胞外区

作品数:244被引量:332H指数:7
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:张智清王君伟马波张大为高明春更多>>
相关机构:军事医学科学院南京医科大学浙江大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划河南省科技攻关计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=生物技术通报x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
新型H7N9禽流感病毒NA蛋白胞外区片段的生物信息学分析及其多克隆抗体制备被引量:7
《生物技术通报》2019年第12期85-93,共9页仇书兴 殷星 苏淑娟 殷俊磊 张家友 刘雪贺 贾坤义 杨晓明 
河南省科技攻关计划项目(182102310091)
旨为以原核表达系统表达、纯化新型H7N9禽流感病毒(安徽株)NA蛋白胞外区片段并制备该蛋白的多克隆抗体。对新型H7N9禽流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)蛋白胞外区片段进行生物信息学分析,基于大肠杆菌密码子偏爱性进行密码子优化...
关键词:H7N9禽流感病毒 生物信息学 NA蛋白胞外区 亲和纯化 多抗 
伪狂犬病毒的gE蛋白胞外区真核表达以及单克隆抗体制备被引量:2
《生物技术通报》2019年第11期96-103,共8页郎巧利 吴梦 黄楠 何琦琳 葛良鹏 杨希 
国家自然科学基金项目(5167070727);重庆市科研院所绩效激励引导专项(cqjxjl201709);重庆市农发资金资助项目(17406).
旨在构建gE基因胞外区真核表达载体,在HEK293F细胞中表达并纯化得到稳定的可溶性蛋白,并通过杂交瘤筛选获得表达gE蛋白的特异性单克隆抗体。生物信息学方法分析gE基因序列,构建gE胞外区真核表达载体pcDNA3.4-gE-6×His和pcDNA3.4-gE-m ...
关键词:伪狂犬病毒 gE 真核表达 单克隆抗体 
抗CD47胞外区骆驼多克隆抗体的制备及鉴定被引量:1
《生物技术通报》2015年第8期200-205,共6页贾二坷 冯亚宁 李江伟 
国家自然科学基金项目(31370933)
验证人CD47蛋白能否在新疆双峰驼中产生高滴度抗体;为制备高亲和力的抗CD47纳米抗体提供实验依据。构建CD47胞外区原核表达载体,诱导表达及纯化CD47蛋白,免疫新疆双峰驼。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western blot分别检测骆驼多克隆...
关键词:CD47 多克隆抗体 新疆双峰驼 纳米抗体 
大肠杆菌表达托佩克猪SLA-1胞外区的研究被引量:1
《生物技术通报》2015年第3期135-139,共5页翟晓鑫 张秀娟 杨杰 高凤山 
国家自然科学基金项目(31172304);大连大学本科生创新项目(2013249)
为构建托佩克猪SLA-1重链基因原核重组表达载体并研究其在pET-21a(+)中的表达,设计引物,PCR扩增托佩克猪SLA-1基因胞外区(命名为SLA-1-TPKe),并克隆至pMD19-T Simple Vector,经酶切鉴定后将SLA-1-TPKe基因与表达系统pET-21a(+)连接,转化...
关键词:托佩克猪 SLA-1 重链基因 表达 包涵体 
DC-SIGN胞外区基因的克隆、蛋白表达及抗体制备
《生物技术通报》2011年第2期187-191,共5页吕佰瑞 刘朝奇 
旨在构建DC-SIGN胞外区基因原核表达质粒,诱导蛋白表达并制备多克隆抗体。用PCR的方法扩增编码DC-SIGN胞外区的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,利用大肠杆菌表达系统表达DC-SIGN胞外区蛋白,用H is抗体做W estern Blottin...
关键词:DC-SIGN 蛋白表达 多克隆抗体 Western BLOTTING 免疫荧光 
文摘
《生物技术通报》2002年第6期50-51,共2页
关键词:人源化 KDR 人血 血管内皮生长因子受体 结肠癌 MGMT基因 介导 克隆和表达 克隆表达 胞外区 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部