伯氨喹

作品数：112被引量：167H指数：7
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老药改造:根治性的抗疟药他非诺奎被引量：1
《药学学报》2022年第11期3446-3450,共5页郭宗儒 
1研发背景研制抗疟药是个老话题,虽然现已有多种类型药物在临床应用,但对疟疾的复发和预防药物仍是发展中国家之需要,特别是治疗危害较大的间日疟原虫引起的间日疟的复发和预防,尚需更安全有效的药物。自1820年从金鸡纳(Cinchina offici...
关键词：间日疟原虫 伯氨喹 金鸡纳 抗疟药 临床应用 合成药物 
细胞色素P4502D6遗传多态性与抗疟药研究进展被引量：3
《中国热带医学》2021年第4期380-384,共5页邹春燕 何曦 覃宇城 赵霞 杨照青 黄亚铭 
广西医药卫生科研项目(No.Z20190892)。
人类不同种族之间P450基因多态性存在明显的差异,并直接影响约90%临床常用药物在机体内的代谢和转化。英国牛津大学大数据研究所分析提示,目前广泛用于根治间日疟患者的伯氨喹啉药物已经不再适合临床用药,其理由是全球间日疟患者中有超...
关键词：间日疟 根治 伯氨喹啉 CYP2D6 
抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的合成
《河南科学》2019年第6期887-891,共5页陶乐 李玉江 郭晓河 董黎红 刘陆平 郑果 张方 
河南省科学院人才队伍建设项目(18TP02003,190502003);河南省科学院基本科研费项目(190602008)
以硝基乙烷、丙烯酸甲酯为起始原料,依次进行迈克尔缩合反应、脱甲酯、酰氯化、酰胺化、羰基还原、硝基还原、氨基盐酸盐化等反应,制得抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐,其化学结构经核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)高分辨质谱...
关键词：抗疟药 伯氨喹的杂质A 盐酸盐 合成 
青蒿素复方快速清除疟疾传染源被引量：1
《中国科学：生命科学》2016年第2期225-226,共2页冯丽玲 罗晓莉 周耀芳 郭兴伯 李国桥 
疟疾是全球三大传染病（艾滋病、疟疾、结核）之一.20世纪60年代以来,恶性疟原虫对原有的抗疟药如氯喹、Fansidar等逐渐产生抗药性,随着抗药性恶性疟的全球蔓延,全球疟疾发病率和病死率有增无减.2004年5月,世界卫生组织正式向各国推荐...
关键词：疟疾流行 青蒿素 抗药性恶性疟 恶性疟疾 抗疟药 恶性疟原虫 研究办公室 蒿类 伯氨喹 联合用药 
卫生部办公厅关于印发《抗疟药使用原则和用药方案(修订稿)》的通知被引量：1
《中华人民共和国卫生部公报》2009年第10期48-49,共2页
各省、自治区、直辖市卫生厅局, 新疆生产建设兵团卫生局, 中国疾病预防控制中心: 近年来, 全球抗疟治疗和疟原虫对抗疟药敏感性的研究取得了较大进展。参照世界卫生组织 发布的有关抗疟药使用指南, 结合我国疟疾防治工作的实际需要, ...
关键词：用药方案 使用原则 抗疟药 伯氨喹 阿莫地喹 磷酸哌喹 青蒿琥酯片 青蒿琥酯注射剂 总剂量 双氢青蒿素 
蒿甲醚伍用伯氨喹治疗恶性疟的研究被引量：9
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2001年第5期308-309,共2页黄建荣 高英起 Nganawei Elie 
目的　观察蒿甲醚伍用伯氨喹治疗恶性疟的疗效和副作用。　方法　在中非共和国选择恶性疟12 1例 ,随机分为两组。伍用组 :口服蒿甲醚 80mg ,qd× 5d ,首日蒿甲醚 16 0mg加服伯氨喹 3片 (含基质 7 5mg ,qd× 3～ 4d)治疗 32例 ;肌注蒿甲...
关键词：疟疾 恶性疟 抗疟药物 蒿甲醚 伯氨喹 临床疗效 
蒿甲醚与伯氨喹宁联合治疗疟疾复发被引量：3
《贵阳中医学院学报》2001年第3期33-34,共2页焦海胜 
关键词：疟疾 蒿甲醚 伯氨喹宁 药物疗法 治疗 抗疟药 
三氟乙酰伯氨喹及其合成前体伯氨喹的高效毛细管电泳分析被引量：6
《药物分析杂志》1999年第2期84-87,共4页范国荣 胡晋红 林梅 张正行 安登魁 
目的：建立适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹及其合成前体伯氨喹的高效毛细管电泳定量检测方法。方法：在Ｂｉｏ－ＲａｄＨＰＥ－１００型毛细管电泳仪上，以自由区带电泳分离模式探讨电泳体系各因素对伯氨喹及三氟乙酰伯氨喹分离的影响；并...
关键词：三氟乙酰伯氨喹 伯氨喹 高效毛细管电泳 抗疟药 
毫菊氯仿提取物对约氏疟原虫配子体的效应观察被引量：1
《海南医学》1996年第3期143-144,共2页赵灿熙 雷颖 阮和球 吴艳 
国家自然科学基金
感染约氏鼠疟原虫已于体的小鼠腹腔注射毫菊氯仿提取物1．4g／kg，用药后12小时，给斯氏按蚊吸血30分钟，按规定的时间解剖蚊胃及涎腺，结果显示毫菊氯仿提取物能影响小鼠体内约氏疟原虫配子体在蚊体内发育为卵囊及感染性的子孢子．
关键词：毫菊 抗疟作用 约氏疟原虫 配子体 伯氨喹啉 
肝靶向抗疟药半乳糖基拟糖白蛋白－伯氨喹偶联物和磷酸伯氨喹的药代动力学被引量：1
《药学学报》1995年第10期721-725,共5页李铜铃 庞其捷 贺于玲 王平 
卫生部科学研究课题基金
用ＨＰＬＣ法对肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ各磷酸伯氨喹（ＰＱＰ）在小鼠体内的药代动力学行为进行了比较研究。结果表明ＮＧＡ－ｐＱ在血中有较好的稳定性，不易解离出ＰＱ。ＮＧＡ－ＰＱ和ＰＱＰ在肝中的Ｔｍ分别为１０和１５ｍｉｎ，...
关键词：磷酸伯氨喹 抗疟药 药代动力学 伯氨基喹啉 
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