云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 抑制性消减杂交

抑制性消减杂交: 作品数：421被引量：1010H指数：13; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：成军刘妍纪冬郭江张黎颖更多>>; 相关机构：北京地坛医院解放军第302医院西北农林科技大学中山大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry更多>>

抑制性消减杂交技术筛选γ-氨基丁酸调节的肝星状细胞系靶基因被引量：2: 《世界华人消化杂志》2007年第26期2831-2834,共4页樊文梅李国力魏红山; 目的:应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选γ-氨基丁酸(GABA)作用肝星状细胞系HSC-T6后的差异表达基因.方法:10 umol/L的GABA作用于HSC-T6细胞24 h,提取mRNA,用分光光度计进行定量分析.以GABA处理和未处理的T6细胞mRNA为模板逆转录合成双链...; 关键词：Γ-氨基丁酸肝星状细胞抑制性消减杂交

应用抑制性消减杂交技术克隆乙型肝炎病毒DNAPTP1的反式调节基因被引量：3: 《世界华人消化杂志》2005年第19期2371-2374,共4页高学松成军甄真郭江张黎颖陶明亮; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689;军队九五科技攻关项目;No.98D063;军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038;军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138;军队十五科技攻关面上项目;No.01MB135; 目的:应用抑制性消减杂交技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒DNAPTP1反式激活的新型靶基因．方法:以HBV DNAPTP1表达质粒pcDNA3．1(-)- DNAPTP1 转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3．1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并...; 关键词：乙型肝炎病毒 DNA聚合酶反式调节抑制性消减杂交

应用抑制性消减杂交技术克隆HBV全S蛋白反式激活蛋白1的反式激活基因: 《世界华人消化杂志》2005年第15期1897-1900,共4页白桂芹成军张树林刘妍刘蔚张黎颖; 国家自然科学基金资助;No.C03011402;No.C30070689军队九;五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十;五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十;五科技攻关面上项目;No.01MB135; 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)全S蛋白反式激活蛋白1(CSTP1)的反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HBVCSTP1反式激活相关基因.方法:以HBVCSTP1表达质粒pcDNA3.1(-)-CSTP1转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1...; 关键词：抑制性消减杂交技术反式激活基因反式激活蛋白1 阳性克隆 S蛋白 CDNA消减文库 HBV 基因差异表达反式激活相关基因

应用抑制性消减杂交技术筛选三氧化二砷对肝细胞调节的差异表达基因被引量：5: 《世界华人消化杂志》2005年第13期1535-1539,共5页吴顺华成军郑玉建张跃新刘妍郭江张黎颍王国荃; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队"九五"科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队"十五"科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队"十五"科技攻关面上项目;No.01MB135~~; 目的:应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建As2O3处理的人肝癌细胞系HepG2差异表达基因的cDNA消减文库,筛选并克隆As2O3调节相关基因,阐明As2O3对肝细胞调节作用的分子生物学机制. 方法:以As2O3处理H...; 关键词：差异表达基因抑制性消减杂交技术三氧化二砷 CDNA消减文库细胞调节人肝癌细胞系HEPG2 筛选 HepG2细胞 As2O3 分子生物学机制生物信息学分析多聚酶链反应文库扩增插入片段细胞裂解液同源性分析 PCR扩增 PCR分析

应用抑制性消减杂交技术克隆乙型肝炎病毒前-X蛋白反式激活基因被引量：1: 《世界华人消化杂志》2005年第13期1609-1611,共3页杨倩张黎颖成军洪源刘妍王琳董菁张树林; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队九;五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十;五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十;五科技攻关面上项目;No.01MB135; 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)前-X基因反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆前-X反式激活相关基因,了解该段基因的可能生物学功能. 方法:构建表达质粒pcDNA3.1(-)-前-X,转染HepG2 细胞,以空载体pcDNA3.1...; 关键词：抑制性消减杂交技术反式激活基因克隆 CDNA消减文库乙型肝炎病毒(HBV) HepG2细胞 X蛋白基因差异表达反式激活相关基因前-X基因生物信息学分析生物学功能 pcDNA3 多聚酶链反应文库扩增插入片段同源性分析 PCR扩增

应用抑制性消减杂交技术克隆NS5A-TP2(615)反式激活基因: 《世界华人消化杂志》2005年第1期82-85,共4页杨倩成军刘妍洪源王琳董菁张树林; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689; 目的:应用抑制性消减杂交技术构建人类新基因NS5ATP2 (615)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆NS5KTP2反式激活相关基因,了解该基因的可能生物学功能. 方法:构建NS5ATP2表达质粒pcDNA3.1(-)NS5ATP2-TP2 转染HepG2细胞,以空载体pcD...; 关键词：NS5A 反式激活基因 ATP CDNA消减文库抑制性消减杂交技术转染对照组克隆新基因菌落PCR

应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选HCVp7蛋白的反式调节基因被引量：6: 《世界华人消化杂志》2004年第11期2590-2593,共4页郭江成军纪冬赵龙凤王建军刘妍黄燕萍; 国家自然科学基金攻关项目;No.C0301 1402;No C30070689军队九五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十五科技攻关面上项目;No.01MB135~~; 目的:构建丙型肝炎病毒HCV p7蛋白反式激活相关基因差异表达的差异cDNA,克隆HCV p7蛋白反式激活相关基因. 方法:以HCV p7表达质粒pcDNA3.1(-)-p7转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,从中提取mRNA并合成cD...; 关键词：抑制性消减杂交技术克隆筛选 HCVp7蛋白反式调节基因

应用抑制性消减杂交技术筛选乙型肝炎病毒核心抗原反式调节基因: 《世界华人消化杂志》2004年第11期2576-2580,共5页徐志强张鸿飞成军王建军刘妍纪冬; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队"九;五"科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队"十;五"科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队"十;五"科技攻关面上项目;No.01MB135~~; 目的:筛选与克隆HBcAg反式调节基因,了解其在体内的调节功能线索及机制. 方法:以分子生物学技术构建HBcAg的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HBcAg,以毒乏达质粒pcDNA3.1(-)-HBcAg转染HepG2细胞,以空载体pcDN.A3.1(-)为平行对照,制备转染后的...; 关键词：抑制性消减杂交技术筛选乙型肝炎病毒核心抗原反式调节基因

应用抑制性消减杂交技术筛选rhALR调节基因: 《世界华人消化杂志》2004年第10期2463-2466,共4页刘蔚成军张连峰纪冬刘妍郭江张黎颖; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队九五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十五科技攻关面上项目;No.01MB135; 目的:筛选与克隆重组人肝再生增强因子激活基因,了解其在体内的调节功能线索及机制.方法:应用大肠杆菌系统,表达、纯化重组人肝再生增强因子蛋白.刺激HepG2细胞,以溶剂PH7.8的磷酸盐缓冲液为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA...; 关键词：抑制性消减杂交技术筛选 rhALR 调节基因大肠杆菌

应用抑制性消减杂交技术筛选HBV DNA聚合酶中RNase H的反式调节基因被引量：1: 《世界华人消化杂志》2004年第7期1564-1568,共5页王春花郎振为成军吴煜杨艳杰张黎颖党晓燕; 国家自然科学基金攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队九五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十五科技攻关项目;No.01MB135~~; 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建HBV DNA聚合酶(DNA P)末端蛋白反式激活基因. 方法:以RNase H表达质粒pcDNA3.1(-)-RNase H转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经RsaI 酶切...; 关键词：抑制性消减杂交技术筛选 HBVDNA聚合酶 RNaseH 反式调节基因大肠杆菌

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