BMI-1

作品数：402被引量：913H指数：13
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敲减BMI-1表达诱导HeLa细胞G_1期阻滞被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2010年第2期134-139,共6页陈凤花 李一荣 王琳 胡丽华 
湖北省科技攻关项目(No.2005AA304B08)~~
B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-cell specific moloney leukemia virus insertionsite1,BMI-1)在多种恶性肿瘤中高表达.为探索BMI-1在宫颈癌发生发展过程中的生物学作用,将构建成功并已鉴定为有效序列的短发夹状RNA(short hai...
关键词：B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(BMI-1) 短发夹状RNA(shRNA) 周期素依赖性激酶抑制剂p16INK4a 同源盒A9 同源盒C13 
过表达BMI-1对HeLa细胞中HOX基因表达和细胞周期的影响被引量：2
《中国病理生理杂志》2009年第12期2366-2370,共5页陈凤花 李一荣 王琳 胡丽华 
湖北省科技攻关资助项目(No.2005AA304B08)
目的:将构建成功的真核表达载体pEGFP-BMI-1转染宫颈癌细胞系HeLa,检测其对同源盒(HOX)基因表达和细胞周期的影响。方法:采用脂质体转染法,将质粒pEGFP-BMI-1DNA瞬时转染HeLa细胞,确定融合蛋白B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1-加...
关键词：B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1 周期素依赖性激酶抑制剂P16INK4a 同源盒A9 同源盒C13 
BMI-1 shRNA载体的构建及其在Hela细胞中的表达被引量：1
《临床血液学杂志（输血与检验）》2009年第4期418-422,共5页陈凤花 王琳 李一荣 胡丽华 
湖北省科技攻关项目(No:2005AA304B08)
目的:针对BMI-1基因的不同部位构建4种不同的BMI-1 shRNA真核表达载体,转染人宫颈癌细胞系Hela并筛选其有效序列。方法:应用DNA重组技术将针对人BMI-1基因的不同部位所设计的4对shRNA序列克隆到真核表达质粒psi RNA-hH1neo中,构建BMI-1 ...
关键词：RNA干扰 BMI-1 HELA 短发夹状RNA 
实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞中BMI-1 mRNA的表达及其意义
《临床血液学杂志》2009年第3期261-265,共5页王琳 陈凤花 
湖北省科技攻关项目(No:2005AA304B08)
目的:建立SYBR GreenⅠ实时定量RT-PCR方法检测白血病细胞中BMI-1 mRNA的表达并探讨其临床意义。方法:在TRIzol提取总RNA后,将mRNA逆转录成cDNA,再用SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法检测BMI-1 mRNA在白血病细胞系(K562、HL-60、Daudi、Jur...
关键词：白血病 实时荧光定量RT-PCR SYBR GreenI BMI-1 
SYBR Green I实时荧光定量PCR检测BMI-1 mRNA方法的建立
《山东医药》2007年第29期10-12,共3页陈凤花 胡丽华 王琳 李一荣 周志明 
湖北省科技攻关项目(2005AA304B08)。
目的 建立SYBR Green I实时荧光PCR定量检测人类BMI-1 mRNA的方法。方法 以含有目的基因BMI-1 cDNA的质粒pEGFP-BMI-1为阳性模板,进行纯化和定量及系列稀释,应用SYBR Green I实时荧光定量PCR检测BMI-1,建立标准曲线,熔解曲线分析产物的...
关键词：BMI-1 SYBRGreenI 荧光光度测定法 
pEGFP-BMI-1真核表达载体的构建、鉴定及其表达被引量：3
《中国实验血液学杂志》2007年第5期1056-1060,共5页陈凤花 胡丽华 王琳 李一荣 
湖北省科技攻关项目;编号2005AA304B08
本研究构建真核表达载体pEGFP-BMI-1并观察其在HeLa细胞中的表达。将BMI-1逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)产物克隆入pEGFP-N1,经酶切、PCR鉴定及测序分析,构建pEGFP-BMI-1真核表达载体;采用脂质体转染法,将融合基因pEGFP-BMI-1转入HeLa细胞...
关键词：pEGFP—BMI-1 BMI-1 基因转染 HELA细胞 P16^INK4A 
原癌基因BMI-1的研究进展被引量：4
《临床血液学杂志（输血与检验）》2007年第4期189-191,共3页陈凤花 王琳 胡丽华 
湖北省科技攻关项目(No:2005AA304B08)
关键词：BMI-1 PCG HOX 干细胞 肿瘤 
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