云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 尿嘧啶

尿嘧啶: 作品数：8023被引量：21528H指数：36; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：李苏宜刘彦钦韩士田彭师奇赵明更多>>; 相关机构：中山大学武汉大学山东大学华中科技大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析被引量：18: 《癌症进展》2019年第22期2662-2665,2681,共5页李群宋岩王玺汪麟莫红楠张昕黄镜; 国家重点基础研究发展计划（973计划）（2015CB553902）; 目的评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-Fu双周方案治疗的41例有可评估病灶的晚期胃癌患者的临床资料,分析该方案的...; 关键词：晚期胃癌紫杉醇脂质体奥沙利铂替吉奥化疗

Enhanced base editing by co-expression of free uracil DNA glycosylase inhibitor被引量：30: 《Cell Research》2017年第10期1289-1292,共4页Lijie Wang Wei Xue Lei Yan Xiaosa Li Jia Wei Miaomiao Chen Jing Wu Bei Yang Li Yang Jia Chen; We thank Drs Xingxu Huang （ShanghaiTech University） and Ha- openg Wang （ShanghaiTech University） for discussion of this work, and Ms Xiao Wang for participation in experiments. This work is supported by the National Natural Science Foundation of China （31600619, 31600654, 31471241 and 91540115）, the Ministry of Science and Technology of China （2014CB910600）, and Shanghai Municipal Science and Technology Commission （16PJ1407000 and 16PJ1407500）.; Dear Editor, Base editors （BEs） have been recently developed by combining the APOBEC （apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like）/AID （acti- vation-induced deaminase） cytidine deaminase fa...; 关键词：RNA编辑酶抑制剂共表达糖基化 DNA 尿嘧啶免费强基

5-氟尿嘧啶化疗耐药的研究进展被引量：19: 《国际药学研究杂志》2017年第6期491-494,共4页丁欣陈国江; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2015CB553704);国家自然科学基金资助项目(81472647;81672803); 5-氟尿嘧啶(5-FU)自1957年问世以来,已被广泛应用于胃肠、头、颈、胸和卵巢等部位恶性肿瘤的治疗。作为嘧啶类似物,5-FU通过抑制胸苷酸合成酶并将其代谢产物整合到DNA和RNA中发挥抗癌作用。5-FU单药或联合用药虽至今仍用于胃肠道恶性肿...; 关键词：5-氟尿嘧啶化疗耐药胸苷酸合成酶

环糊精固载量不同的壳聚糖药物载体合成及性能被引量：2: 《中国科学院大学学报（中英文）》2015年第1期51-56,共6页秦飞姚鑫; 天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(20120207);国家自然科学基金(21271184);973项目(2014CB93190;2012CB932504)资助; 以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振...; 关键词：乙二醇壳聚糖固载羧甲基β环糊精药物载体 5-氟尿嘧啶表面等离子体激元共振仪

仙茅多糖对氟尿嘧啶增效减毒作用被引量：7: 《天然产物研究与开发》2014年第6期834-837,867,共5页姚佳肖雄唐健波胡江义杨娟彭梅; 贵州省社会发展科技攻关计划项目(2011-3022);973计划前期研究专项项目(2012CB722601); 本文探讨了仙茅多糖(COP)对氟尿嘧啶的增效减毒作用。实验中建立小鼠S180实体瘤模型,连续给药10 d,测定小鼠瘤重,体质量、白细胞、红细胞、胸腺指数、脾脏指数以及小鼠脾脏中的超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。同时建立小鼠S180腹水瘤...; 关键词：仙茅多糖氟尿嘧啶增效减毒

大鼠尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的NMR分析被引量：3: 《波谱学杂志》2014年第2期232-242,共11页安艳捧杨晓艳李洪德李宁唐惠儒; 国家自然科学基金资助项目(21175149,21221064);国家重点基础研究发展计划资助项目(2010CB912501,2012CB934004); N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷是尿液代谢组的两种重要组成成分,但是其核磁共振信号的归属仍不完善.该文采用多种2D NMR谱(1H-1H COSY,1H-1H TOCSY,1H-1H J-RES,1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)对尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的结构进行...; 关键词：液体核磁共振归属二维核磁共振(2D NMR) N-氧化烟酰胺伪尿嘧啶核苷

3-取代雌二醇-嘧啶类衍生物的合成与抗肿瘤活性: 《中国药科大学学报》2014年第1期26-32,共7页程克光初相伍刘观艳苏春华邓胜平潘红梅; 国家重点基础研究发展计划(“九七三”计划)资助项目(No.2011CB512005);广西高校科研重点资助项目(No.201202ZD008);广西师范大学重点项目(No.2010ZD008);药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室资助课题(No.CMEMR2012-B03,CMEMR2013-A01)~~; 以雌二醇为原料，在K2CO3碱性条件下，与二溴烷烃反应生成醚类化合物，继而与尿嘧啶或胸腺嘧啶反应，共合成16个新型3-取代雌二醇-嘧啶类衍生物（化合物5~20），并采用MTT法对其进行抗肿瘤活性测试。结果表明，这些化合物对人乳腺癌MCF-...; 关键词：3-取代雌二醇尿嘧啶胸腺嘧啶合成抗肿瘤活性

17-取代雌二醇-嘧啶类衍生物的合成与体外抗肿瘤活性研究被引量：1: 《中国新药杂志》2014年第2期219-225,共7页程克光张江玉刘观艳初相伍凌丹姚国义; 国家“973”计划前期研究专项(2011CB512005);广西教育厅科研项目(201202ZD008);教育部重点实验室“药用资源化学与药物分子工程”课题(CMEMR 2012-B03,CMEMR 2013-A01); 目的:合成新型17-取代雌二醇-嘧啶类衍生物,并研究其体外抗肿瘤活性。方法:以雌二醇为原料,三苯基氯甲烷保护3位羟基;经Williamson合成法,与二溴烷烃反应;继而在"一锅煮"条件下,用CH3COOH脱除三苯基甲烷保护基;最后与尿嘧啶或胸腺嘧啶反...; 关键词：17-取代雌二醇尿嘧啶胸腺嘧啶合成抗肿瘤

2′-脱氧尿嘧啶5位碱基修饰的核苷衍生物研究进展: 《精细化工中间体》2013年第1期1-5,共5页李艳飞李雄冉义江薛伟吴志兵; 国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB126105); 核酸在活体细胞中发挥着重要的作用,它们通过存储和转录基因信息直接控制蛋白质的表达,在分子生物学方面有着广泛的应用。人工合成的寡核苷酸以其可以随心所欲地合成所需序列,杂交时间短,价格低廉越来越受到人们的关注。综述了以天然脱...; 关键词：脱氧尿嘧啶核苷碱基修饰进展

纳米金联合5-氟尿嘧啶对裸鼠肝癌血管及肿瘤生长的影响被引量：4: 《中华实验外科杂志》2013年第2期271-273,共3页傅岳武潘运龙覃莉巫青刘英梅; 国家自然科学基金资助项目（30772131）;国家973计划资助项目（2010CB8033603）;2012年暨南大学第一』临床医学院科研培育专项基金项目（51005004）; 目的观察纳米金联合5一氟尿嘧啶（5一Fu）对裸鼠H22肝癌血管及肿瘤生长的影响。方法6周龄BALB／C裸鼠21只，从右腋皮下注入H22肝癌细胞，肿瘤形成直径7～8mm大小，随机分3组。5．Fu单药组从肿瘤周围及瘤内注入5-Fu溶液0．2ml（浓度为1．...; 关键词：纳米金氟尿嘧啶肿瘤血管 G蛋白信号调节蛋白-5

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