蛋白质序列分析

作品数：25被引量：109H指数：7
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相关领域：生物学更多>>
相关作者：魏麟陈斌李梦龙郭延芝罗静初更多>>
相关机构：怀化学院中南大学四川大学湖南农业大学更多>>
相关期刊：《生物信息学》《中国病原生物学杂志》《中国奶牛》《长江大学学报（自科版）（中旬）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
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鱼腥草查耳酮合成酶1基因cDNA克隆、差异表达及其蛋白质序列分析被引量：2
《中草药》2013年第23期3372-3378,共7页魏麟 伍贤进 刘胜贵 唐玉莲 贺安娜 徐杰 吴成就 
国家自然科学基金资助项目(30870230);湖南省高校创新平台开放基金项目(12K132);湖南省科技计划重点项目(2013FJ6090)
目的克隆鱼腥草查耳酮合成酶1(CHS1)基因并分析其蛋白质序列。方法根据已经克隆的植物CHS基因的保守序列设计一对引物,以鱼腥草总RNA为模板,采用RT-PCR和SON-PCR的方法快速获得CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR...
关键词：鱼腥草 查耳酮合成酶 基因克隆 序列分析 荧光定量PCR 
显齿蛇葡萄查耳酮合成酶基因cDNA克隆及蛋白质序列分析被引量：14
《中草药》2013年第1期85-89,共5页付明 魏麟 余娟 余小林 
湖南省"十二五"植物学重点建设学科资助(2010212);湖南省高校科技创新团队支持计划资助(2010212);怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室资助项目(SYSXM200902)
目的对显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata查耳酮合成酶(CHS)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物基因的保守序列设计一对引物,以显齿蛇葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳...
关键词：显齿蛇葡萄 查耳酮合成酶 基因克隆 序列分析 保守序列 
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