重组融合蛋白质类

作品数:221被引量:612H指数:10
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:胡忠义张宗德杨洁高星杰杨华更多>>
相关机构:第四军医大学第二军医大学北京大学浙江大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=中华传染病杂志x
条 记 录,以下是1-8
视图:
排序:
JC病毒t抗原的融合蛋白表达及抗体制备
《中华传染病杂志》2009年第7期403-407,共5页郑铁龙 王殿丽 李兴旺 毛羽 洪源 王琦 成军 
北京市科委资助项目(D0906003040291)
目的构建JC病毒t抗原的原核融合蛋白表达载体,表达并纯化该融合蛋白。方法采用PCR方法从患者脑脊液中扩增JC病毒t抗原,测序正确后再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-t表达重组体,并诱导表达t抗原融合蛋白。大量制备该融合...
关键词:JC病毒 抗原 病毒 肿瘤 抗体生成 基因表达 重组融合蛋白质类 
呼吸道合胞病毒M2:81-95与热休克蛋白70L1融合蛋白的制备及其免疫原性被引量:1
《中华传染病杂志》2009年第1期11-15,共5页曾瑞红 梅兴国 亓晓温 张振亚 魏林 
目的构建呼吸道合胞病毒(RSV)CTL表位M2:81-95与热休克蛋白(HSP)70L1融合蛋白的重组质粒,原核表达后初步研究其免疫原性。方法从SMMC7721细胞中克隆HSP70L1基因,PCR扩增M2:81-95基因片段,鉴定后构建质粒pET-HSP70L1-M2:81-95...
关键词:呼吸道合胞病毒 T淋巴细胞 细胞毒性 表位 T淋巴细胞 热休克蛋白质类 重组融合蛋白质类 T淋巴细胞亚群 
三种人类8型疱疹病毒特异性抗原表达及复合抗原血清学检测方法的建立被引量:2
《中华传染病杂志》2007年第9期562-566,共5页王星 何方平 卢晓梅 赵淑君 林仁勇 何斌 温浩 
新疆维吾尔自治区自然科学基金(200421122);新疆维吾尔自治区高校科研计划创新群体资助项目(XJEDU2004G10)
目的建立人类8型疱疹病毒(HHV-8)血清学检测办法。方法利用E.coli系统合成HHV-8三个抗原性较强的融合蛋白:K8.1,ORF65和ORF73 C,作为检测抗原,阳性血清为本地12份卡波西肉瘤患者血清和32份AIDS相关型卡波西肉瘤患者血清;阴性血清为20份...
关键词:肉瘤 卡波西 疱疹病毒8型  基因表达 抗原 酶联免疫吸附测定 重组融合蛋白质类 
人类免疫缺陷病毒Tat融合蛋白后的修饰与生物学活性分析
《中华传染病杂志》2007年第6期342-348,共7页阚全程 余祖江 杨锦建 江河清 李晓菲 
国家自然科学基金(30472031);国家"十五"攻关计划资助项目(2004BA719A13-05)
目的分析HIV Tat融合后对融合蛋白生物学活性的影响,探讨HIV Tat的生物细胞膜穿透功能和意义。方法以胸腺激酶(TK)基因为报告基因,将不同长度的甘氨酸(Gly)密码子融合在HIV Tat与TK基因之间以及两种基因倒置融合,分别克隆至PBK原核表达...
关键词:胸苷激酶 甘氨酸 基因产物 TAT 重组融合蛋白质类 HIV 
弓形虫GRA6可溶性蛋白在大肠埃希菌中的表达及纯化被引量:1
《中华传染病杂志》2006年第3期148-151,共4页朱翔 闵太善 高胜兰 王勇平 陆惠民 黄伟达 
江苏省科技发展计划(社会发展)项目(BS2005027)
目的在大肠埃希菌中高效表达及纯化弓形虫GRA6抗原,为制作弓形虫感染基因工程诊断试剂盒奠定基础。方法将重组pGEX-GRA6表达载体转化大肠埃希菌BL21-Codon Plus (DE3)-RP菌株,在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达。超声破壁后,...
关键词:弓形虫属 细胞质颗粒 抗原 原虫 重组融合蛋白质类 基因表达 
人源抗-HBs轻链与干扰素-α融合蛋白的克隆及表达被引量:1
《中华传染病杂志》2005年第4期229-232,共4页陆慧琦 韩焕兴 安峰 叶伟民 曾万杰 薛菖 
目的构建人源单克隆抗-HBs Fab片段-IFN-α表达载体,对原核表达该融合蛋白的可行性及其效果进行实验研究。方法用聚合酶链反应(PCR)体外扩增目的基因IFN-α,单酶点插入已含人源抗-HBs Fab基因的载体,插入点位于轻链基因3′末端,利用酶切...
关键词:干扰素Α 肝炎表面抗原 乙型 重组融合蛋白质类 HepG2.2.1 5细胞 
HIV-1 p24和gp41融合基因表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化被引量:2
《中华传染病杂志》2005年第3期170-173,共4页蒋卫民 卢洪洲 潘孝彰 康来仪 尹春煜 胡越凯 翁心华 
教育部归国人员基金资助(教育部26)
目的用基因重组技术将HIV-1 p24基因以及gp41基因具有抗原线性中和表位的部分重组连接,构建重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白。方法设计带有酶切位点的引物,分别PCR扩增p24和gp41两个基因,将它们分别连接到pMD18-T载体中,测...
关键词:HIV核心蛋白质p24 HIV包膜蛋白质gp41 基因表达 重组融合蛋白质类 基因表达载体 gp41基因 p24基因 HIV-1 融合蛋白 WESTERN-BLOT 
丙型肝炎病毒高变区1融合蛋白的表达、纯化及其初步应用
《中华传染病杂志》2004年第2期86-89,共4页张申英 张欣欣 金根娣 仇德琪 陆志檬 
目的 克隆并表达中国不同地区不同基因型的丙型肝炎病毒高变区 1(HCVHVR1)蛋白 ,并用表达纯化产物检测慢性丙型肝炎患者血清中的相应抗体 ,分析其临床意义。方法 根据 31株HCVHVR1序列分析及免疫原性预测结果 ,选择 4株克隆 (1b型 3株...
关键词:表达 纯化 C型肝炎样病毒属 免疫球蛋白可变区 重组融合蛋白质类 临床应用 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部