糖化酶基因

作品数：21被引量：49H指数：4
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相关领域：生物学化学工程更多>>
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相关机构：中国科学院天津科技大学青岛蔚蓝生物集团有限公司浙江大学更多>>
相关期刊：《安徽工程大学学报》《食品与发酵工业》《安徽农业科学》《广西科学》更多>>
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产糖化酶酵母在木薯燃料乙醇生产中的应用研究被引量：4
《食品与发酵科技》2018年第1期76-82,共7页罗虎 孙振江 李永恒 梁坤国 许旺发 
广西科学研究与技术开发计划重大专项项目(桂科重1598004-1)
通过现代生物技术构建的产糖化酶酵母,在酒精生产过程中既能够高效产酒、又能够替代部分糖化酶。具有降低发酵体系中还原糖,稳定发酵酒份,抑制挥发酸,减少安菌泰的使用等优势,同时一定程度下,降低了酒精废水的COD值,减轻了环保压力。若...
关键词：糖化酶 糖化酶基因 燃料乙醇 木薯 
生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达
《广西科学》2016年第1期7-11,共5页朱婧 刘海余 王青艳 米慧芝 朱绮霞 廖思明 秦艳 申乃坤 黄日波 
国家自然科学基金项目(No.31160023);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合14123001-19);广西自然科学基金项目(No.2013GXNSFBA019102);八桂学者建设工程专项经费;2014年留学人员科技活动项目资助
【目的】研究生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达，提高酶的表达量和水解生淀粉的能力。【方法】利用In-fusionTMPCR克隆技术将淀粉结合域SBD无缝隙插入到黑曲霉糖化酶基因glu的5’端构建融合表达质粒pPICgK-psg，实现...
关键词：黑曲霉ASP-S2 1 生淀粉糖化酶 淀粉结合域 In-fusion TM PCR Cloning 融合表达 毕赤酵母GSl15 
糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达被引量：3
《安徽农业科学》2015年第22期8-10,30,共4页郭彦言 王红蕾 左小明 
[目的]使酿酒酵母高效表达糖化酵母糖化酶基因。[方法]利用PCR技术从糖化酵母中扩增出大小为2 700 bp左右的带有启动子的糖化酶基因STA1。通过限制性内切酶Bsp DI与Acc65I双酶切,将目的基因STA1连接到穿梭质粒pRS416中构建重组质粒pRS41...
关键词：酿酒酵母 糖化酶 糖化酵母 基因表达 
嗜热糖化酶基因在重组黑曲霉工程菌中的表达及酶学性质初步研究被引量：3
《生物技术通报》2012年第7期119-125,共7页王凤寰 孟青青 封棣 杨建国 汪兵 
国家自然科学基金项目(20906003)
为了提高糖化酶的耐热性能,降低淀粉糖化发酵工艺的生产成本,构建了同源整合载体pEasy-glaAdir以及pEasyssg,将黑曲霉(Aspergillus niger)的糖化酶基因(glaA)灭活,并将硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的嗜热糖化酶基因(ssg)插...
关键词：黑曲霉 硫磺矿硫化叶菌 嗜热糖化酶 同源重组 热稳定性 
黑曲霉糖化酶基因在酿酒酵母中的表达
《安徽工程大学学报》2012年第2期1-3,7,共4页钱鹏 汤斌 
从黑曲霉cDNA文库中筛选出糖化酶基因,并在酿酒酵母中进行表达.阳性克隆在发酵培养基中培养60h后,产生的糖化酶酶活力达到峰值为4.3U/mL.测定结果显示其糖化酶大小为1 908bp,编码636个氨基酸残基组成的蛋白质.酶学性质分析显示该酶的最...
关键词：黑曲霉 糖化酶 酿酒酵母 表达 
黑曲霉糖化酶基因在毕赤酵母X33中的高效表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2012年第4期21-24,共4页王强 徐义兵 郭春和 黄毓茂 
广东省现代农业生猪产业技术体系(F10021)
为高效表达黑曲霉糖化酶基因,根据GenBank中糖化酶的氨基酸序列(登录号:AY652617),选用毕赤酵母(Pichiapastoris)密码子偏嗜性,全基因合成新的cDNA序列。改造后的基因克隆到pGAPZαA质粒中,获得重组分泌型酵母表达质粒pGAPZαA-EC,经限...
关键词：黑曲霉 糖化酶 毕赤酵母 分泌表达 活性鉴定 
黑曲霉糖化酶基因在毕赤酵母中的克隆和表达被引量：2
《食品与发酵工业》2012年第6期53-56,共4页汤斌 钱鹏 
从高产糖化酶的黑曲霉的cDNA文库中筛选出糖化酶基因,并研究在毕赤酵母中的表达情况。运用RT-PCR从黑曲霉cDNA文库中克隆糖化酶基因的cDNA片段与载体pPIC9K相连,构建重组载体,电转化毕赤酵母GS115,筛选阳性克隆并进行研究。阳性克隆在M...
关键词：黑曲霉 糖化酶 毕赤酵母 表达 
黑曲霉糖化酶基因上游调控区的克隆与分析被引量：1
《生物技术》2012年第1期7-10,共4页徐欣 李杰 
微生物技术国家重点实验室开放课题(M2008-17)资助
目的:通过基因工程方法改造糖化酶基因上游调控区,提高糖化酶产量提供研究。方法:以糖化酶生产菌黑曲霉为材料,通过PCR扩增获得糖化酶基因上游调控区片段PglaA。经测序比对发现该序列与GenBank中编号AM270061的序列相似性为100%。进一...
关键词：黑曲霉 糖化酶 GlaA基因 阻遏 多拷贝 
疏绵状嗜热丝孢菌糖化酶基因(gla)的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：5
《农业生物技术学报》2010年第2期362-367,共6页徐荣燕 张亚波 谢晨 张超 李多川 
国家高技术研究与发展计划(863)(No.2006AA10Z304;No.2008AA05Z403)资助
本研究以疏绵状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)cDNA为模板,克隆了糖化酶基因(gla),序列分析表明gla的开放阅读框由1854个核苷酸组成,编码617个氨基酸。根据氨基酸序列推算该酶的分子量为64kD,属于糖苷水解酶第15家族,具有该家族...
关键词：疏绵状嗜热丝孢菌 糖化酶 克隆 毕赤酵母 性质 
糖化酶及糖化酶基因在酿酒酵母中表达的研究进展被引量：5
《酿酒》2007年第4期73-76,共4页刘喜凤 王肇悦 张博润 
介绍了糖化酶的性质和结构,同时介绍了糖化酶基因引入酿酒酵母中构建酿酒酵母工程菌和糖化酶高效分泌到酿酒酵母胞外的研究进展;展望了糖化酶今后的研究方向以及应用前景。
关键词：糖化酶 结构 酿酒酵母 基因表达 
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