鼻气管炎病毒

作品数：278被引量：662H指数：14
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牛传染性鼻气管炎病毒双重PCR检测方法的建立被引量：5
《动物医学进展》2017年第12期5-8,共4页徐娜 杨帆 雷宇 李平安 关平原 
国家科技支撑计划项目(2015BA107B02)子课题(2015BA107B02-07)
为建立牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的双重PCR检测方法,根据GenBank中登录的IBRV gE和gB基因序列,设计2对特异性引物。结果表明,建立的方法特异性强,对牛支原体、牛副流感病毒3型、牛病毒性腹泻病毒、巴氏杆菌、牛和羊布鲁菌进行检测,结...
关键词：牛传染性鼻气管炎 gE、gB基因 双重PCR 
牛传染性鼻气管炎病毒gB和gE基因双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
《中国预防兽医学报》2017年第7期556-559,共4页徐娜 杨帆 雷宇 李平安 关平原 
国家科技支撑计划项目(2015BA107B02)子课题(2015BA107B02-07)
为建立牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的双重荧光定量PCR检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的IBRV g E和g B基因序列,设计2对特异性引物及Taq Man探针。结果显示,以含有gB、gE基因的重组质粒为模板绘制标准曲线,其相关系数(R^2)均为0.999...
关键词：牛传染性鼻气管炎 gE GB基因 荧光定量PCR 
牛传染性鼻气管炎病毒VP8蛋白表位鉴定被引量：1
《中国预防兽医学报》2017年第3期225-228,共4页杨婷 周跃辉 朱远茂 宋文凤 马磊 薛飞 
国家重点研发计划课题:牛羊虫媒病和慢病毒病的诊断与检测新技术研究(016YFD0500908);国家科技支撑计划子课题(2012BAD12B03-3)
为鉴定牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的VP8蛋白抗原表位,本研究采用超速离心纯化的IBRV免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了2株针对IBRV的VP8蛋白的单克隆抗体(MAb),命名为1F5和3C2。MAb1F5和3C2的腹水效价均大于1:4×10~5,亚型均为IgG1...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 VP8蛋白 单克隆抗体 抗原表位 
新疆部分地区牛传染性鼻气管炎病毒感染的检测与gD基因序列分析
《黑龙江畜牧兽医》2017年第2期163-166,共4页倪宏斌 剡根强 张坤 凌晨 冯广余 师艳霞 
"十二五"国家科技支持计划项目(2012BAD43B02)
为了调查新疆部分地区牛传染性鼻气管炎病毒的感染情况,试验从新疆石河子、奎屯、库尔勒、沙湾、阿克苏地区的五个规模化奶牛场采集1月龄以内犊牛鼻液126份,其中发病犊牛86份,相同日龄健康犊牛40份,采用双抗体夹心ELISA方法检测牛传染...
关键词：奶牛 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV) ELISA PCR 序列分析 
牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白表位鉴定
《中国预防兽医学报》2015年第11期871-874,898,共5页周跃辉 朱远茂 任建乐 严昊 王雪枝 马磊 史鸿飞 薛飞 
哈尔滨市科技攻关计划项目(2012AA6BN020);公益性行业(农业)科研专项经费(201003060-04);国家科技支撑计划子课题(2012BAD12B03-3);兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务专项经费(SKLVBP201424)
为鉴定牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)g D蛋白抗原表位,本研究利用p ET-30a原核表达系统表达、纯化了重组g D蛋白,采用超速离心纯化的IBRV免疫BALB/c小鼠,取脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,以重组g D蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA筛选出...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gD蛋白 单克隆抗体 表位鉴定 
牛传染性鼻气管炎病gB蛋白的截短表达及间接ELISA方法的建立被引量：6
《中国预防兽医学报》2015年第2期123-127,共5页曹翀 曹永生 宋林 高明春 彭统全 张树栋 王君伟 
现代农业(奶牛)产业技术体系(CARS-37);国家科技支撑计划项目(2012BAD12B05);国家科技支撑计划子课题(2012BAD12B03-3);黑龙江省科技攻关项目(GA09B302)
为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）的间接ELISA方法,本研究根据Gen Bank登录的IBRV全基因组序列,设计引物扩增糖蛋白B（g B）基因编码第190～524氨基酸残基（aa）的基因,构建重组质粒p ET-g B进行原核表达。SDS-PAGE结果显示目的...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gB蛋白 原核表达 间接ELISA 
牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测方法的建立及初步应用被引量：10
《黑龙江八一农垦大学学报》2014年第3期26-29,共4页王嵩 林红丽 王宇鹏 刘振格 王杰 杨明发 余丽芸 侯喜林 
黑龙江省教育厅项目(12521372);国家科技支撑计划课题(2012BAD12B05)
为建立一种快速诊断牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)病的方法,根据GenBank中登录的IBRV保守基因gB序列,利用分子生物学软件Primer5.0设计1对特异引物,优化反应体系后,建立了IBRV PCR检测方法。特异性试验结果显示该方法可从IBRV DQ株中扩增...
关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 聚合酶链反应 检测 
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