生物活性研究

作品数:1729被引量:7160H指数:27
导出分析报告
相关领域:医药卫生化学工程更多>>
相关作者:李正名杨新玲戴红凌云薛伟更多>>
相关机构:中国科学院大学南开大学贵州大学中国科学院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 基金=国家重点基础研究发展计划x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
药用植物广藿香内生真菌的生物活性研究
《中国民族民间医药》2017年第13期28-32,共5页马连营 陈玉婵 李浩华 李赛妮 章卫民 
国家973前期专项(2014CB460613);广东省科技计划项目(2015A030302060,2014A030304050);广东省自然科学基金项目(2015A030313710)
目的:研究40株广藿香内生真菌的生物活性,为进一步发掘活性代谢产物提供理论依据。方法:采用SRB、PNPG和DPPH法分别测定内生真菌提取物的细胞毒、抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基等活性。结果:21株内生真菌对肿瘤细胞SF-268、MCF-7、...
关键词:广藿香 内生真菌 细胞毒 Α-葡萄糖苷酶 DPPH 
1种西沙群岛软珊瑚来源真菌中新天然产物pestalalactone的化学与生物活性研究被引量:2
《中国海洋药物》2016年第4期1-5,共5页张秀丽 邢倩 马洁 王聪 郑纪勇 邵长伦 
国家自然科学基金项目(41322037);国家海洋局海洋公益性行业科研专项(201405038);科技部973计划资助项目(2014CB643305)资助
目的从1株中国南海西沙群岛软珊瑚来源的真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ-2009-7-6)中分离鉴定具有生物活性的3-苯基苯并呋喃酮化合物。方法运用多种色谱分离手段和现代波谱分析方法分离和鉴定化合物,最终得到了1个3-苯基苯并呋喃酮类新天...
关键词:海洋天然产物 PESTALOTIOPSIS sp. 阻转异构体 防污损活性 抗菌活性 
1株花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus次级代谢产物及其生物活性研究被引量:2
《中国海洋药物》2016年第2期18-22,共5页马洁 郑纪勇 孙泽涛 王长云 邵长伦 
国家自然科学基金项目(41176121,41322037);科技部973计划项目(2014CB643305)资助
目的从中国南海花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus(RA16-10)中分离鉴定具有生物活性的代谢产物。方法运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法分离并分析化合物,运用核磁、质谱等现代波谱分析方法对化合物进...
关键词:花柳珊瑚 ASPERGILLUS candidus 藤壶幼虫致死活性 
不同杂环取代(E)-β-Farnesene类似物的合成及生物活性研究被引量:8
《有机化学》2015年第2期455-461,共7页秦耀果 曲焱焱 张景朋 谭晓庆 宋丽芳 李文浩 宋敦伦 杨新玲 
国家自然科学基金(No.21132003);国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126104)资助项目~~
为了寻求新型蚜虫控制剂,以蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EBF)为先导,引入不同类型的杂环取代EBF结构中不稳定的共轭双键,设计合成了一系列不同杂环取代的EBF类似物.所有化合物结构均通过1H NMR、13C NMR、IR及HRMS确证.对化合物进...
关键词:EBF类似物 杂环 杀虫活性 驱避活性 构效关系 
新型含三氟甲基取代的邻苯二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性研究被引量:4
《有机化学》2014年第7期1424-1428,共5页周莎 张秀兰 魏巍 刘敬波 熊丽霞 杨娜 李正名 
国家重点基础研究发展计划(973计划;No.2010CB126106);国家科技攻关计划(No.2011BAE06B05);天津化学化工协同创新中心资助项目~~
为了寻找高效、对环境友好的先导生物活性结构,设计合成了10个具有双三氟甲基苯胺取代的邻苯二甲酰胺新型衍生物,其结构通过1H NMR,13C NMR,HRMS以及元素分析确认.初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物对小菜蛾和东方粘虫具有一定...
关键词: 邻苯二甲酰胺 合成 杀虫活性 
2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的合成及生物活性研究被引量:6
《有机化学》2014年第3期526-536,共11页欧俊军 刘克昌 王毅 张浩 刘瑞全 李奇博 汪清民 李永强 芮昌辉 刘尚钟 
国家自然科学基金(Nos.20972186;21172256);国家重点基础研究发展计划(No.2010CB126104);绿色生态农药的研发及产业化(No.2011BAE06B03)资助项目~~
设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行...
关键词:2  3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮 合成 生物活性 单晶结构 
新型杀虫剂Flometoquin的合成与生物活性研究被引量:7
《农药》2014年第1期15-16,共2页李青 焦爽 柴宝山 杨吉春 宋玉泉 杨桂秋 
国家重点基础研究发展规划项目(973项目:2010CB126105;2012CB724501)
[目的]Flometoquin是由日本Meiji Seika Kaisha与Nippon Kayaku共同开发的新型喹啉类杀虫剂。为了研究该类杀虫化合物,探索其合成方法并进行生物活性测试。[方法]以4-三氟甲氧基苯酚、2-甲基-4-硝基氯苯、2-甲基-3-氧代戊酸乙酯和氯甲...
关键词:flometoquin 合成 杀虫活性 
1,2,3-噻二唑联1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性研究被引量:13
《有机化学》2013年第11期2367-2375,共9页王守信 左翔 范志金 张正财 张聚方 熊丽霞 付一峰 房震 吴青君 张友军 
天津市自然科学基金(No.10JCZDJC17500);国家973项目(No.2010CB126105);国家"十二五"科技支撑计划(No.2011BAE06B02);天津市农业科技成果转化与推广(No.201002250);天津市科技支撑计划(No.11ZCGYNC00100)资助项目~~
为寻找高活性的农药先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将1,2,3-噻二唑环和1,3,4-噻二唑环引入到同一分子中,设计并合成了32个未见文献报道的1,2,3-噻二唑联1,3,4-噻二唑环衍生物,其结构均经1H NMR,IR和HRMS确证,同时对目标化合物进行...
关键词:1 2 3-噻二唑 1 3 4-噻二唑 合成 杀菌活性 杀虫活性 
裂叶牵牛地上部分挥发油化学成分与生物活性研究被引量:2
《中成药》2013年第5期1023-1026,共4页梁娜 杨胜杰 赵洪菊 刘敏洁 薛伟 杨松 
国家"973"计划(2010CBl26105);贵州省社会发展攻关计划(20103052)
目的研究裂叶牵牛地上部分挥发油的化学成分及其生物活性。方法采用超临界CO2萃取法,得到裂叶牵牛地上部分中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分;研究挥发油对肿瘤细胞MGC-803和A549体外增殖抑制活性,及其抗氧化...
关键词:裂叶牵牛 超临界CO2萃取 挥发油 GC-MS 抗肿瘤 抗氧化 
2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究被引量:1
《华中师范大学学报(自然科学版)》2013年第2期200-203,253,共5页刘勇军 吕冬娥 高玉焦 彭浩 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目973计划(2010CB126100);国家自然科学基金项目(21172090)
选择硫脲为起始原料,与溴乙酸乙酯一步反应生成2-亚氨基-4-噻唑烷酮(2),与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮(3),再与取代苯甲酰氯反应,合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物.通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析对目标化合物进...
关键词:噻唑酮衍生物 抗肿瘤活性 杀菌活性 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部