生物利用度

作品数：4552被引量：14932H指数：34
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基于淫羊藿次苷Ⅱ代谢行为的体外药物相互作用研究被引量：4
《药物评价研究》2016年第4期539-546,共8页孟繁兴 李妍 葛广波 刘树民 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2013CB531800)
目的应用体外实验方法筛选淫羊藿次苷II在肝微粒体中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）抑制剂,为改善淫羊藿次苷II生物利用度提供新思路。方法首先选择槲皮素、山柰酚、桔皮素、柚皮素、水飞蓟素、草质素、胡椒碱、甘草查尔酮A以及...
关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 葡萄糖醛酸化反应 肝微粒体 抑制作用 生物利用度 山柰酚 槲皮素 甘草查耳酮A 
尼奥宁在Beagle犬体内的药动学及其生物利用度研究被引量：2
《中国中药杂志》2015年第13期2656-2660,共5页龚小红 赵梦杰 袁岸 李燕 熊亮 彭成 李芸霞 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2012CB723502);四川省杰出青年基金项目(2013JQ0018);四川省科技厅省青年科技创新研究团队专项计划项目(2014TD0007,2015TD0028)
研究尼奥宁在Beagle犬体内药动学及其绝对生物利用度,为其进一步研究提供理论基础。实验血浆样品用10%氨水碱化后用乙酸乙酯液液萃取,采用UPLC-Q-TOF-MS测定血浆中尼奥宁浓度。Beagle犬分别灌胃6 mg·kg-1或静脉给药1mg·kg-1进行尼奥...
关键词：尼奥宁 UPLC-Q-TOF-MS 药动学 绝对生物利用度 
口服药物纳米结晶的研究进展被引量：2
《中国医药工业杂志》2015年第4期396-403,共8页涂亮星 胡凯莉 奉建芳 
国家重点基础研究项目(973项目;2009CB930300);上海市优秀技术带头人计划项目(13XD1425300);上海市科委纳米专项项目(11nm0506700)
溶解度差已成为难溶性药物成功上市的主要壁垒。纳米结晶技术具有制备简便、载药量高和易放大等优势,可将药物破碎成纳米级,提高药物的饱和溶解度和溶出速率,从而提高药物口服生物利用度。如何获得粒径小、稳定性好的纳米结晶是目前该...
关键词：纳米结晶 粒径 稳定性 口服生物利用度 综述 
赛西尼在大鼠体内药代动力学和生物利用度研究被引量：1
《中国临床药理学与治疗学》2014年第3期254-259,共6页邹全飞 陆榕 樊慧蓉 赵广荣 张铁军 司端运 
重大专项(2010ZX09304002;2012ZX09501001002);"973"项目(2010CB933902)
目的：研究赛西尼在大鼠体内的药代动力学特性和绝对生物利用度。方法： 大鼠灌胃给药5、10、20、40 mg/kg和静脉注射 5 mg/kg赛西尼后，应用LC/MS/MS分析方法测定各时间的血浆原型药物浓度。采用WinNonlin软件计算药动学参数，t检验法...
关键词：赛西尼 LC/MS/MS 药代动力学 生物利用度 
自微乳化给药系统增加索拉非尼的口服吸收生物利用度被引量：2
《中国新药杂志》2012年第12期1397-1400,共4页樊卫红 王学清 
国家"973"计划(2009CB930300)
目的:为了增加难溶性药物索拉非尼(Sorafenib)的口服吸收,本研究制备索拉非尼自微乳化给药系统并测定其口服相对生物利用度。方法:以油酸乙酯(20%,w/w)为油相,聚山梨酯-80(48%,w/w)为主要乳化剂,聚乙二醇400(16%,w/w)和乙醇(16%,w/w)为...
关键词：索拉非尼 自微乳化给药系统 混悬液 口服相对生物利用度 
新药研发中药物盐型的筛选策略被引量：4
《现代药物与临床》2012年第4期414-417,共4页秦雪 王成港 兰静 任晓文 
国家重点基础研究发展计划(973计划)课题(2012CB724000;2012CB724002);国家生物医药国际创新园(天津)创新药物孵化基地建设(2010ZX09401)
在新药研发早期阶段,将候选化合物成盐是一种重要手段,可改善候选化合物的理化性质,如溶解度、结晶度、吸湿性、熔点和固态稳定性等。药物盐型的筛选首先从反离子的选择开始,然后筛选结晶条件制备其相应的盐型,最后根据结晶度、熔点、...
关键词：新药 候选化合物 盐型 溶解度 生物利用度 晶型 
液固压缩技术在药剂学中的应用被引量：11
《现代药物与临床》2012年第3期283-286,共4页李丽然 王成港 郭红 任晓文 
国家重点基础研究发展计划项目(2010CB735602)
液固压缩技术是利用液体赋形剂溶解难溶性药物,然后用涂层材料吸收后得到固体粉末的一种技术。该技术可有效增加生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类水难溶性药物溶出速率,通过液固压缩技术制得的粉末具有良好的流动性和可压性,工艺简单、成熟...
关键词：液固压缩技术 难溶性药物 生物利用度 缓释 溶出速率 
梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究被引量：16
《中国临床药理学与治疗学》2012年第2期126-130,共5页武丽南 陆榕 谷元 刘昌孝 司端运 
国家重点基础研究发展计划项目(2010CB735602)
目的:研究梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法:建立LC-MS/MS分析方法,应用Xcalibur 1.4数据处理工作站,以待测物(梓醇)与内标物(桃叶珊瑚苷)的色谱峰面积比计算大鼠灌胃50、100和200mg/kg和静脉注射50mg/kg梓醇后,各时间的...
关键词：梓醇 LC-MS/MS 药代动力学 生物利用度 
LC-MS/MS法测定犬体内托拉塞米浓度及相对生物利用度研究被引量：2
《中国临床药理学与治疗学》2012年第2期199-205,共7页李瑞兴 樊慧蓉 魏广力 任晓文 司端运 刘昌孝 
国家973项目(2010CB735602)
目的:建立LC-MS/MS法测定Beagle犬体内托拉塞米的浓度,并研究托拉塞米缓释片的相对生物利用度。方法:色谱柱为Waters Sym-metry-C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶20mmol/L甲酸铵(65∶35,V∶V);流速0.4mL/min;柱温30℃。采用两制...
关键词：托拉塞米 LC-MS/MS 相对生物利用度 
普罗布考混合胶束的制备及其大鼠体内药动学研究被引量：2
《中国现代应用药学》2012年第1期46-49,共4页蒋世军 刘秀洁 黄健 高芳 顾王文 崔景斌 
国家重点基础研究发展计划(2009CB930304)
目的制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度。方法选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价。结果制备了普罗布...
关键词：普罗布考 混合胶束 差示扫描量热法 X-射线衍射技术 生物利用度 
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