易错PCR

作品数:113被引量:249H指数:8
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易错PCR提高人源抗狂犬病毒单链抗体的亲和力被引量:1
《中华实验和临床病毒学杂志》2016年第3期328-332,共5页孙丽娜 李川 刘洋 李德新 梁米芳 
目的 通过易错PCR技术提高1株人源抗狂犬病毒单链抗体RV08的亲和力。方法采用Agilent公司GeneMorphIIRandom MutagenesisKit对RV08轻、重链可变区进行易错PCR扩增,随机引入突变,通过单链抗体(Single—chainantibodyfragmentScFv)噬...
关键词:狂犬病毒 单链抗体 亲和力 
检测汞的全细胞生物传感器构建被引量:1
《科技创新导报》2014年第24期205-209,共5页杨锋 齐显尼 王钦宏 张雪洪 
录(Hg)是环境中主要的重金属污染物,暴露于环境中的汞对人体健康有严重危害。汞的精确检测对控制环境污染和减少对健康的危害有着重要意义。该实验是基于MerR蛋白调节的启动子对应答汞毒性基因的调控机理,首先通过试验确定红色荧光蛋白m...
关键词:汞检测 全细胞生物传感器 MerR蛋白 易错PCR 
保守的第52位色氨酸突变引起的胰高血糖素样肽1受体N端片段活性丧失被引量:1
《生物工程学报》2013年第1期87-94,共8页高蔚丰 王娟 
宁夏高等学校科学研究项目(2010年度)资助~~
通过易错PCR方法建立了一个鼠肺不同长度的nGLP-1R(从第21个氨基酸开始到第145个氨基酸)的噬菌体随机突变展示肽库,通过噬菌体表面展示技术检测胰高血糖素样肽1受体N端片段(nGLP-1R)在缺失一段或两段基因后是否还具有结合Exendin-4的活...
关键词:胰高血糖素样肽1受体 EXENDIN-4 易错PCR 
引入易错PCR和DNA-shuffling技术构建单链抗体库被引量:1
《基础医学与临床》2012年第1期56-60,共5页杨浩 杨青平 查成喜 韩跃武 
目的引入易错PCR和DNA-shuffling技术构建高库容量的单链抗体库。方法收集不同年龄、性别、健康状态的人的静脉血各5 mL,提取单个核细胞总RNA,反转录为cDNA,PCR扩增VH和VL基因,应用易错PCR对VH和VL基因进行突变,同时用DNA-shuffling技...
关键词:易错PCR DNA-shuffling 单链抗体库 
蛋白质定向进化技术在改进单链抗体亲和力方面的研究进展被引量:2
《第四军医大学学报》2009年第5期474-476,共3页李琦 雷迎峰 
国家自然科学基金(30600564);第四军医大学学员课外科研项目
蛋白质定向进化(DE)在蛋白质工程中取得了令人瞩目的成就,其核心技术——随机突变库构建技术已成为近年来体外DE研究的热点.在对单链抗体进行改进时可以通过引入有性PCR,易错PCR和DNA改组等蛋白质DE技术进行突变和重组,对所得的抗体库进...
关键词:定向进化 DNA重组 易错PCR 
肺炎克雷伯菌耐氨基糖苷类抗生素基因aac(3)-I的改构与功能
《细胞生物学杂志》2007年第4期535-538,共4页查长森 王震 吕建新 陈云波 邹立林 季敬璋 彭颖 明镇寰 
浙江省科技厅重点项目(No.2004C23018)~~
研究氨基糖苷乙酰转移酶基因aac(3)-I碱基变异与功能的关系。构建表达载体pET28a-aac(3)-I,转化感受态细胞E.coli BL21(DE3),筛选到阳性克隆送测序。然后在体外对aac(3)-I基因进行易错PCR改造,筛选到一株阳性克隆测序后发现7处碱基变异...
关键词:aac(3)-I 易错PCR 最低抑菌浓度 
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