二氢吡喃

作品数：37被引量：45H指数：3
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3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的合成
《合成化学》2023年第12期973-981,共9页李江红 唐美玲 石克金 邓力超 简迅 陈林 
抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题资助项目(ARRLKF19-04)。
目前合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的方法均以卡宾为催化剂。本文以碳酸铯为催化剂,乙腈为反应溶剂,吲哚-3-酮与α,β-不饱和N-酰基琥珀酰亚胺为原料,于25℃条件下发生迈克尔加成反应介导的环化反应,合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚...
关键词：吲哚-3-酮 α β-不饱和N-酰基琥珀酰亚胺 环化反应 碳酸铯 3 4-二氢吡喃[3 2-b]-吲哚-2-酮 
布朗斯特酸催化合成亚砜亚胺基二氢吡喃酮类衍生物
《有机化学》2022年第2期487-497,共11页孙鑫浩 段学伦 宋汪泽 姜文凤 
国家自然科学基金(Nos.21571027,21978039);中央高校基本科研业务费(No.DUT20YG120)资助项目
亚砜亚胺基团和二氢吡喃酮结构均具有潜在的生物活性,但目前尚无制备亚砜亚胺基取代的二氢吡喃酮类衍生物的方法.开发了一种使用磷酸二苯酯作为布朗斯特酸催化剂,通过亚砜亚胺和二氢吡喃酮的亲核取代反应,合成亚砜亚胺基取代的二氢吡喃...
关键词：布朗斯特酸 亚砜亚胺 二氢吡喃酮 糖苷类化合物 
有机催化不对称合成3,4-二氢吡喃-2-酮和3,4-二氢吡啶-2-酮衍生物研究进展被引量：2
《有机化学》2021年第6期2228-2248,共21页底慧明 刘云婷 马艳榕 杨鑫悦 金辉 张立新 
辽宁省教育厅科学研究(No.LQ2020025);南宁市科学研究与技术开发计划(No.20201043)资助项目。
3,4-二氢吡喃-2-酮和3,4-二氢吡啶-2-酮结构广泛存在于多种天然产物和具有药理活性的分子中,因此高效合成手性3,4-二氢吡喃-2酮和3,4-二氢吡啶-2酮受到越来越多药物化学和有机化学研究者的关注.近年来有机小分子催化的不对称反应已成为...
关键词：有机催化 不对称催化 3 4-二氢吡喃酮 3 4-二氢吡啶酮 
有机催化不对称[3+3]环化合成新型光学活性稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮（英文）被引量：3
《有机化学》2019年第8期2203-2210,共8页肖园园 王有名 周正洪 
发展了一种手性双功能方酰胺催化的4-羟基-2(H)-吡喃并[2',3':4,5]吡喃并[2,3-c]吡唑-2,5(7H)-二酮与(E)-2-硝基烯丙基醋酸酯之间的对映选择[3+3]环化反应,为立体选择构筑稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮骨架提供了途径....
关键词：不对称合成 稠合多环3 4-二氢吡喃并[4 3-b]吡喃-5-(2H)-酮 4-羟基-2(H)-吡喃并[2' 3':4 5]吡喃并[2 3-c]吡唑-2 5(7H)-二酮 (E)-2-硝基烯丙基醋酸酯 有机催化 
通过氰基亚胺与香豆灵酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成二氢吡喃并吡唑酮（英文）被引量：2
《有机化学》2019年第5期1354-1361,共8页王博 王奇君 刘洪蕾 廖健宁 黄家兴 郭红超 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21572264)~~
室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.
关键词：环加成 氰基亚胺 香豆灵酸酯 吡喃酮 吡唑啉 
吉林延龄草的非皂苷类成分及其细胞毒活性被引量：1
《中草药》2018年第1期90-94,共5页冯密艳 陈宇 严欢 倪伟 秦徐杰 刘海洋 
国家自然科学基金青年项目(31600283); 中国科学院昆明植物研究所学科交叉引导性项目(KIB2017004);中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室资助项目(P2017-ZZ04)
目的研究吉林延龄草Trillium kamtschaticum非止血活性部位化学成分及其生物活性。方法采用硅胶、反相C18、Sephadex LH-20等色谱材料和重结晶方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法评价部分化合物的细胞...
关键词：吉林延龄草 β-蜕皮激素 (9Z 15Z)-11 12 13-三羟基-9 15-十八碳二烯酸 5-羟基-4-羟甲基-二氢吡喃-2-酮 细胞毒活性 
二氢呋喃和二氢吡喃2-位醚化的合成方法研究
《精细化工中间体》2017年第4期25-28,共4页杜芳瑜 杜洋 周启璠 陈国良 
以对甲苯磺酸吡啶盐作催化剂,2,3-二氢呋喃和2,3-二氢吡喃为起始原料,与醇通过加成反应制备得到2-甲氧基四氢呋喃和2-(2-溴代)乙氧基四氢吡喃,并通过Gabriel伯胺合成法得到O-(四氢-2H-吡喃-基)羟胺。对甲苯磺酸吡啶盐催化的收率均在85%...
关键词：对甲苯磺酸吡啶盐 2 3-二氢呋喃 2 3-二氢吡喃 醚化 
杜鹃素新结构衍生物与人血清白蛋白相互作用的光谱及分子对接被引量：3
《分析试验室》2017年第6期637-642,共6页李洁 董红周 卫莺 刘恩荔 
国家自然科学基金(81172938);山西省青年科技基金(201601D021158);山西省研究生优秀创新项目;山西医科大学科技创新基金(01201303)资助
采用光谱法及分子对接法考察了该化合物与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。荧光光谱分析表明,DJS-NO_2对HSA的荧光有明显的猝灭作用,其机制属于静态荧光猝灭;温度为25℃和37℃时,猝灭常数分别为6.691×10^(13)mol/(L·s)和3.433×10^(13)m...
关键词：5 7-二羟基-2-(6-硝基苯基)-6 8-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 人血清白蛋白 相互作用 光谱法 分子对接 
二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的DMAP催化合成及其对人乳腺癌细胞的体外生物活性被引量：1
《中国医药工业杂志》2016年第11期1366-1369,共4页徐丽 
在二甲胺基吡啶(DMAP)催化下,由不同的取代苯甲醛与水合肼、乙酰乙酸乙酯、丙二腈经水中一锅法四组分反应制得系列二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物,并探讨了可能的反应机理。与现有合成方法相比,本方法的优点是催化剂活性高,反应条件温和,...
关键词：二氢吡喃并[2 3-c]吡唑 多组分反应 体外抗肿瘤活性 
天然抗氧化剂紫檀芪的合成被引量：2
《应用化工》2015年第3期431-433,共3页王标 杨玲英 曾庆友 
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(JB-ZR1153)
以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,经还原、氯代、Arbuzov重排反应,得到中间体3,5-二甲氧基苄基磷酸酯,与二氢吡喃(DHP)保护的对羟基苯甲醛经过Witting-Horner缩合反应及脱保护合成天然抗氧化剂紫檀芪,总收率70.7%。中间体和目标化合物的结构...
关键词：紫檀芪 还原 氯化 二氢吡喃 Witting-Horner 
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