D-海因酶

作品数:39被引量:95H指数:6
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相关机构:南京工业大学山西大学河北大学天津大学更多>>
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异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达重组枯草芽孢杆菌的构建被引量:3
《微生物学报》2017年第1期54-65,共12页王亚盟 班睿 刘露 申雨 
国家“863计划”(2012AA02A701)~~
【目的】构建异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达的重组枯草芽孢杆菌,探讨其作为全细胞催化剂合成D-对羟基苯甘氨酸的可行性。【方法】采用P_(aco)表达盒表达D-海因酶基因hyd或sd1,采用P_(AE)表达盒表达N-氨甲酰水解酶基因adc。分别以...
关键词:枯草芽孢杆菌 D-海因酶 N-氨甲酰水解酶 全细胞催化剂 D-对羟基苯甘氨酸 
C-末端残基Arg缺失的D-海因酶的分子形式与稳定性被引量:1
《微生物学报》2006年第6期1014-1017,共4页钮利喜 张学尧 石亚伟 袁静明 
山西省自然科学基金资助(031042)~~
报道D-海因酶分子C-末端Arg残基的缺失,导致酶的解聚与稳定性的显著改变。用基因克隆、表达与纯化的方法,制备了重组D-海因酶(P479)及其C-末端残基Arg缺失的D-海因酶(P478)。SDS-PAGE和Native-PAGE分析表明,在完全相同的条件下,两者单...
关键词:重组D-海因酶 突变酶 分子形式 稳定性 
假单胞杆菌D-海因酶的纯化及酶学性质被引量:14
《微生物学报》2001年第5期605-610,共6页石亚伟 李汉卿 袁静明 齐延红 李晋川 
山西省重点行业科技发展项目 ( 9832 2 5)
D 海因酶是工业上生产D 型氨基酸的关键酶 ,用热变性 ,硫酸铵沉淀及SepharoseQfastflow ,Phenyl Sepharosefastflow ,Superose 1 2等柱层析步骤从Pseudomonas 2 2 62菌体中分离纯化了该酶 ,纯化倍数约为 60 ,活力回收约为 1 6%。该酶为...
关键词:假单胞杆菌2262 D-海因酶 纯化 性质 
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