手性亚砜

作品数:38被引量:70H指数:6
导出分析报告
相关领域:理学更多>>
相关作者:杨加伟陈永正曾庆乐高爽吕迎更多>>
相关机构:遵义医学院中国科学院成都理工大学华东理工大学更多>>
相关期刊:《化工设计通讯》《化学进展》《桂林师范高等专科学校学报》《有机化学》更多>>
相关基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划国家重点实验室开放基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=有机化学x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
钯催化的不对称碳氢键烯基化动力学拆分2-(芳基亚磺酰基)吡啶
《有机化学》2022年第10期3405-3418,共14页范铃洁 周涛 杨旭 江梦雪 胡信全 史炳锋 
国家自然科学金(Nos.21925109,21801223);浙江省自然科学基金(No.LD22B030003);河南师范大学化学化工学院开放基金;浙江大学化学前瞻技术研究中心资助项目。
通过发展钯催化的不对称碳氢键烯基化,实现了2-(芳基亚磺酰基)吡啶的动力学拆分.利用该方法,在温和条件下用廉价商业化的L-焦谷氨酸作为手性配体,以较高到优异的产率和对映选择性实现了一系列手性亚砜的合成,对映选择性高达99%,拆分因子...
关键词:动力学拆分 碳氢键活化 不对称 手性亚砜 
一箭双雕——手性亚砜-烯配体参与的不对称1,4-加成反应:配体烯键取代基位置引起产物构型的完全翻转
《有机化学》2011年第11期1961-1961,共1页
一般而言,要获得构型相反的手性产物,需要使用构型相反的手性催化剂.从易得的单一构型手性源出发,设计不同的配体来实现这一目标具有很大的吸引力和挑战性.烯烃是一种有效的配位基团,近年来手性烯烃作为配体参与不对称催化反应是有机化...
关键词:不对称催化反应 手性亚砜 取代基位置 配体 构型 加成反应 产物 翻转 
硫化物的生物氧化成手性亚砜被引量:7
《有机化学》2005年第12期1542-1547,共6页姜标 黄浩 罗军 李祖义 
描述了硫化物不对称生物氧化成手性亚砜,主要为氯过氧化物酶、环己酮单氧酶催化有机硫化物氧化成具有光学活性的亚砜的两条酶促反应途径.
关键词:硫氧化物 氯过氧化物酶 环己酮单氧酶 
金属催化硫醚的不对称氧化研究进展被引量:11
《有机化学》2005年第5期496-506,i001,共12页黄秋亚 朱槿 邓金根 
国家自然科学基金(Nos.20372061;20025205)资助项目
手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法.理性设计各种手性金属络合物催化剂应用于催化对映选择性氧化潜手性硫醚反应中,近年来引起了化学家们较大的关注.综述了各类手性金属络合物催化剂在硫醚不对称氧化中的应用.
关键词:硫醚 不对称氧化性 手性亚砜 不对称合成反应 手性金属络合物 
手性亚砜法合成粉蠹虫性信息素被引量:2
《有机化学》1995年第5期542-545,共4页李焰 徐章煌 黄锦霞 陈祖兴 高明章 
5-氯-2-戊酮(2)经四步反应制得(R)-(+)-4-甲基-3-戊烯基对甲苯基亚砜(6),化合物6与乙醛进行不对称加成反应得手性醇(7),7经兰尼镍还原性脱硫反应即合成出目标产物粉蠹虫性信息素(1),其光学纯度可达45%。
关键词:粉蠹虫 性信息素 手性亚砜 脱硫反应 
手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用被引量:2
《有机化学》1989年第1期8-14,共7页陈克潜 李凯 
本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。
关键词:手性亚砜 不对称诱导 不对称合成 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部