.8S,ITS2)序列扩增后直接测序,用软件CLUSTALX和MEGA分析测序结果。结果:白木香ITS区总长度为680bp,其中ITS1为24...; 关键词：白木香云南沉香 INTERNAL transcribed spacers序列分子鉴别

不同居群白木香的染色体研究(英文)被引量：6: 《广西植物》2009年第2期192-197,共6页申彦晶焦旭雯赵树进; Supported by Natural Science Foundation of Guangdong Province(06019716); 采用常规压片法和改良BSG法对3个居群白木香的染色体核型及Giemsa C-带带型进行研究。结果表明:3个居群白木香的核型均属2B类型,其中广西居群白木香的核型公式为2n=16=4m+8sm+4st;其他两个居群白木香的核型公式为2n=16=6m+6sm+4st,居群...; 关键词：白木香核型 GIEMSA C带

银环蛇线粒体基因组全序列分析被引量：5: 《中国生物化学与分子生物学报》2008年第12期1177-1182,共6页陈念赵树进韩丽萍; 全军医药卫生科研基金资助项目(No.2006166125);广东省自然科学基金资助项目(No.06019716)~~; 根据GenBank公布的蛇类物种线粒体基因序列和已知的引物序列,总共设计和合成了9对引物.采用保真度较高的Ex-Taq酶,以总基因组DNA为模板进行PCR扩增,产物纯化后进行TA克隆和步移测序,拼接后获得了全长17144bp银环蛇线粒体基因组全序列....; 关键词：银环蛇线粒体基因组线粒体DNA 序列分析

ISSR和ITS标记在白木香遗传变异研究中的应用被引量：13: 《华南理工大学学报（自然科学版）》2008年第12期128-132,共5页申彦晶严萍赵翾庞启华赵树进; 广东省自然科学基金资助项目(06019716); 采用简单序列重复区间（ISSR）扩增技术和核糖体RNA基因（rDNA）转录间隔区（ITS）序列分析技术,对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究.ISSR分析显示,筛选出的7条ISSR引物可扩增出80条DNA条带,其中多态性条带的比例...; 关键词：白木香简单序列重复区间转录间隔区遗传变异

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