国家自然科学基金(30701120)

作品数：5被引量：20H指数：3
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相关机构：北京中医药大学东方医院更多>>
相关期刊：《国际眼科杂志》《中国中医眼科杂志》《北京中医药大学学报》《中华眼底病杂志》更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>
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Leber遗传性视神经病变的中医体质学研究被引量：4
《北京中医药大学学报》2013年第5期349-352,共4页孙艳红 韦企平 周剑 廖良 高颖 
国家自然科学基金资助项目(No.30701120)
目的从流行病学角度研究Leber遗传性视神经病变(LHON)的中医体质分型,探讨LHON发病与体质的关系。方法对83个不同家系的LHON患者进行追踪随访,收集873例母系亲属的临床资料,绘制家系图。同时采用中医体质调查表,完成690例母系成员体质...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 分子生物学 流行病学 中医体质 
Leber家族遗传视神经病变RNFL厚度的影响因素被引量：3
《国际眼科杂志》2012年第2期224-226,共3页苏艳 廖良 唐万华 孙艳红 韦企平 
国家自然科学基金资助项目(No.30701120)~~
目的:探讨Leber遗传视神经病变视乳头旁视网膜神经纤维层(RNFL)厚度与病程、视力、发病年龄的关系。方法:本研究为病例-对照研究,应用Zeiss Cirrus 3D光学相干断层扫描(OCT)仪的Optic Disc Cube 200×200扫描程序,测量64例LHON患者及88...
关键词：光学相干断层扫描 神经纤维层 Leber遗传视神经病变 
临床特征不典型的Leber遗传性视神经病变线粒体DNA基因检测结果分析被引量：1
《中华眼底病杂志》2010年第4期380-382,共3页孙艳红 韦企平 周剑 宫晓红 曹京源 
国家自然科学基金项目（30701120）
Leber遗传性视神经病变（LHON）是由线粒体DNA（mtDNA）突变引起的母系遗传性视神经疾病，mtDNA基因检测是LHON确诊的必要手段，目前已有35个与LHON相关的mtDNA突变位点被发现。对于典型LHON，通过临床表现结合基因检测即可确诊；但对...
关键词：视神经萎缩 遗传性 Leber/诊断 视神经萎缩 遗传性 Leber/病因学 基因/生理学 
Leber遗传性视神经病变的中医体质学思考被引量：4
《中国中医眼科杂志》2010年第4期232-234,共3页周剑 孙艳红 韦企平 
国家自然科学基金(30701120)
Leber遗传性视神经病变是以母系遗传为特征,多发于青春期的双眼视神经疾病。本病由线粒体DNA突变引起,G11778A、G3460A、T14484C为原发性突变位点。本文从中医体质学角度分析其发病特征,为深入研究本病提供思路。
关键词：LEBER遗传性视神经病变 中医体质学 
Leber遗传性视神经病变14484位点突变的中医体质学研究被引量：11
《中国中医眼科杂志》2009年第5期270-273,共4页孙艳红 韦企平 周剑 曹京源 高颖 李丽 
国家自然科学基金(30701120)
目的从流行病学角度研究Leber遗传性视神经病变(LHON)14484基因位点突变的中医体质分型,探讨LHON发病与体质的关系。方法对10例来自不同家系的14484基因位点突变患者进行追踪随访。收集169例母系亲属的临床资料,绘制家系图。同时采用《...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 14484位点突变 分子生物学 流行病学 中医体质 
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