单克隆抗体制备

作品数：369被引量：808H指数：12
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寨卡病毒NS2B蛋白的表达纯化及单克隆抗体制备
《生物技术通讯》2020年第1期12-18,共7页吴钰彬 李姝璇 侯汪衡 杨宏伟 赵欢 吴林丽 吴文伟 朱峻毅 张军 程通 
国家自然科学基金(81701999)。
目的:应用大肠杆菌重组表达并纯化寨卡病毒NS2B蛋白,制备抗NS2B蛋白的单克隆抗体。方法:构建携带NS2B基因的重组原核表达质粒,采用大肠杆菌ER2566作为表达菌株,以IPTG诱导表达,通过亲和层析纯化获得NS2B目的蛋白。用纯化后的NS2B蛋白免...
关键词：寨卡病毒 NS2B蛋白 原核表达 单克隆抗体 
伪狂犬病病毒单克隆抗体制备及特征分析被引量：1
《生物技术通讯》2017年第4期441-446,共6页叶华虎 陈建宇 周小军 王进 代艳艳 韩宇 刘珩 袁菊芳 
国家科技支撑计划(2015BAI08B03);国家自然科学基金(31272514;31501908)
目的:制备伪狂犬病病毒(PRV)单克隆抗体,为PVR防控奠定基础。方法:用PRV疫苗毒株Bartha-k61免疫小鼠,取免疫小鼠脾脏B淋巴细胞与SP2/0细胞融合,用酶联免疫吸附实验筛选阳性杂交瘤细胞并制备腹水,用病毒中和实验检测单克隆抗体(腹水)对PR...
关键词：伪狂犬病病毒 单克隆抗体 中和抗体 交叉反应 
鸡髓样分化因子88的原核表达及单克隆抗体制备被引量：2
《生物技术通讯》2011年第6期850-854,共5页赵兴旺 刘冉冉 郑麦青 文杰 陈继兰 赵桂苹 
国家自然科学基金(30871776);现代农业产业技术体系建设专项资金(nycytx-42)
目的:克隆、表达、纯化鸡髓样分化因子88(MyD88),制备其单克隆抗体。方法:从脾脏cDNA中扩增857bp的MyD88基因片段,插入pMAL-c5X表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达菌株,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE分析MBP(麦芽糖结合蛋白)-MyD88重组...
关键词：鸡髓样分化因子88 原核表达 单克隆抗体 
人免疫缺陷病毒Ⅰ型Vif蛋白的原核表达、纯化及单克隆抗体制备
《生物技术通讯》2009年第4期475-478,共4页隋洪帅 郭东星 刘思扬 鲍作义 刘永健 庄道民 李韩平 李敬云 李林 
国家自然科学基金(30700706)
目的:克隆、表达、纯化人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)Vif蛋白,制备其单克隆抗体。方法:提取感染了HIV的细胞基因组DNA,PCR扩增vif基因,插入表达载体pET32a,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得工程菌株,IPTG诱导蛋白表达,Western印迹鉴定目的蛋白,...
关键词：人免疫缺陷病毒Ⅰ型 Vif蛋白 原核表达 单克隆抗体 
消减免疫法在单克隆抗体制备中的应用
《生物技术通讯》2008年第5期754-756,共3页郎婧 金敏 李君文 
国家高技术研究发展计划(2006AA06Z408)
单克隆抗体是现代生命科学研究的重要工具。常规的杂交瘤技术通常并不能获得特定目的抗原的单克隆抗体,而消减免疫法可在一定程度上弥补这一缺陷。消减免疫利用特殊的免疫耐受途径来大幅增加目的单抗的产生数目。它建立在宿主动物对免...
关键词：消减免疫 高区带耐受 新生期耐受 药物介导的耐受 
SARS冠状病毒囊膜E蛋白的重组表达与单克隆抗体制备
《生物技术通讯》2005年第5期485-487,共3页王平 黄庆生 丁天兵 任君萍 宋建华 徐志凯 
第四军医大学应急启动专项基金项目(2003ZX01)
从基因库中调取SARS冠状病毒囊膜E蛋白基因序列,用连接PCR方法合成完整片段。测序确认后与人免疫球蛋白(IgG)序列Fc段连接并克隆至原核表达载体pPROEXHta中。从SDS-PAGE凝胶中回收表达产物后免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选制备特异性单克...
关键词：SARS冠状病毒 囊膜蛋白 原核表达 单克隆抗体 
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