贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(S2008-4)

作品数：6被引量：9H指数：2
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相关作者：何志旭舒莉萍姚冬静李涛马健娟更多>>
相关机构：贵阳医学院贵州医科大学更多>>
相关期刊：《四川大学学报（医学版）》《贵州医科大学学报》《浙江大学学报（医学版）》更多>>
相关主题：斑马鱼反义斑马鱼胚胎原位杂交P21更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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P21对HoxB4的调控机制及其影响造血干细胞增殖初步研究被引量：1
《贵州医科大学学报》2018年第6期636-640,共5页李雪华 姬牧远 周艳华 何志旭 舒莉萍 
国家自然科学基金项目(30960412);贵州省科技基础条件平台项目[(2009)4005];贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(S2008-4)
目的:利用转基因斑马鱼模型探讨P21是否作为Hox B4的下游基因参与调控造血干细胞(HSC)的增殖发育。方法:转基因斑马鱼系Tg(z Lmo2:LDe L-Hox B4-EGFP)与Tg(z Lmo2:Cre)交配后的胚胎作为Hox B4实验组、Tg(z Lmo2:LDe L-EGFP)与Tg(z Lmo2:...
关键词：造血干细胞 斑马鱼 转基因 细胞增殖 P21 HOXB4 
p21基因在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达被引量：1
《贵阳医学院学报》2016年第7期765-769,共5页宋锦 姬牧远 吴西军 周艳华 舒莉萍 何志旭 
国家自然科学基金项目(30960412);贵州省科技基础条件平台项目[(2009)4005];贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(S2008-4)
目的:探究p21基因在斑马鱼早期发育过程中的表达。方法:Trizol法提取野生型斑马鱼胚胎总RNA,RT-PCR法扩增p21基因片段,与p^(CS2+)载体重组构建p21-p^(CS2+)重组质粒,以T3 RNA聚合酶制备地高辛标记的反义mRNA探针,通过斑马鱼全胚胎原位...
关键词：P21 斑马鱼 胚胎 发育 探针 质粒 
HOXC4基因在斑马鱼早期胚胎发育过程中的表达被引量：1
《四川大学学报（医学版）》2013年第3期371-374,共4页马健娟 何志旭 舒莉萍 姚冬静 李莉 李燕 
国家自然科学基金(No.30960412);贵州省科技基础条件平台项目(No.[2009]4005);贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(No.S2008-4)资助
目的探讨HOXC4基因在斑马鱼早期胚胎发育过程中的作用机制,从而为进一步研究其在造血发育中的功能奠定基础。方法提取斑马鱼总RNA,利用RT-PCR克隆得到HOXC4基因片段,将克隆得到的基因片段和载体pCS2+用限制性内切酶BamHⅠ和XhoⅠ双酶切...
关键词：斑马鱼 HOXC4基因 反义mRNA 原位杂交 
野生型斑马鱼胚胎中hoxd3基因mRNA的表达谱被引量：3
《浙江大学学报（医学版）》2012年第1期69-74,共6页舒莉萍 何志旭 姚冬静 马健娟 李涛 叶芝旭 
国家自然科学基金面上项目(30960412);贵州省科技基础条件平台项目([2009]4005);贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(S2008-4)
目的:为探讨hoxd3基因在斑马鱼发育过程中与血管形成可能的作用机制,用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,观测hoxd3基因在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达情况。方法:提取斑马鱼胚胎总RNA,经RT-PCR扩增斑马鱼hoxd3基...
关键词：寡核苷酸类 反义/遗传学 原位杂交 基因表达 斑马鱼 胚胎发育 遗传载体 质粒/遗传学 转染 内皮 血管/细胞学 
Pax5基因在野生型斑马鱼全胚胎发育早期的表达被引量：1
《第二军医大学学报》2012年第1期21-25,共5页姚冬静 舒莉萍 何志旭 马建娟 李涛 黄惠敏 
国家自然科学基金面上项目(30960412);贵州省科技基础条件平台项目[(2009)4005];贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(S2008-4)~~
目的为了深入了解在胚胎发育过程中,尤其是在早期B淋巴细胞的生成和中脑的发育过程中pax5基因可能的作用及其机制,选择斑马鱼作为实验动物,构建野生型斑马鱼pCS2+-pax5重组质粒,并观察pax5基因在野生型斑马鱼胚胎中的表达。方法提取斑...
关键词：斑马鱼 pCS2+载体 pax5基因 反义mRNA 原位杂交 
pCS^(2+)-FLASH重组质粒的构建及斑马鱼FLASH基因反义mRNA探针的制备被引量：2
《第三军医大学学报》2010年第10期1119-1120,共2页丁可军 何志旭 舒莉萍 许威 姬牧远 杨小燕 
国家自然科学基金面上项目(30960412);贵州省科技基础条件平台项目([2009]4005);贵州省优秀科技教育人才省长专项资金(S2008-4)
目的构建斑马鱼pCS2+-FLASH重组质粒,制备斑马鱼FLASH反义mRNA探针。方法提取斑马鱼胚胎总RNA后经RT-PCR克隆斑马鱼FLASH基因片段,将得到的FLASH片段和pCS2+质粒用BamHⅠ及HindⅢ双酶切后插入pCS2+质粒,通过对重组质粒进行双酶切及插入...
关键词：斑马鱼 pCS^2+ FLASH 反义mRNA 
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