林赛梅

作品数：31被引量：69H指数：4
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供职机构：福建医科大学更多>>
发文主题：亲子鉴定STR基因座髓过氧化物酶短串联重复序列冠心病更多>>
发文领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
发文期刊：《福建医药杂志》《中国法医学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国现代医药杂志》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金福建省临床重点专科建设项目福建省卫生厅医学创新课题福建省科技计划重点项目更多>>
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福建畲族群体30个插入/缺失多态性位点的遗传多态性研究
《国际遗传学杂志》2020年第6期332-338,共7页林赛梅 王尧城 刘继来 赖力 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的探讨Investigator®DIPplex系统中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在福建畲族群体的遗传多态性及其在福建畲族群体的遗传学应用。方法应用Investigator®DIPplex系统对200名福建地区畲族健康无关个体进行30个InDel位点...
关键词：插入/缺失多态性 福建畲族群体 遗传多态性 群体遗传学 
高敏肌钙蛋白Ⅰ浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄调查被引量：1
《创伤与急诊电子杂志》2019年第4期212-217,共6页王尧城 赖力 林赛梅 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的调查高敏肌钙蛋白Ⅰ(high-sensitivity cardiac troponin Ⅰ,hs-cTnI)浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄差异。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月于福建省立医院急诊就诊的非创伤性胸痛患者的临床...
关键词：胸痛 健康人群99百分位 急性心肌梗死 性别 年龄 
D10S2325基因座多态性及稀有等位基因分析被引量：1
《国际遗传学杂志》2018年第1期13-18,共6页赖力 高澜琳 林赛梅 陈点 刘尚龙 韩莉莉 王尧城 余鸿 沈晓丽 
目的 研究福建群体中 D10 S2325基因座的遗传多态性并对稀有等位基因进行分析,探讨其作为遗传标记的应用价值.方法 应用 Investigator HDplex 检测系统对福建地区200名无关个体进行短串联重复序列（short tandem repeat,STR）基因座分...
关键词：STR基因座 多态性 稀有等位基因 
两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第12期10-11,共2页赖力 林赛梅 刘尚龙 王尧城 韩莉莉 陈点 刘小晴 余鸿 沈晓丽 
目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩...
关键词：STR基因座 等位基因 一致性 
风心病合并房颤患者心肌microRNA表达谱分析与靶基因预测
《中外医疗》2017年第6期7-10,共4页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 刘小晴 翁国星 陈同 丁杭 胡洁 浦晓东 
福建省卫生厅青年科研基金(2010-2-12);福建省临床重点专科建设项目[闽卫科教(2012)149号]
目的研究风心病合并房颤患者心肌microRNAs的表达差异,预测其靶基因并分析其可能的生物学功能。方法经知情同意,整群采集2013年1—12月收治的14例住院风心病房颤患者和8例风心病无房颤患者右心耳组织;提取总RNA进行miRNAs芯片杂交检测,...
关键词：房颤 微小RNA 表达谱 生物信息学 
脂蛋白相关磷脂酶A2基因A379V和T403C位点多态性与冠心病的关系研究被引量：2
《心血管康复医学杂志》2016年第6期568-573,共6页林赛梅 赖力 卢华珍 沈晓丽 陈点 王尧城 余鸿 刘尚龙 
目的:研究脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)基因A379V、T403C位点多态性与冠心病(CHD)遗传易感性的关系。方法:采用基因测序技术检测160例冠脉造影证实的CHD患者(CHD组)及117例健康对象(健康对照组)Lp-PLA2基因A379V和T403C位点多态性。用...
关键词：磷脂酶类 基因多态性 单核苷酸 冠心病 
亲权鉴定中性染色体STR基因座异常分型的研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第11期7-9,F0002,共4页赖力 黄肖利 林赛梅 刘尚龙 韩莉莉 沈晓丽 胡洁 
目的观察性染色体STR基因座异常分型的特点,探讨其与性染色体遗传疾病的关系。方法对3200例亲权鉴定案例中8356名个体,采用Chelex100法提取DNA,常染色体及性染色体STR基因座复合扩增,荧光检测分型,对性染色体STR基因座的异常分型现象进...
关键词：STR基因座 TURNER综合征 KLINEFELTER综合征 
X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征
《临床检验杂志》2015年第6期409-411,共3页赖力 黄肖利 林赛梅 刘尚龙 沈晓丽 胡洁 
目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外...
关键词：X染色体STR基因座 KLINEFELTER综合征 染色体核型分析 
福建汉族人群D1S1656基因座遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用
《中国卫生产业》2015年第9期3-4,共2页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 陈点 刘小晴 浦晓东 胡洁 
福建省临床重点专科建设项目资助[闽卫科教(2012)149号]
目的研究福建汉族人群D1S1656的遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中收集的521名福建汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI 3130基因分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用Gene Mapper v3.1...
关键词：福建 汉族 D1S1656 短串联重复序列 亲权鉴定 
X-STR在常染色体STR匹配的二联体亲子鉴定中应用被引量：1
《中国法医学杂志》2014年第6期586-587,共2页韩莉莉 陈点 赖力 林赛梅 刘小晴 沈晓丽 胡洁 
福建省临床重点专科建设资助项目(闽卫科教[2012]149号)
亲权鉴定中,一般采用Identifiler或Power Plex 16检测系统对15个常染色体STR基因座进行分型。但15个STR基因座提供的多态信息量有限,在二联体亲子鉴定容易造成误判,而X-STR具有性连锁和交叉遗传等特殊的遗传特性。本文收集5个在15个常...
关键词：法医物证学 X-STR 常染色体STR 二联体 亲子鉴定 
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