FLIC

作品数：94被引量：274H指数：8
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大肠杆菌Nissle 1917 FliC高变区缺失的构建、原核表达及体外TLR5活性检测
《中国兽医学报》2025年第3期449-457,共9页周桂仙 吴诗卉 王敏乐 廖义潇 李双 杨泽敏 杨颖 
2023年度贵州省基础研究计划资助项目(黔科合基础-ZK[2023]一般105)。
运用生物信息技术分析FliCEcN的结构和潜在的抗原表位;借助ClonExpress?同源重组技术设计引物,缺失FliCEcN高变区不同结构域,并克隆至pET-28a(+)表达载体中表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定鞭毛蛋白变体;采用鲎试剂显色法检测鞭毛蛋...
关键词：大肠杆菌Nissle 1917 鞭毛蛋白 佐剂 原核表达 TLR5 
大肠杆菌FliC基因敲除后对大肠杆菌生物膜形成的影响被引量：2
《中国兽医学报》2016年第8期1301-1306,共6页喻华英 马燕 
国家自然科学基金资助项目(31060344)
利用无疤痕基因敲除方法,构建大肠杆菌FliC基因敲除突变株。基因重组PCR结果显示:在重组转化体中FliC基因完全被卡那抗性基因和CcdB替代,获得Ⅰ型突变株(△1FliC);同时利用基因突变技术,对FliC基因起始密码子进行点突变,将ATG突变为AAA...
关键词：大肠杆菌 FliC基因 生物膜 基因敲除 
鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白FliC的原核表达及其对口蹄疫疫苗的佐剂作用被引量：3
《中国兽医学报》2011年第2期198-204,共7页陈志华 袁林 翟丽娟 李禹涛 吴丽华 王伟玉 黄一帆 胡松华 
用PCR扩增鼠伤寒沙门菌基因FliC,将PCR产物克隆至pMD18-T载体中,构建了克隆质粒pMD18-FliC。克隆质粒和pET-his载体用EcoR/Nhel双酶切,将得到的纯化基因FliC亚克隆至pET-his内,构建重组质粒pET-his-FliC。酶切、测序鉴定后,分别将重组...
关键词：鞭毛蛋白 口蹄疫疫苗 佐剂 TLR5 
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