绵羊肺腺瘤病毒

作品数:85被引量:106H指数:6
导出分析报告
相关领域:农业科学更多>>
相关作者:刘淑英马学恩么宏强于立新张宇飞更多>>
相关机构:内蒙古农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中华人民共和国农业部东北农业大学更多>>
相关期刊:《病毒学报》《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》《动物医学进展》《石河子大学学报(自然科学版)》更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金国家质检总局科技计划项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=畜牧兽医学报x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白激活MAPK信号通路的分析被引量:7
《畜牧兽医学报》2016年第8期1658-1666,共9页孙晓林 杜方原 刘淑英 
国家自然基金(31360597);内蒙古科技厅应用研究项目(201502070);内蒙古草原英才创新团队项目(20151031)
旨在深入探究外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)囊膜蛋白(Env)的致病机制,通过组织病理学观察和免疫组织化学染色,检测病肺的病理特征以及Env、EGFR和MAPK信号通路中p-Erk1/2和p-p38的阳性表达区,通过Western blot检测Erk1/2和p38在病肺中...
关键词:外源性绵羊肺腺瘤病毒 囊膜蛋白 MAPK信号转导通路 细胞增殖 
enJSRV囊膜蛋白及其受体的瞬时表达与绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的诱导研究被引量:6
《畜牧兽医学报》2015年第11期1924-1933,共10页张宇飞 石晶 刘淑英 
国家自然科学基金(31160493;31360597);内蒙古科技创新引导基金项目(20130224);教育部博士点基金博导类项目(20111515110008)
旨在深入研究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在绵羊胎盘形成过程中的作用,本研究体外培养了蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞,采用RT-PCR技术扩增出enJSRV-env基因及其受体Hyal2基因全长序列,定向克隆于真核表达载体pEGFP-C1上。优化绒...
关键词:内源性绵羊肺腺瘤病毒 内源性逆转录病毒 囊膜蛋白 绒毛膜滋养层细胞 细胞融合 
绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的初步建立被引量:1
《畜牧兽医学报》2015年第5期800-807,共8页刘月 张宇飞 孙晓林 刘淑英 
国家自然科学基金(31160493;31360597);内蒙古科技创新引导基金项目(20130224);教育部博士点基金博导类项目(20111515110008)
为制备抗绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)囊膜蛋白(ENV)胞质尾区(CT)的单克隆抗体,利用生物信息学分析JSRV囊膜蛋白氨基酸序列,根据分析结果合成多肽,将此多肽分别连接钥孔血蓝蛋白(CT-KLH)和牛血清白蛋白(CT-BSA),用CT-KLH作为抗原免疫BALB/c小鼠...
关键词:绵羊肺腺瘤病毒 囊膜蛋白 B细胞表位 单克隆抗体 ELISA 
妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜enJSRV及IFN-τ基因表达水平的分析被引量:5
《畜牧兽医学报》2012年第6期979-984,共6页刘丽珍 刘淑英 
国家自然科学基金(31160493;30960271);内蒙古科技创新引导基金项目(20101808);教育部博士点基金博导类项目(20111515110008)
本研究旨在检测内源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(enJSRV)与干扰素-τ(IFN-τ)在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织的表达以及enJSRV的表达与外周血孕酮水平变化的关系。运用TaqMan实时荧光定量PCR技术和电化学发光法对enJSRV和IFN-τ在妊娠早期...
关键词:内源性绵羊肺腺瘤病毒 干扰素-τ 孕酮 相对表达量 实时荧光定量PCR 蒙古绵羊 电化学发光法 
内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布研究
《畜牧兽医学报》2009年第11期1615-1620,共6页柴局 齐景伟 刘淑英 张文广 赖双英 李金泉 
国家自然科学基金项目(30560108);国家自然科学基金(30760178)
本研究旨在探究内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布情况。参照已登入GenBank中的内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV,登录号为DQ838493)序列,设计合成1对引物,PCR扩增gag基因的部分片段,用地高辛标记制备探针,利用荧光原位杂交(F...
关键词:蒙古羊 ENJSRV FISH 染色体 
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析被引量:6
《畜牧兽医学报》2005年第1期54-57,共4页刘淑英 马学恩 李景鹏 
国家自然科学基金项目(30260083);内蒙古自治区重点领域项目(ZL9903)
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得...
关键词:GAG基因 肺腺瘤病 绵羊 氨基酸同源性 序列比较 序列分析 病毒 基因序列 核苷酸 克隆 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部