体内外评价

作品数：220被引量：787H指数：12
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聚乙二醇和八聚精氨酸双修饰漆黄素脂质体的制备、表征及体内外评价
《中草药》2025年第5期1564-1579,共16页姚杰 姬新颖 张体鹏 时艳华 杜娟 张付利 
国家自然科学基金项目(81670088);郑州澍青医学高等专科学校教学创新团队项目(2024jxcxtd01)。
目的制备聚乙二醇(PEG)和八聚精氨酸(R8)双修饰漆黄素脂质体(PEG and R8 co-modified fisetin liposomes,PEG/R8-Fis-Lips),对其进行理化表征,并考察其口服相对生物利用度和改善急性肝损伤作用。方法合成二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2...
关键词：漆黄素 脂质体 修饰 后插入法 Box-Behnken设计-响应面法 模拟消化液 药动学 口服生物利用度 急性肝损伤 
薯蓣皂苷元无定形固体分散体制备及体内外评价被引量：3
《中草药》2022年第14期4323-4332,共10页刘沛 常金花 康凯 薛禾菲 王雨欣 徐林 刘翠哲 周剑宇 
河北省高等学校科学技术研究项目(QN2020241);河北省高等学校科学技术研究项目(QN2019167);河北省高校重点学科建设项目(冀教高[2013]4号);河北省科技厅“技术创新引导专项-科技工作会商”项目;河北省神经损伤与修复重点实验室开放课题(NJKF202102)。
目的制备薯蓣皂苷元无定形固体分散体(diosgenin amorphous solid dispersion,Dio-ASD),提高Dio溶出度和生物利用度。方法应用分子模拟技术分析Dio与载体之间相互作用并通过抑晶实验验证,构建Dio与载体混溶性曲线相图,理论预测二者混溶...
关键词：薯蓣皂苷元 无定形固体分散体 分子模拟 混溶性相图 药动学 
基于总量统计矩的中药多成分缓控释制剂整体释放体内外评价研究被引量：3
《中草药》2021年第4期909-916,共8页肖佳妹 杨岩 贺福元 杨岩涛 
湖南省重点研发计划项目(2018NK2041);湖南省教育厅优秀青年基金项目(2015B172);湖南省中医药科研基金项目(201494);湖南省教育厅一般项目(2015C1039);湖南省“十二五”省级药学重点学科开放基金项目(1007);湖南中医药大学化学工程与技术一流学科建设项目;湖南省研究生创新项目(CX2018B505)。
针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此,尝试探讨基于总量...
关键词：缓控释制剂 总量统计矩 体内外评价 中药 多成分 
芦丁胶态二氧化硅固体分散体的制备及其生物利用度研究被引量：9
《中草药》2017年第6期1139-1145,共7页王宁 蒋燕平 牛丽娜 谢茵 王晓燕 梁桂贤 
目的制备芦丁(rutin,Ru)胶态二氧化硅(colloidal silicon dioxide,CSD)固体分散体(Ru-CSD-SD),并对其促进芦丁口服吸收作用进行体内外评价。方法采用单因素试验考察Ru-CSD-SD制备处方及方法;采用平衡溶解度试验、差示扫描量热(DSC)法(...
关键词：芦丁 胶态二氧化硅 固体分散体 生物利用度 累积溶出率 药动学 体内外评价 平衡溶解度 差示扫描量热法 X射线衍射法 溶剂旋蒸法 
白藜芦醇苷固体分散体的制备及体内外评价被引量：7
《中草药》2017年第3期468-473,共6页成伟业 陈怡 张彩云 马梦 王浩智 徐珊珊 袁慧玲 
国家自然科学基金项目(51303006);安徽省自然科学基金项目(1408085MH196;KJ2012ZD09);安徽中医药大学教学研究项目(2014xjjy025;2013xjzc014)
目的制备白藜芦醇苷(PD)固体分散体(SD),以期提高PD的生物利用度。方法以溶出度为指标,采用溶剂蒸发法制备PD-SD,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、粉末X衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对PD-SD进行表征。采用HPL...
关键词：白藜芦醇苷 固体分散体 体外溶出 药动学 生物利用度 溶出度 溶剂蒸发法 HPLC 傅里叶变换红外光谱 差示扫描量热分析 粉末X衍射 
载三氧化二砷pH值响应介孔二氧化硅纳米粒的制备及体内外评价被引量：12
《中草药》2015年第7期982-989,共8页郭曼曼 王国伟 徐骏军 李晶晶 管佳妮 费伟东 李范珠 
国家自然科学基金资助项目(81274089/H2806;81473361/H2806);浙江省自然科学基金资助项目(LZ13H280001)
目的制备聚丙烯酸(PAA)修饰氨基改性介孔二氧化硅(MSNs)载三氧化二砷(ATO)纳米粒(PAA-ATO-MSNs),并考察其理化性质、体外释药特性及大鼠体内药动学行为。方法共沉淀法制备氨基改性MSNs,静电吸附载入ATO,PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs。...
关键词：三氧化二砷 介孔二氧化硅 聚丙烯酸 p H响应 药动学 
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