左旋多巴诱发异动症

作品数：48被引量：141H指数：7
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相关作者：曹学兵孙圣刚徐岩黄译腺管强更多>>
相关机构：华中科技大学苏州大学附属第二医院安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
相关期刊：《康复学报》《卒中与神经疾病》《中国神经免疫学和神经病学杂志》《中国临床神经科学》更多>>
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左旋多巴诱发异动症大鼠模型黑质网状部电活动的研究被引量：2
《脑与神经疾病杂志》2008年第6期663-665,共3页徐岩 张婷 曹学兵 
国家自然科学基金资助(30300114)
目的:研究左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型基底节输出核黑质网状部(SNr)电活动的改变。方法:将记录电极立体定位插入大鼠损毁侧SNr,使用脑电图仪分别记录正常组、非LID组、LID组和MK801+LID组注射左旋多巴前后SNr电活动。结果:用药前,...
关键词：异动症 左旋多巴 脑电图描记 大鼠 
纹状体区神经肽表达的改变与左旋多巴诱发异动症的关系被引量：3
《华中科技大学学报（医学版）》2008年第1期35-38,共4页牛轶瑄 孙圣刚 魏桂荣 张允建 徐岩 曹学兵 
国家自然科学基金资助项目(No:30300114)
目的研究左旋多巴诱发异动症(LID)模型大鼠纹状体区特异性神经肽基因表达的变化,探讨LID时纹状体神经元的可塑性变化。方法分别以SCH23390(D1受体拮抗剂)和氟哌啶醇(D2受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合...
关键词：异动症 左旋多巴 帕金森病 强啡肽 脑啡肽 
DARPP-32磷酸化状态与左旋多巴诱发异动症形成间关系的研究被引量：2
《脑与神经疾病杂志》2008年第1期1-4,共4页牛轶瑄 曹学兵 魏桂荣 徐岩 管强 孙圣刚 
国家自然科学基金资助项目(30300114)
目的:研究纹状体区DARPP-32磷酸化水平变化和直接通路活动的改变在左旋多巴诱发的异动症(LID)形成中所起的作用。方法:以SCH23390(D1受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合酶链反应技术检测LID大鼠纹状体区前...
关键词：异动症 帕金森病 DARPP-32 磷酸化修饰 
左旋多巴诱发异动症大鼠基底节环路功能改变的研究
《中华老年医学杂志》2007年第9期697-701,共5页牛轶瑄 孙圣刚 魏桂荣 张允建 徐岩 曹学兵 
国家自然科学基金资助项目（No：30300114）
目的研究左旋多巴诱发的异动症（LID）大鼠纹状体区前强啡肽原（PDyn）和神经生长因子诱导蛋白-B（NGFI-B）基因表达的变化与行为学特点,探讨LID时大鼠基底节环路功能改变与异动症形成之间的关系。方法分别以SCH23390（D1受体拮抗剂）...
关键词：帕金森病 神经生长因子类 强啡肽类 
CDK5在左旋多巴诱发异动症形成中作用的研究被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2007年第4期413-415,共3页牛轶瑄 孙圣刚 魏桂荣 张允建 徐岩 曹学兵 
国家自然科学基金资助项目(No30300114)
目的研究纹状体区CDK5的表达变化在左旋多巴诱发的异动症(LID)形成中所起的作用。方法以Roscovitine(CDK5拮抗剂)治疗LID大鼠,观察大鼠行为学改变并用免疫印迹技术检测其纹状体区CDK5、Thr-34位点和Thr-75位点磷酸化的DARPP-32蛋白表达...
关键词：异动症 CDK5 DARPP-32 磷酸化修饰 
左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体神经元电生理活动的变化被引量：3
《中华神经医学杂志》2006年第9期875-879,共5页管强 曹学兵 孙圣刚 徐岩 王岚 
国家自然科学基金(30300114)
目的探讨纹状体神经元电生理活动的变化在左旋多巴诱发异动症(LID)发生中的作用及意义。方法32只大鼠共分为3组：对照组(n=10),帕金森病(PD)组(n=12),LID组(n=10)。6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射制备偏侧PD大鼠模型,左旋多巴腹腔注...
关键词：左旋多巴 异动症 帕金森病 多巴胺受体 细胞外记录 
左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体前强啡肽原基因与DARPP-32蛋白磷酸化的关系被引量：1
《中华神经科杂志》2006年第7期472-476,共5页管强 曹学兵 徐岩 王岚 孙圣刚 
国家自然科学基金资助项目(30300114);福建省科技计划资助项目(2003F009)
目的研究左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)大鼠纹状体内前强啡肽原(prodynorphin,PDyn)基因表达与DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化,探讨LID时直接通路过度活化的机制。方法6-羟多巴胺(6-OHDA)大鼠模型应用左旋多巴治...
关键词：运动障碍 药物性 脑啡肽类 神经组织蛋白质类 磷蛋白类 磷酰化 
反义FosB和反义CREB基因抑制左旋多巴诱发异动症大鼠前强啡肽原基因的表达被引量：2
《中华神经科杂志》2006年第1期48-51,共4页管强 曹学兵 徐岩 王岚 孙圣刚 
国家自然科学基金资助项目(30300114)
目的探讨纹状体内转录调控因子FosB基因和环-磷酸腺苷应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠前强啡肽原(PDyn)基因表达的影响。方法6-羟基多巴(6-OHDA)立体定位注射及慢性左旋多巴(L-dopa)治疗诱发LID大鼠模型,所有...
关键词：运动障碍 药物性 帕金森病 原癌基因蛋白质C-FOS DNA结合蛋白质 环 AMP反应性 脑啡肽类 蛋白质前体 
左旋多巴诱发异动症大鼠模型的制作及其行为学评估被引量：15
《中华物理医学与康复杂志》2005年第11期649-652,共4页徐岩 孙圣刚 曹学兵 
目的探讨左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型的行为学特点,以及探寻有效评估异动症大鼠行为学特点的客观方法。方法对6-羟多巴胺损毁致帕金森病(PD)大鼠给予左旋多巴治疗21d,观察其行为学改变,并对其异常不自主运动(AIM)进行评分。采用免...
关键词：左旋多巴 异动症 异常不自主运动 大鼠 
左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体区P38及GAP-43表达的变化被引量：3
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2005年第1期10-13,25,共5页王岚 曹学兵 孙圣刚 徐岩 
目的　观察帕金森病(Parkinson disease, PD)大鼠经慢性间断性左旋多巴(levodopa,L- dopa)治疗后纹状体区域突触功能的变化。方法　 6 羟多巴胺 (6 OHDA)脑立体定位注射制备偏侧PD大鼠模型,复方L dopa甲酯治疗4周[按体重20 mg/(kg·d),...
关键词：帕金森病 左旋多巴诱发异动症 突触可塑性 
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