缓释片

作品数：8932被引量：22321H指数：43
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Box-Behnken效应面法筛选聚氧乙烯骨架缓释片处方和释药机制的研究被引量：1
《药学与临床研究》2013年第4期339-343,共5页王福坚 张自强 周建平 姚静 
目的:优化聚氧乙烯骨架片的处方并对释药机制进行研究。方法:以水溶性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀后直接压片的方法制备聚氧乙烯骨架片。以药物释放数据的零级方程拟合度R02和处方在1小时和24小时...
关键词：聚氧乙烯 水凝胶骨架片 BOX-BEHNKEN效应面法 释放机制 酒石酸美托洛尔 
酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片在健康人体内的药动学比较被引量：1
《中国药业》2013年第13期9-11,共3页程娟 于橹 周建平 杭太俊 谢俊 
目的研究酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片在人体的药动学特征,评价两者的生物等效性。方法选择18～40岁健康成年男性12名,采用双周期双交叉试验设计,健康志愿者分别口服酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片,应用高效液相-荧光检测方法测定...
关键词：酒石酸美托洛尔 缓释微丸 缓释片 药动学 生物等效性 
盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片的制备及体外释放度的研究被引量：3
《中国新药杂志》2010年第18期1657-1660,1668,共5页尹莉芳 耿文君 周建平 朱春莉 张陆勇 
重大新药创制科技重大专项(2009ZX09310-004);2008年度教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0846)
目的:制备盐酸普罗帕酮β-环糊精(β-CD)包合物缓释片并研究其体外释放度。方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物,采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料,乳糖为填充剂制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片,并通过单...
关键词：盐酸普罗帕酮 包合物 缓释片 释放度 
头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价被引量：5
《药学进展》2009年第11期517-522,共6页张银龙 尹莉芳 周建平 张陆勇 
2008年度新世纪优秀人才支持计划项目(NCET)
目的:制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法:以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的最优处方,以自制黏附力测定装置测定优化处方所制缓释片的黏附力,以转篮法(转速100r·min-1)测定其在1、...
关键词：头孢氨苄 生物黏附缓释片 释放度 
氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学被引量：10
《中国药科大学学报》2008年第6期523-525,共3页尹莉芳 王广基 张陆勇 赵存婕 周建平 
国家高技术研究发展计划("八六三"计划)资助项目(No.2004AA3080)~~
目的:考察氧化苦参碱生物黏附缓释片在Beagle犬体内的药动学过程。方法:建立LC-MS法同时测定Beagle犬血浆中的氧化苦参碱及其代谢产物苦参碱。采用BAPP 2.3程序估算犬服用市售普通胶囊(参比制剂)和氧化苦参碱生物黏附缓释片(受试制剂)...
关键词：氧化苦参碱 苦参碱 生物黏附缓释片 药动学 
Box-Behnken中心组合设计优化甘草酸二铵缓释片的处方被引量：17
《中草药》2008年第10期1486-1490,共5页马伟 尹莉芳 周建平 赵存婕 
目的考察甘草酸二铵缓释片的制备工艺,并对其体外释药机制进行研究。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPM Ck4m)、山菕酸甘油酯为骨架材料,制备甘草酸二铵缓释片;使用Box-Behnken中心组合设计试验方案,借助试验设计软件Design Expert绘制响应...
关键词：甘草酸二铵 缓释片 Box—Behnken中心组合设计 
中心复合设计法优化盐酸左氧氟沙星缓释片处方被引量：4
《药学进展》2007年第11期508-512,共5页裴志强 尹莉芳 周建平 
目的:采用中心复合设计法预测盐酸左氧氟沙星缓释片的最优处方。方法:选用羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料制备盐酸左氧氟沙星缓释片。采用中心复合设计法,选择体外累积释放百分率为考察指标,对羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用...
关键词：中心复合设计 盐酸左氧氟沙星 缓释片 处方优化 释放度 
对乙酰氨基酚非pH依赖性缓释片的处方优化
《药学与临床研究》2007年第4期274-277,共4页胡晔 姚静 周建平 
目的:设计及优化非pH依赖性缓释片处方。方法:以对乙酰氨基酚为模型药物,设计不同配比的海藻酸钠和壳聚糖为混合骨架的缓释片处方,测定各处方在0.1 mol.L-1盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放度,采用多指标同步优化筛选处方。结果:优化...
关键词：对乙酰氨基酚 缓释片 效应面设计 非pH依赖性释放 
中心复合设计法优化氧化苦参碱生物黏附缓释片处方被引量：8
《中国医院药学杂志》2007年第8期1025-1028,共4页赵存婕 尹莉芳 周建平 马伟 
国家"863"计划创新药物和中药现代化重大专项(编号:2004AA2Z3080)
目的:选用羟丙甲纤维素和卡波姆为生物黏附材料和骨架材料制备氧化苦参碱生物黏附缓释片。方法:采用中心复合设计法优化处方。以体外释放综合评分值和黏附力为考察指标对羟丙甲纤维素的用量和卡波姆用量2个自变量进行多元线性回归和二...
关键词：氧化苦参碱 生物黏附缓释片 释放度 中心复合设计 
盐酸文拉法辛缓释片的初步研究被引量：5
《药学进展》2006年第6期274-277,共4页梁炜 周建平 虞阳 
目的:制备盐酸文拉法辛缓释片并考察其体外释放特性。方法:利用正交设计优化处方,建立释放度测定方法,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况,并采用不同方程拟合释放曲线。结果:用55%HPMCK100M制得缓释片,其释放曲线可用一级方程...
关键词：盐酸文拉法辛 缓释片 羟丙基甲基纤维素 释药研究 
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