NTDS

作品数：62被引量：286H指数：8
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相关作者：解军张凯丽刘志贞牛勃张娟更多>>
相关机构：山西医科大学遵义医学院北京大学首都儿科研究所更多>>
相关期刊：《实用预防医学》《中国组织化学与细胞化学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国实用妇科与产科杂志》更多>>
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宁波地区非叶酸因素致胎儿神经管畸形(NTDs)的研究被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2022年第11期2050-2053,共4页葛丽莎 徐静 潘澍青 李海波 
浙江省医药卫生面上项目(2020KY890);宁波市社会发展公益领域面上类项目(2019C50070);宁波市科技计划项目(202002N3150);宁波市科技创新团队(2014B82003)。
目的 探讨非叶酸因素如孕妇年龄、单双胎、生态环境、遗传基因、胎儿性别等对胎儿形成神经管畸形的影响。方法 使用B超对高危孕妇(筛查阳性、高龄)进行产前超声诊断以明确是否有神经管畸形,对确诊为神经管畸形行流产手术后的胎儿组织经...
关键词：神经管畸形 B超 基因芯片 非叶酸 
PRKCI基因单核苷酸多态性与神经管畸形的相关性研究
《中国优生与遗传杂志》2011年第9期21-23,共3页高永辉 陈晓丽 上官少方 包怡华 卢晓琳 邹继珍 张霆 戴耀华 
国家973项目"中国人口重大出生缺陷遗传和环境交互作用机制研究":2007CB511901
目的探讨PRKCI基因单核苷酸多态性(SNP)与中国山西省神经管畸形(NTDs)发生的相关性。方法采用病例对照研究,利用MassARRAY分子量阵列分析平台,检测133例NTDs标本和135例非病理性胎儿标本PRKCI基因中17个标签SNPs的基因分型,分析其与NTD...
关键词：PRKCI 单核苷酸多态性(SNP) 神经管畸形(NTDs) 
DNA错配修复蛋白(MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)与人类神经管畸形(NTDs)关联性的初步研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2010年第5期10-13,F0004,共5页保睿 邹继珍 吴莎 蔡玲玲 李媛媛 吴建新 
国家自然科学基金(30671156);北京市自然科学基金(5072014)
目的通过观察神经管畸形(Neural Tube Defects,NTDs)患儿与正常胎儿脑组织中DNA错配修复(mis-match repair,MMR)蛋白MLH1、PMS2、MSH2及MSH6的表达情况,探讨MMR系统与NTDs发生机理间可能存在的联系。方法 NTDs患儿脑组织及正常胎儿脑组...
关键词：神经管畸形(NTDs) DNA错配修复(MMR) 免疫组化 
目的基因NCAM1在人神经管缺陷中的差异表达的研究(英文)
《中国优生与遗传杂志》2009年第2期14-16,87,共4页赵虹 于保锋 张悦红 解军 
目的探究NCAM1在人类神经管畸形胚胎中的作用机制。方法提取NTDs组以及同周对照组胚胎脑组织,应用人类基因组U133Plus2.0芯片杂交,比较得出差异表达谱。所有差异表达基因按照功能分类。检测目的基因NCAM1的差异表达,并应用半定量RT-PCR...
关键词：神经管畸形(NTDs) 神经细胞粘附分子1(NCAM1) 逆转录PCR(RT—PCR) 基因芯片 
北京市十年神经管缺陷(NTDs)动态监测分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2003年第6期122-123,共2页蓝果 苏穗青 李雅珍 王玉英 
关键词：神经管缺陷 动态监测 北京 围产儿 人口素质 育龄妇女 
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