豆梨

作品数：85被引量：269H指数：10
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豆梨NAC转录因子基因PcNAC1的克隆、亚细胞定位及功能初探被引量：6
《园艺学报》2017年第7期1251-1262,共12页阚家亮 马娜 王彤 刘廷利 王金彦 杨郁文 蔺经 常有宏 
国家自然科学基金项目(31372051)
根据豆梨(Pyrus calleryana Dence)接种黑斑病菌后的转录组测序结果,筛选出一个上调表达的NAC转录因子基因。从豆梨中获得了该基因的全长片段,并将其命名为PcNAC1。该基因的开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸。将PcNAC1蛋白序列与其...
关键词：豆梨 黑斑病 NAC转录因子 亚细胞定位 防卫反应 
莆田豆梨GPX基因克隆与生物信息学分析
《福建农业学报》2015年第9期868-873,共6页陈义挺 张长和 陈婷 陈招弟 
福建省科技计划项目--省属公益类科研院所基本科研专项(2010R1016-3);福建省财政专项--福建省农业科学院科技创新团队建设项目(CXTD2011-19);福建省财政专项(2011;2012年)
采用同源克隆RT-PCR结合RACE技术,从福建省地方梨种质资源莆田豆梨中克隆出GPX基因的cDNA全长序列分离克隆并运用生物信息学方法对序列进行分析。克隆得到福建省地方种质资源莆田豆梨GPX基因932bp的cDNA全长序列,分析表明,该序列的5′端...
关键词：地方种质资源 豆梨 GPX基因 克隆 生物信息学分析 
豆梨NADH型硝酸还原酶基因克隆、表达及酶活性分析被引量：4
《果树学报》2014年第5期760-768,共9页李慧 丛郁 常有宏 蔺经 盛宝龙 
国家自然科学基金(31101529);江苏省农业科技自主创新资金(CX(12)5033)
【目的】克隆豆梨硝酸还原酶基因(PcNR),并对其序列特征、表达特点及酶活性进行分析。【方法】采用电子克隆、RT-PCR和长片段PCR,得到PcNR的cDNA和DNA序列,利用生物信息学方法进行序列分析,半定量RT-PCR检测其表达特点,并测定硝酸还原...
关键词：豆梨 硝酸还原酶 序列特征 表达特点 酶活性 
豆梨铵转运蛋白基因PcAMT1-1和PcAMT1-2的克隆与功能鉴定被引量：6
《园艺学报》2013年第11期2115-2126,共12页丛郁 杨顺瑛 金曼 郝东利 苏彦华 
国家自然科学基金重点项目(91125028);中国博士后基金项目(20090461150)
为探明豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)铵转运蛋白基因家族成员的序列特征、生理功能和表达特点,以豆梨幼苗为材料,运用电子克隆与3′-RACE技术获得2个铵转运蛋白基因PcAMT1-1和PcAMT1-2,采用酵母互补和半定量RT-PCR方法研究它们的生理功...
关键词：豆梨 铵转运蛋白基因 克隆 表达特点 功能互补 
豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析被引量：3
《江苏农业学报》2013年第4期842-850,共9页李慧 丛郁 常有宏 蔺经 盛宝龙 
国家自然科学基金项目(31101529);江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(12)5033]
为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表...
关键词：豆梨 磷转运蛋白质基因 分离 启动子 表达 
豆梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆及胁迫表达被引量：2
《西北植物学报》2011年第5期861-867,共7页李慧 丛郁 常有宏 蔺经 盛宝龙 
江苏省农业科学院科研基金(6110816);948项目(2009-Z18);国家农业科技成果转化资金(2008GB2C100100)
采用RT-PCR结合RACE技术,从中国梨砧木——豆梨成熟种子中克隆获得豆梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因（PcCPI）的cDNA全长序列,并通过半定量RT-PCR分析不同胁迫处理对该基因表达水平的影响.结果表明：（1）PcCPIcDNA序列长度为980 bp,开放...
关键词：豆梨 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 基因 克隆 表达 
豆梨植物络合素合酶PcPCS1基因克隆及其表达分析被引量：12
《园艺学报》2010年第6期880-890,共11页李慧 丛郁 王宏伟 盛宝龙 蔺经 常有宏 
江苏省农业科学院科研基金项目(6110816);江苏省科技基础设施建设计划项目(BM2008008);国家农业科技成果转化资金项目(2008GB2C100100)
以梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(PcPCS1)的cDNA全长序列,并研究该基因的表达特点。结果表明PcPCS1 cDNA序列长度为1970bp,编码497个氨基酸,推导的氨基酸序列由两个典型的植物络合素亚家族结构域...
关键词：豆梨 植物络合素合酶 基因 克隆 丁胱亚磺酰亚胺 表达特点 
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