肠出血性大肠杆菌O157:H7

作品数：123被引量：444H指数：12
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：何孔旺张雪寒毛旭虎邹全明温立斌更多>>
相关机构：第三军医大学江苏省农业科学院南京农业大学军事医学科学院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划军队杰出人才基金江苏省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家科技支撑计划（2007BAD40B01）x
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究
《中国农业科学》2010年第12期2570-2577,共8页张雪寒 何孔旺 茅爱华 周俊明 俞正玉 温立斌 倪艳秀 郭容利 吕立新 
国家"十一五"科技支撑计划(2007BAD40B01);江苏省农业科技自主创新资金(cx(09)106);江苏省农业科学院后备人才基金(6510804)
【目的】克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性。【方法】选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体,Western blot分析...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 转位紧密素受体 表达 粘附 A/E损伤 免疫保护 
肠出血性大肠杆菌O157：H7 rfbE与fliC基因的表达及鉴定被引量：7
《江苏农业学报》2009年第3期568-571,共4页潘群兴 王永山 刘洁 夏兴霞 何孔旺 张雪寒 
国家支撑计划项目(2007BAD40B01)
利用PCR技术将肠出血性大肠杆菌O157∶H7的rfbE与fliC基因片段分别克隆到pET原核表达系统,在E.coliBL21(DE3)中表达。结果显示rfbE、fliC以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经His-Bind镍柱纯化目的蛋白,在E.coliBL21(D...
关键词：肠出血性大肠杆菌 rfbE FLIC 免疫活性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部