GC基因

作品数:48被引量:119H指数:6
导出分析报告
相关领域:农业科学更多>>
相关作者:程安春汪铭书肖少波练蓓陈焕春更多>>
相关机构:四川农业大学华中农业大学华南农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室更多>>
相关期刊:《实验动物科学》《山东大学耳鼻喉眼学报》《动物医学进展》《植物保护》更多>>
相关基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划高等学校科技创新工程重大项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=中国家禽x
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
基于重组酶介导扩增技术诊断鸭瘟方法的建立被引量:3
《中国家禽》2019年第17期20-24,共5页徐超 董新吉 王超群 张巨洲 张子宏 李珂 
国家质检总局科研计划项目(2016IK114)
以具有种属特异性的鸭瘟病毒gC基因为靶基因,设计引物和荧光标记探针,使用重组酶介导扩增方法(Recombinase aid amplification assay,RAA),39℃恒温扩增,建立了检测鸭瘟病毒的普通和荧光RAA方法。该方法具有良好特异性,仅对鸭瘟病毒检...
关键词:鸭瘟 重组酶介导扩增 GC基因 诊断 
鸭肠炎病毒囊膜蛋白gB和gC主要抗原域的原核表达与鉴定被引量:7
《中国家禽》2011年第2期22-25,28,共5页张小荣 董广阔 成大荣 朱善元 吴艳涛 
江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室开放课题(BM2009701);扬州大学科技创新培育基金项目(2008CXJ035);扬州大学科技创新培育基金项目(2009CXJ036)
根据GenBank中已经发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因组序列,在抗原性分析的基础上,设计5对引物,以DEV标准强毒株DPV-F37基因组DNA作为模板分别扩增DEVgB基因主要抗原域编码区(328~552nt、667~1164nt和1519~1797nt)和gC基因主要抗原域编码区...
关键词:鸭肠炎病毒 GB基因 GC基因 原核表达 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部