PPE68

作品数：21被引量：21H指数：2
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结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化
《中国病原生物学杂志》2025年第3期316-320,共5页程龙云 谢荣现 李丽 袁西露 祝姚姚 刘晓宇 李冰清 
国家自然科学青年基金项目(No.32300019)。
目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 蛋白纯化 
与结核分枝杆菌PE25/PPE41和PE35/PPE68相互作用的宿主蛋白的筛选被引量：1
《中国预防兽医学报》2017年第6期504-507,共4页李田田 陈利苹 刘思国 
国家自然科学基金面上项目(31272538);兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费项目(SKLVBP2015006);牛羊常见细菌病的诊断与检测新技术研究/牛羊副结核分枝杆菌诊断与检测新技术研究(2016YFD0500905)
为筛选与结核分枝杆菌(MTB)的PE25/PPE41和PE35/PPE68两对异源二聚体相互作用的宿主蛋白,本研究以这两对异源二聚体为诱饵蛋白筛选与其相互作用的宿主蛋白。首先将PCR扩增的PE25/PPE41或PE35/PPE68基因串联克隆于改造的pc DNA3.1(+)中(...
关键词：结核分枝杆菌 PE25/PPE41 PE35/PPE68 宿主互作蛋白 串联亲和纯化 
结核分枝杆菌抗原PE35和PPE68基因多态性的初步研究被引量：1
《疾病监测》2015年第7期539-545,共7页仇艳 蒋毅 刘海灿 李马超 万康林 
国家自然科学基金(No.81401647);国家科技重大专项(No.2013ZX10003006;2013ZX10003002-001)~~
目的为研究结核分枝杆菌RD1区编码PE/PPE蛋白家族中的PE 35和PPE 68基因的多态性,并评估其基因多态性对免疫识别的影响。方法笔者从本实验室保存的来自国内不同地区的2346株结核分枝杆菌复合群临床分离株中,选取代表不同Spoligotyping...
关键词：多态性 结核分枝杆菌 PE 35 PPE 68 
结核分枝杆菌重组蛋白CFP-10-ESAT-6-PPE68的表达、纯化与多克隆抗体的制备被引量：1
《热带医学杂志》2014年第1期46-51,共6页张俊荣 徐佳楠 陈琦伟 陈达丽 陈建平 
四川省公益性研究计划项目(2008SZ0106)
目的构建重组质粒pET32a(+)-cfp-10-esat-6-ppe68,得到重组结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白及兔抗结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白的多克隆抗体,为下一步应用于临床结核病的检测奠定基础。方法将结核分枝杆菌cfp-10-esat-6-pp...
关键词：CFP-10-ESAT-6-PPE68 重组蛋白 多克隆抗体 结核分枝杆菌 
Ipr1/PPE68重组BCG诱导BALB/C小鼠免疫应答的探讨
《四川动物》2013年第4期595-600,共6页张壮苗 杨春 徐蕾 何永林 王静娴 董志玲 杨静 
国家自然科学基金(编号:30901280)
目的构建Ipr1/PPE68重组卡介苗(Recombinant BCG,rBCG),探讨其诱导BALB/C小鼠免疫应答的效果。方法将Ipr1和PPE68基因及结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)复制子OriM分别插入pBudCE4.1的多克隆位点,构建共表达穿梭质粒pBIPO...
关键词：结核分枝杆菌 Ipr1/PPE68重组BCG 免疫应答 
重组CFP10-PPE68融合蛋白检测结核分枝杆菌感染的初步应用被引量：2
《中国生物制品学杂志》2013年第7期979-982,990,共5页董志玲 杨春 徐蕾 何永林 冯鑫 王静娴 张壮苗 杨晓燕 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(cstc2012jjA10023)
目的以结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)RD1区特异性培养滤液蛋白10(culture filtrate pro-tein10,CFP10)与戊糖-5-磷酸-3-差异构象酶68(pentose-5-phosphate-3-epimerase68,PPE68)的融合蛋白CFP10-PPE68作为包被抗原,建...
关键词：结核分枝杆菌 培养滤液蛋白10 戊糖-5-磷酸-3-差异构象酶 融合蛋白 酶联免疫吸附测定 
PPE68基因重组卡介苗的构建及其免疫原性
《中国生物制品学杂志》2012年第6期665-668,675,共5页王静娴 徐蕾 何永林 张壮苗 董志玲 冯鑫 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280)
目的构建携带结核分枝杆菌PPE68基因的重组卡介苗(BCG),并检测其诱导小鼠的免疫应答情况。方法将带有分枝杆菌复制子OriM的穿梭质粒pBudCE4.1/PPE68/OriM电转化入BCG中,PCR鉴定重组BCG。用鉴定正确的PPE68/OriM重组BCG免疫BALB/c小鼠,每...
关键词：PPE68基因 结核分枝杆菌 卡介苗 免疫应答 
pBudCE4.1/PPE68DNA疫苗诱导Balb/c小鼠产生Th1免疫应答被引量：2
《免疫学杂志》2012年第3期208-211,216,共5页王静娴 徐蕾 何永林 张壮苗 董志玲 冯鑫 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280)
目的构建结核分枝杆菌PPE68 DNA疫苗,并探讨其在小鼠体内诱导的Th1免疫应答。方法将结核分枝杆菌PPE68基因和复制子OriM基因亚克隆入真核表达质粒pBudCE4.1中构建穿梭质粒,并用其免疫Balb/c小鼠,于第3次免疫后2周处死小鼠,分别检测免疫...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 DNA 免疫应答 
结核分枝杆菌PPE68蛋白的表达、鉴定及抗血清的制备被引量：2
《免疫学杂志》2011年第9期803-806,共4页佘茜 徐蕾 何永林 靳志栋 张丹 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌PPE68蛋白,鉴定并纯化重组rPPE68蛋白后免疫新西兰大白兔,制备兔抗PPE68多克隆抗体。方法将已经过鉴定的重组原核表达质粒pET32a(+)-PPE68转化至大肠杆菌BL21中,IPTG诱导大量表达PPE68蛋白。对表达蛋...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 抗血清 
结核分枝杆菌PPE68基因真核表达质粒的构建及鉴定被引量：3
《重庆医科大学学报》2011年第8期907-910,共4页靳志栋 何永林 徐蕾 佘茜 张丹 张壮苗 杨春 
国家自然科学基金资助项目(编号:30771922、30901280)
目的:构建结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,Mtb)PPE68基因的真核表达质粒,观察PPE68基因在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中的表达。方法:将MtbPPE68基因克隆亚至真核表达质粒pBudCE4.1中,构建真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68。以真核表...
关键词：MTB PPE68 巨噬细胞 
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