双重RT-PCR

作品数：81被引量：365H指数：10
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：徐志文朱玲谢金文蒲娟刘金华更多>>
相关机构：南京农业大学河南农业大学四川农业大学华南农业大学更多>>
相关期刊：《中国兽医科学》《北华大学学报（自然科学版）》《中国动物传染病学报》《中国兽医学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家质检总局科技计划项目x
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
牛病毒性腹泻病毒内标双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：3
《动物医学进展》2014年第1期17-21,共5页季新成 段琛 王克栋 史茜 于学辉 冉多良 
新疆自治区高新技术项目(201010101;201141147);国家质量监督检验检疫总局科研项目(2011IK017)
为了对BVDV-1和BVDV-2进行同步检测,针对不同基因型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因组高度保守的5′-UTR核苷酸序列设计特异性引物(扩增长度为288bp)。为了指示假阴性结果,以牛GAPDH基因为内标基因,设计特异性引物(扩增序列长度为152bp)。...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 内标 双重反转录-聚合酶链反应 共扩增 
牛病毒性腹泻病毒1型和2型双重RT-PCR检测方法的建立被引量：3
《动物医学进展》2013年第10期21-25,共5页王克栋 熊浩 季新成 冉多良 彭武丽 于学辉 史茜 
新疆自治区高新技术项目(201010101;201141147);国家质量监督检验检疫总局科研项目(2011IK017)
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和2型毒株的5′端非编码区(5′-UTR)保守序列的差异,设计2对特异性引物,并以牛GAPDH基因为内标,设计1对特异性引物,建立牛病毒性腹泻病毒分型与内标三重RT-PCR检测方法。3对引物可分...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 GAPDH基因 基因分型 内标 双重RT-PCR 
牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立被引量：4
《中国动物检疫》2013年第4期39-42,共4页熊浩 季新成 王克栋 史茜 冉多良 彭武丽 于学辉 
新疆自治区高新技术项目(项目编号201010101;201141147);国家质量监督检验检疫总局科研项目(项目编号2011IK017)
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个...
关键词：牛病毒性腹泻病毒基因I型 牛病毒性腹泻病毒基因II型 双重RT-PCR 共扩增 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部