可溶性表达

作品数：564被引量：1200H指数：12
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新型冠状病毒N蛋白原核可溶性表达与血清学评价被引量：3
《生物技术通讯》2020年第4期427-431,共5页侯江厚 孙卫国 黄国红 詹晓燕 杨奕梅 
目的:利用原核系统可溶性表达新冠病毒(SARS-CoV-2)N蛋白,评价其在血清学诊断上的可行性。方法:将SARS-CoV-2 N蛋白对应的核酸表达序列克隆到载体pET-DsbC上,经原核表达和亲和纯化获得可溶性DsbC-N融合蛋白,通过ELISA试验检测30份确诊...
关键词：新型冠状病毒 N蛋白 可溶性表达 酶联免疫吸附试验 
分子伴侣促进截短型人乳头瘤病毒58亚型L1蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：4
《生物技术通讯》2017年第3期295-300,共6页冉云伟 张改平 刘运超 陈玉梅 王聚财 孟凤丽 王爱萍 
河南省高校科技创新团队和创新人才支持计划(14HASTIT027)
目的:采用分子伴侣pTf16共表达的形式促进截短型人乳头瘤病毒(HPV)58亚型L1蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达。方法:将重组表达质粒pGEX-6P-HPV58-L1转入含有分子伴侣pTf16的大肠杆菌BL21感受态细胞中,在2.0 mg/mL L-阿拉伯糖诱导表达20 mi...
关键词：人乳头瘤病毒58亚型 截短型L1蛋白 伴侣分子pTf16 
炭疽芽胞杆菌A16R株FtsE蛋白的可溶性表达和纯化
《生物技术通讯》2014年第1期45-48,共4页李强 刘先凯 冯尔玲 朱力 王沛 王红 杨新华 赵美玲 姜永强 王恒樑 
国家自然科学基金(81271785)
目的:构建炭疽芽胞杆菌FtsE蛋白的原核表达载体,实现其在原核表达系统中的可溶性表达,并纯化融合蛋白。方法:用PCR方法从炭疽芽胞杆菌A16R株扩增得到ftsE基因片段,酶切后连接到pET28a原核表达载体,构建重组表达质粒pET28a-ftsE,转化大...
关键词：炭疽芽胞杆菌 FtsE蛋白 融合表达 
结核分枝杆菌HspX蛋白的原核高效可溶性表达及产物抗原性分析被引量：1
《生物技术通讯》2012年第1期38-41,共4页李邦印 孙卫国 王仲元 胡永亮 苏锐 李国利 程小星 
国家传染病防治重大专项(2008ZX-10003-012)
目的:利用原核系统可溶性表达结核分枝杆菌HspX蛋白并进行纯化,通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性和特异性。方法:采用PCR方法,从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增HspX核酸序列,克隆至原核表达载体pET-28a中,转入大肠杆菌BL21(DE3...
关键词：结核分枝杆菌 HspX蛋白 可溶性表达 抗原性分析 
HIV-1包膜蛋白gp41优势抗原的构建及可溶性表达被引量：1
《生物技术通讯》2011年第6期764-768,共5页杜刚 江蒙蒙 尹林 王宏萍 周晓明 
复旦大学新教师启动基金(JJF162002);上海市公共卫生临床中心资助项目(KSF0295)
目的:筛选1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)中国流行株中包膜蛋白gp41的优势抗原片段,构建具有区域流行代表性的HIV-1 gp41重组抗原,为改进现有HIV-1初筛试剂盒中使用的同类抗原奠定基础。方法:利用免疫斑点杂交和生物信息学方法,从收集自重庆...
关键词：1型人免疫缺陷病毒 包膜蛋白gp41 抗原表位 斑点杂交 亲和层析 
重组人胰岛素样生长因子1的原核可溶性表达及活性鉴定被引量：2
《生物技术通讯》2011年第6期827-830,共4页范敏 徐畅 李彦 孙文敬 温娜 
目的:原核可溶性表达人胰岛素样生长因子1(hIGF-1)并进行生物活性测定。方法:PCR扩增hIGF-1核酸序列,克隆至融合表达载体pET-DsbC中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,对融合蛋白DsbC-hIGF-1分别进行酶切、Western印迹和生物...
关键词：胰岛素样生长因子1 可溶性表达 MTT实验 生物活性 
人促肾上腺皮质激素释放因子Ⅰ型受体EC1片段在原核系统中的可溶性表达被引量：1
《生物技术通讯》2011年第5期675-678,682,共5页于金梅 马晓芸 孙洪良 闫海涛 郑建全 
国家重点基础研究发展计划(2007CB512307)
目的:研究人促肾上腺皮质激素释放因子Ⅰ型受体(hCRFR1)EC1区蛋白片段在原核表达系统中可溶性表达的影响因素。方法:以pcDNA3.1-hCRFR1全长质粒为模板,PCR扩增EC1区分别编码118和88个氨基酸残基(分别对应融合蛋白GST-EC1118和GST-EC188...
关键词：人促肾上腺皮质激素释放因子Ⅰ型受体 EC1 可溶性 原核表达 
突触小体相关蛋白SNAP25的原核表达、纯化及鉴定被引量：1
《生物技术通讯》2011年第2期192-195,共4页安佳佳 韦娜 熊向华 汪建华 张惟材 
目的:克隆突触小体相关蛋白(SNAP25)基因,原核表达、纯化并鉴定SNAP25蛋白。方法:PCR扩增SNAP25基因,克隆至表达质粒pTIG-Trx,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,Ni2+-NTA亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE及Western印迹分析...
关键词：突触小体相关蛋白(SNAP25) 基因克隆 可溶性表达 
人Hepassocin的原核可溶性表达与纯化
《生物技术通讯》2009年第4期491-494,共4页许望翔 曹萌萌 王治东 葛常辉 于淼 于海涛 詹轶群 杨晓明 
目的:构建人Hepassocin的原核表达载体,可溶性表达并纯化得到高纯度的重组人Hepassocin。方法:将人Hep-associn基因克隆到原核表达载体pET40b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),于28℃经0.1mmol/LIPTG诱导6h,表达Ds-bC-Hepassocin融合蛋白,经...
关键词：Hepassocin 原核可溶性表达 亲和层析 
Scytovirin在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：1
《生物技术通讯》2008年第1期14-16,共3页冯欣 刘刚 戴红梅 汤国营 游松 
目的:获得Scytovirin(SVN)蛋白及其多克隆抗体。方法:按照NCBI上公布的SVN基因序列设计合成引物,合成SVN基因,构建pET32c-SVN原核表达重组质粒,经限制性酶切分析、DNA序列测定插入片段正确;将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导...
关键词：Scytovirin 可溶性表达 多克隆抗体 
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