国家公益性行业科研专项(200903037-2)

作品数:6被引量:15H指数:3
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相关作者:李刚李文超隋修锟金红岩梁琳更多>>
相关机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所四川农业大学金陵科技学院更多>>
相关期刊:《畜牧兽医学报》《中国生物制品学杂志》《中国兽医科学》《中国实验动物学报》更多>>
相关主题:小反刍兽疫病毒小鼠H基因F蛋白杆状病毒表达系统更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>
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小反刍兽疫病毒H基因在杆状病毒中的表达及其免疫原性研究被引量:5
《畜牧兽医学报》2014年第6期974-980,共7页隋修锟 金红岩 李文超 史利军 赵占中 梁琳 李刚 
国家自然科学基金(31172342);国家科技支撑计划(2013BAD12B05);国际合作项目(D32025/17453);国家公益行业项目(200903037-2);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(2014ywf-yb-6)
为表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H蛋白,并探讨其免疫原性,通过RT-PCR克隆PPRV Nigeria75/1毒株H基因,将其克隆至供体质粒pFB-LIC-Bse中,测序验证后将重组质粒pFB-LIC-Bse-PPRV-H转化至DH10Bac感受态细胞中,经同源重组获得重组杆状病毒穿梭质...
关键词:小反刍兽疫病毒 H蛋白 杆状病毒表达系统 免疫性检测 
小反刍兽疫病毒抗体间接ELISA检测方法的建立被引量:1
《中国兽医科学》2014年第6期569-575,共7页隋修锟 金红岩 李文超 梁琳 李刚 
国家自然科学基金项目(31172342);国家科技支撑计划项目(2013BAD12B05);国际合作项目(D32025/17453);国家公益行业项目(200903037-2)
为建立一种能快速、特异、敏感地检测血清中小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体的方法,通过RT-PCR方法扩增出1 830bp的小反刍兽疫病毒的H基因,并将其克隆至原核表达载体pET-22b(+)中,进行H基因的重组表达。采用SDS-PAGE和Western-blot对重组蛋白...
关键词:小反刍兽疫病毒 H蛋白 间接酶联免疫吸附试验 
小反刍兽疫病毒F蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量:5
《中国生物制品学杂志》2012年第9期1185-1189,共5页田康乐 李刚 邱文英 程朝飞 
国家高新技术研究发展计划(863计划)(2008AA10Z411);"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);"948"项目(2007-G57-C);FAO/IAEA项目(14515-0;R1);国家公益行业项目(200903037-2)
目的原核表达小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)F蛋白,并制备多克隆抗体。方法根据GenBank中登录的PPRV Nigeria 75/1株F基因全长序列,采用DNAStar软件设计去除F基因信号肽和跨膜区的引物,进行RT-PCR扩增,并克隆...
关键词:小反刍兽疫病毒 F蛋白 原核细胞 基因表达 多克隆抗体 
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