亚微粒

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FDA批准Tivorbex胶囊用于轻中度急性疼痛
《药学研究》2014年第5期263-263,共1页
2014年2月24日,Iroko 制药公司宣布 FDA 批准 Tivorbex(吲哚美辛)胶囊,20 mg 和40 mg 用于治疗成人中度急性疼痛。Tivorbex 的核准剂量比目前市场上其他25 mg 和50 mg 的吲哚美辛产品小20%。Tivorbex 利用了 SoluMatrix 微粒技术并...
关键词:急性疼痛 FDA 胶囊 轻中度 吲哚美辛 制药公司 术后疼痛 亚微粒 
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