罕见肿瘤

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盆腔SMARCB1(INI1)缺失的差分化癌1例并文献复习
《妇儿健康导刊》2025年第8期40-43,52,共5页孙彬彬 
SMARCB1(INI1)缺失的恶性肿瘤侵袭性强,预后差,诊断具有挑战性。本文回顾性分析上海中大肿瘤医院收治的1例盆腔SMARCB1(INI1)缺失的差分化癌的诊治过程,结合临床病史、影像学检查、病理组织及免疫组化检查进行文献复习,以期为临床诊断...
关键词:盆腔恶性肿瘤 SMARCB1(INI1) 病理 免疫组化 罕见肿瘤 
原发性心脏血管肉瘤1例
《癌症进展》2025年第7期864-867,共4页王鑫 程艳会 宋华勇 
原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是一种起源于心脏血管内皮的罕见恶性肿瘤,发病率占所有原发性心脏恶性肿瘤的25%~30%,男性发病率高于女性,早期通常无明显症状,随着病情进展可出现呼吸困难、胸痛等多种表现,还...
关键词:原发性心脏血管肉瘤 罕见肿瘤 综合治疗 
专题导语
《肝癌电子杂志》2025年第1期I0005-I0005,共1页
肝癌,作为全球范围内高发的恶性肿瘤,其诊疗水平的提升一直是医学界关注的焦点。然而,肝脏部位原发或转移的罕少见肿瘤,因发病率低、临床及影像表现不具特征性,犹如隐匿在迷雾中的孤岛,亟待我们探索和照亮。本期杂志聚焦肝脏相关“罕见...
关键词:诊疗水平 罕见肿瘤 肝癌 专家智慧 医学界 
鞍区罕见肿瘤:神经节胶质瘤一例报告及文献复习
《中华神经外科疾病研究杂志》2025年第1期85-85,共1页
研究背景:神经节胶质瘤(Ganglioglioma)是一种罕见的中枢神经系统混合神经胶质瘤,占颅内肿瘤的不到2%。病例介绍:本报告一例罕见病例:神经节胶质瘤生长在鞍区,系3岁5个月大的儿童患者。患儿接受了手术干预,最初通过经鼻蝶入路,随后通过...
关键词:罕见病例 颅内肿瘤 鞍区肿瘤 中枢神经系统 翼点 儿童患者 化疗治疗 神经胶质瘤 
长期耳痛需警惕这种罕见肿瘤——外耳道腺样囊性癌
《抗癌》2024年第4期14-16,共3页王丽 王孝深 
35岁的小瑜(化名)有一个幸福的家庭-疼爱她的丈夫和一双可爱的儿女,但有一件事一直困扰着她:她的右耳总会隐隐作痛,这种痛不会折磨她睡不着觉,也不会影响日常生活,但断断续续3年了,一直都有,总是让人心里不自在,有时候还会出现耳闷,而...
关键词:外耳道 腺样囊性癌 长期耳痛 
罕见肿瘤的研究进展及经验分享
《基础医学与临床》2024年第10期1341-1341,共1页赵林 
2024年我国政府工作报告中指出,为提高医疗卫生服务能力,应须加强罕见病研究、诊疗服务和用药保障。作为罕见病的一部分,罕见肿瘤的诊治也受到越来越多的关注。我国国家癌症中心将发病率为2.5/10万且治疗策略有限、缺乏诊治指南或共识...
关键词:罕见病 癌症中心 政府工作报告 疾病负担 治疗策略 诊疗服务 实体瘤 人口基数 
原发卵巢Müllerian腺肉瘤1例及文献回顾
《复旦学报(医学版)》2024年第5期850-856,共7页蒲萄 钟芳芳 张晓燕 时冬冬 徐丛剑 蒋红元 范灵玲 
国家自然科学基金(82172747)。
报道复旦大学附属妇产科医院于2022年收治的原发性卵巢Müllerian腺肉瘤(Müllerian adenosarcoma,MA)1例,并进行文献复习,分享卵巢腺肉瘤的诊治经验。患者,女性,29岁,未婚育,外院行腹腔镜下卵巢病损切除术,术中探查见“右侧卵巢体积增...
关键词:Müllerian腺肉瘤(MA) 卵巢腺肉瘤 罕见肿瘤 肿瘤辅助治疗 
罕见肿瘤临床试验患者报告结局测量工具研究及应用现状被引量:1
《中国肿瘤临床与康复》2024年第7期416-423,共8页董晴 邢淑君 刘佳琪 张雪 王新宇 王书航 唐玉 李宁 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-045);中国癌症基金会北京希望马拉松专项基金护理课题(LC2021C04)。
罕见肿瘤已逐渐受到全社会关注,但因发病率低、患者数量少等,其研究开展存在困难。患者报告结局(PRO)指标关注来自患者及治疗相关的信息,为临床试验用药效果及上市考量提供全面的评价依据。文章主要综述了目前罕见肿瘤临床试验中应用的...
关键词:罕见肿瘤 临床试验 患者报告结局 测量工具 
血压飙升不止?也许是这种罕见肿瘤在作怪
《健康指南(中老年)》2024年第6期43-44,共2页罗华荣 
案例,王先生今年55岁,一年前因头痛发现血压升高,最高达到190/100mmHg,但未接受规范治疗,在当地医院检查时发现右侧肾上腺区有实质性占位。近一年来,王先生反复出现间歇性头痛,机缘巧合下他来到我院就诊,那天恰好由我接诊。我为王先生...
关键词:窦性心动过速 皮肤色素沉着 皮下结节 超声检查提示 医院检查 实质性占位 右侧肾上腺 动态心电 
肾血管周上皮样细胞瘤诊疗研究进展
《泌尿外科杂志(电子版)》2024年第2期55-59,共5页王鑫 徐晓浩 袁杰 赵红艳 王健明 
肾血管周上皮样细胞瘤(renal perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)是起源于间质的罕见肿瘤,由独特的血管周上皮细胞组成,可累及身体多部位。诊断肾PEComa主要依靠病理学免疫组化,通过黑素细胞标记物和肌源性标记物的独特表达...
关键词:肾血管周上皮样细胞瘤 罕见肿瘤 肾细胞癌 
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