血红素氧化酶

作品数：507被引量：1533H指数：14
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婴幼儿肝移植围手术期血清HO-1水平的变化及其临床意义
《中华器官移植杂志》2016年第6期326-330,共5页曹顺琪 孙超 高伟 马楠 王凯 董冲 唐志琴 郑虹 
国家高技术研究发展计划（863）项目（2012AA021001）;天津市卫生行业重点攻关项目（13KG103、13KG105）
目的探讨婴幼儿肝移植围手术期血清血红素氧化酶1（HO-1）水平的变化及其临床意义。方法连续选取2015年10月1日至2015年12月31日间因胆道闭锁接受亲属活体供肝移植的婴幼儿受者20例，分别于术前即刻及术后24h、72h、1周和2周采集受者外...
关键词：小儿 胆道闭锁 肝移植 血红素氧化酶 
新生猪Sertoli细胞与大鼠胰岛细胞联合移植延长大鼠移植胰岛的存活时间被引量：1
《中华器官移植杂志》2009年第12期740-744,共5页阮永乐 尹注增 李俊华 向莹 郭晖 钟山 张炯 郭晓伟 陈实 陈刚 
教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-06-0637）
目的探讨新生猪Sertoli细胞（NPSCs）与大鼠胰岛细胞联合移植对延长大鼠同种异体胰岛移植物存活时间的作用及其主要的机制。方法将糖尿病Wistar大鼠随机分为3组。（1）单纯移植组（n=6）：单纯移植150（1个胰岛当量（IEQ）的SD大鼠胰岛...
关键词：塞尔托利细胞 胰岛 移植 基因 bcl-2 血红素氧化酶 
转染血红素氧合酶-1基因减轻人肝细胞体外缺氧-复氧损伤被引量：3
《中华器官移植杂志》2009年第1期14-16,共3页汪慧访 秦磊 胡明政 钱海鑫 
江苏省自然科学基金（BK2007057）
目的探讨血红素氧合酶1重组腺病毒载体（Ad-HO-1）体外转染人肝细胞的转染效果及其对肝细胞缺氧-复氧损伤的影响。方法取人肝细胞系L-02细胞，滴加低温保存的Ad-HO-1，分别培养24h、48h和72h（24h组、48h组和72h组），并以加入空载体腺...
关键词：血红素氧化酶(脱环) 腺病毒科 细胞低氧 再灌注损伤 肝细胞 
转染血红素氧合酶-1基因减轻大鼠脂肪肝移植后的缺血再灌注损伤被引量：3
《中华器官移植杂志》2008年第11期652-656,共5页肖江卫 夏树森 金先庆 王崇树 魏寿江 周彤 王城 李忆秋 
国家自然科学基金资助项目（30700773）
目的探讨转染血红素氧合酶1（HO-1）基因对大鼠脂肪肝移植后缺血再灌注损伤的影响。方法利用分子生物学方法构建携带有HO-1基因的重组腺病毒（AdS—HO-1），于供肝切取前48h经阴茎背静脉将Ad5-HO-1注入供者体内，供肝置于4℃HTK液保存2...
关键词：血红素氧化酶 肝移植 再灌注损伤 动物 基因修饰 大鼠 
钻原卟啉诱导血红素氧化酶-1表达上调对异种移植胰岛的保护作用
《中华器官移植杂志》2008年第6期343-345,共3页张正筠 陈曦 苏畅 顾卫琼 李宏为 周光文 
目的研究不同浓度钴原卟啉（CoPP）与其诱导胰岛细胞血红素氧化酶-1（HO-1）表达的效应关系，探讨HO-1表达上调对异种移植胰岛的保护作用。方法将分离和纯化的供者胰岛随机分为5组（A、B、C、D和E组），分别置于含有不同摩尔浓度CoPP的...
关键词：胰岛移植 移植 异种 移植物排斥 血红素氧化酶 
钴原卟啉诱导血红素氧合酶-1高表达减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤被引量：1
《中华器官移植杂志》2008年第3期164-167,共4页肖芳 陈刚 李俊华 向莹 陈松 陈实 
湖北省自然科学基金青年杰出人才项目（2007ABB012）
目的 探讨钴原卟啉（CoPP）诱导血红素氧合酶-1（HO-1）高表达对大鼠肾脏缺血再灌注损伤（IRI）的影响及其机理。方法 以Wistar大鼠为实验对象，CoPP组分别于左肾血流阻断前48h和24h腹腔注射CoPP2．5mg／kg，然后阻断左肾血流47min，恢...
关键词：血红素氧化酶(脱环) 缺血 再灌注损伤 肾 大鼠 
移植物转染血红素氧合酶-1基因抑制慢性移植物血管病
《中华器官移植杂志》2006年第1期44-48,共5页杜敦峰 昌盛 郭晖 陈必成 周鸿敏 陈忠华 
目的探讨移植物转染血红素氧合酶1(HO1)基因对慢性移植物血管病的影响。方法克隆HO1基因,并构建含有HO1基因的重组腺病毒载体(AdHO1),实验分为4组:A组为同系移植对照组,供、受者均为Lewis大鼠,无特殊处理;B组为同种移植对照组,Lewis大...
关键词：移植物闭塞 血管 基因转移 血红素氧化酶 移植物排斥 
缺血或药物预处理对大鼠供肝缺血再灌注损伤的抑制作用被引量：3
《中华器官移植杂志》2003年第6期332-334,共3页吴刚 刘永锋 杨蕾 程颖 赵宁 何三光 
目的　探讨缺血预处理 (IPC)或阿霉素预处理 (DPC ,模拟IPC)对大鼠供肝延迟性保护作用的发生机制。方法　将供鼠分为 3组。IPC组 :供鼠采用肝脏预先缺血 10min后再开放 ;DPC组 :供鼠经静脉注射阿霉素 (1mg/kg体重 ) ;对照组 :供鼠用等...
关键词：缺血 药物预处理 大鼠 供肝 缺血再灌注损伤 抑制作用 血红素氧化酶 热休克蛋白70 
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