荧光蛋白

作品数:3480被引量:6634H指数:22
导出分析报告
相关领域:医药卫生生物学更多>>
相关作者:姜勇骆清铭刘波张智红杨弋更多>>
相关机构:华中科技大学中国科学院南方医科大学中国农业大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 作者=车建美x
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
动物病原大肠杆菌K88的绿色荧光蛋白基因标记及其稳定性研究被引量:5
《生物技术通报》2010年第9期198-204,209,共8页车建美 刘波 蓝江林 
国家科技部重大科技专项(2008ZX07425-002);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金项目(STIF-Y03)
成功地将gfp/luxAB双标记基因整合到K88染色体上,得到绿色荧光蛋白基因标记的大肠杆菌K88∶gfp/lux,其菌体和菌落形态与原始菌株K88完全一致,引入的新质粒不影响菌株的基本形态。从含gfp基因的质粒DNA和K88∶gfp/lux基因组DNA上均可扩...
关键词:大肠杆菌K88 绿色荧光蛋白 gfp/luxAB基因 
短短芽孢杆菌JK-2的GFP标记及其抑菌作用被引量:10
《中国生物防治》2010年第2期230-234,共5页车建美 刘波 蓝江林 
国家863计划项目(2006AA10A211);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省农科院青年人才创新基金项目(B2007QJ07);福建省自然基金(2008J0054)
本文采用gfp基因标记枯萎病生防菌短短芽孢杆菌Brevibacillus brevis菌株JK-2。标记菌株菌落圆形,菌体短杆状,与原始菌株相同;荧光显微观察发现菌落和菌体发绿色荧光。标记菌株起始期生长缓慢,进入对数生长期后生长迅速。在无选择压力...
关键词:枯萎病菌 短短芽孢杆菌 绿色荧光蛋白 抑菌作用 
青枯病生防菌蜡状芽孢杆菌(ANTI-8098A)的绿色荧光蛋白基因(gfp)转导及其生物学特性的变化被引量:11
《农业生物技术学报》2010年第2期337-345,共9页车建美 刘波 张彦 蓝江林 
国家自然基金(30871667);国家高技术研究与发展计划项目(2006AA10A211);福建省自然基金项目(2008J0054);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省农科院青年人才创新基金项目(B2007QJ07)共同资助
采用质粒pCM20进行青枯病生防菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus,ANTI-8098A)的电击转化,对电击转化条件的优化结果表明,当电击条件为2.5kV,200Ω,25μF时,转化的最佳条件为质粒DNA含量118ng,感受态细胞浓度为1.14×108CFU/mL。转化子ANTI...
关键词:青枯病 生防菌 蜡状芽孢杆菌 绿色荧光蛋白 
转绿色荧光蛋白基因的青枯雷尔氏菌生物学特性被引量:19
《中国农业科学》2008年第11期3626-3635,共10页车建美 蓝江林 刘波 
国家自然科学基金(30871667);国家“863“计划项目(2006AA10A211);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省计委项目(闽计农经[2002]48号);福建省自然科学基金项目(2006J0068);福建省外专局项目(Y20063500001);福建省农林科学院项目(闽农科院发[2005]256-13)
【目的】采用电击法对青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)进行gfp/luxAB基因双标记,研究标记前后菌株的生长差异、以及侵染性和致病性的变化。【方法】通过电击法进行青枯雷尔氏菌的遗传转化,采用番茄组培苗对标记菌株的侵染条件和...
关键词:青枯雷尔氏菌 电击法 gfp/luxAB基因 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部