LAMP

作品数:1206被引量:3090H指数:22
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相关作者:谢丽基谢芝勋邓显文谢志勤刘加波更多>>
相关机构:华南农业大学河北农业大学广西兽医研究所南京农业大学更多>>
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禽呼肠孤病毒分子信标LAMP检测方法的建立被引量:1
《中国兽医学报》2023年第7期1402-1407,共6页任红玉 谢芝勋 华俊 王盛 万丽军 谢丽基 谢志勤 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 罗思思 
广西八桂学者专项资助项目(2019A50);国家万人计划科技创新领军人才专项资助项目(W02060083)。
为了建立一种快速鉴别诊断禽呼肠孤病毒(avian reovirus, ARV)的分子信标环介导等温扩增(LAMP)检测方法,根据ARV S1基因序列的高保守区域设计1套LAMP引物,并取F1c和B1c之间的序列设计分子信标(在5′端标记Cy5荧光基团,3′端标记BHQ-3淬...
关键词:禽呼肠孤病毒(ARV) 环介导等温扩增技术(LAMP) 分子信标 
禽白血病病毒和鸡传染性贫血病毒二重荧光LAMP检测方法的建立及应用被引量:5
《南方农业学报》2021年第7期2007-2014,共8页张民秀 谢芝勋 谢志勤 谢丽基 张艳芳 邓显文 曾婷婷 范晴 罗思思 黄娇玲 
广西科技基地和人才专项(桂科AD17195083);广西科技重大专项(桂科AA17204057);广西八桂学者岗位专项(2019-79);国家万人计划科技创新领军人才专项(W02060083)。
【目的】建立同时鉴别ALV和CIAV的二重荧光环介导等温扩增(LAMP)检测方法,为临床上快速诊断及有效防控ALV和CIAV的单一或混合感染提供技术支持。【方法】参考ALV(A亚群、B亚群、C亚群、D亚群和J亚群)的pol基因和CIAV的VP2基因保守序列,...
关键词:禽白血病病毒(ALV) 鸡传染性贫血病毒(CIAV) 二重荧光LAMP 探针 特异性 敏感性 
可视化牛支原体和传染性鼻气管炎二重荧光LAMP诊断方法的建立被引量:7
《基因组学与应用生物学》2021年第1期448-456,共9页范晴 谢芝勋 谢志勤 谢丽基 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 王盛 罗思思 邓显文 刘加波 
广西科技重大专项(桂科AA17204057);广西八桂学者专项(2019A50);国家万人计划领军人才专项(W02-060083)共同资助。
牛支原体(mycoplasma bovis, MB)和牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)是引起牛呼吸综合症的主要病原体。本研究根据MB和IBRV的保守基因序列,设计并合成两套特异性LAMP引物,在每条内引物的5’端标记...
关键词:牛支原体(MB) 牛传染性鼻气管病毒(IBRV) 二重荧光LAMP 
检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒的二重荧光LAMP方法的建立被引量:2
《中国兽药杂志》2020年第9期1-9,共9页谢志勤 张民秀 谢芝勋 范晴 罗思思 谢丽基 黄娇玲 王盛 曾婷婷 张艳芳 李孟 李丹 邓显文 刘加波 
广西重点研发计划(桂科AB16380003);国家“万人计划”领军人才专项(W02060083);“广西八桂学者”专项(2019.79)。
建立一种二重荧光LAMP的检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒(PCV)的快速诊断技术。根据已发表的PRRSV NSP2基因和PCV2 ORF2基因序列保守区域,分别设计并合成了两组针对PRRSV和PCV2序列的特异性引物和两条探针,两条探针分别...
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒 二重LAMP 检测 
可视化多重荧光LAMP鉴别诊断牛轮状病毒和产肠毒素性大肠杆菌的研究被引量:5
《中国兽医科学》2019年第9期1119-1127,共9页范晴 谢芝勋 谢志勤 谢丽基 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 王盛 罗思思 邓显文 刘加波 
广西科技重大专项(桂科AA17204057);广西八桂学者专项(2019-79);国家万人计划领军人才专项(W02060083)
本研究旨在建立一种同时检测牛轮状病毒(BRV)和产肠毒大肠杆菌(ETEC)的多重荧光LAMP检测方法。根据GenBank中BRV和ETEC的基因保守区域设计3套LAMP引物,在每条内引物FIP的5’端标记荧光基团,在同一体系中进行多重LAMP扩增,对各反应条件...
关键词: 轮状病毒 产肠毒大肠杆菌 多重LAMP 检测 
新城疫病毒强弱毒株LAMP鉴别检测方法的建立被引量:8
《中国兽医科学》2011年第9期917-922,共6页陈安莉 谢芝勋 周辰瑜 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 
国家百千万人才工程人选专项(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻10100014-5);科技攻关与新产品试制项目(桂科攻1123007-4)
根据新城疫病毒(NDV)融合基因(F基因)的8个区域设计能区分强、弱毒株的3套特异性引物,以样品的cDNA为模板,利用Bst DNA聚合酶,在62℃恒温下进行扩增,扩增产物中加入SYBR GreenⅠ染料直接或在紫外光下观察判定结果,建立了能鉴别检测NDV...
关键词:新城疫病毒 强弱毒株 环介导等温核酸扩增 区分 
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