刘佳丽

作品数:8被引量:20H指数:2
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供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文主题:OMPA鸭疫里氏杆菌鸭疫里默氏菌克隆与原核表达原核表达更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《中国兽药杂志》《动物医学进展》《动物营养学报》《中国兽医杂志》更多>>
所获基金:国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省自然科学基金更多>>
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鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达被引量:2
《中国兽医杂志》2014年第8期42-46,共5页高云航 刘佳丽 王巍 李秋菊 张福君 马红霞 
吉林省科技发展计划项目(20110221);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43)
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因...
关键词:鸭疫里默氏菌 OmpA基因 DuIL-2基因 OmpA-DuIL-2融合基因 原核表达 
鸭疫里氏杆菌吉林分离株16S rRNA系统分析及其OmpA基因克隆被引量:1
《中国兽药杂志》2013年第6期9-13,共5页高云航 刘佳丽 王巍 徐凤宇 张福君 马红霞 
吉林省科技发展计划项目(20110221);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43)
为研究鸭疫里氏杆菌(RA)16S rRNA变异与OmpA基因之间的关系,提取了RA吉林分离株JL-RA1和JL-RA3总DNA,并设计特异性引物扩增两株RA保护性抗原OmpA全基因序列。结果显示,扩增出的16S rRNA序列大小均为1478 bp,OmpA片段序列大小均为1164 bp...
关键词:鸭疫里氏杆菌 16SRRNA基因 OmpA基因 系统进化分析 
鸭疫里默氏菌的分离鉴定及病理组织学观察被引量:1
《中国兽医杂志》2012年第5期20-22,I0002,共4页高云航 幺乃全 徐凤宇 刘佳丽 张福君 马红霞 胡乐鹏 
吉林省科技发展计划项目(201102015)
从吉林某鸭场疑似鸭疫里默氏菌感染病/死鸭的脑部、心血分离到一株革兰阴性小杆菌,经细菌形态、生理生化、病理学观察、血清型鉴定与动物回归等试验,结果均证实分离株为RA,并将其命名为JL-RA1。该分离株对青霉素、替米考星、氟苯尼考高...
关键词:鸭疫里默氏菌 病原分离鉴定 病理学 药敏试验 
鹅肠道纤维素分解菌的分离鉴定及其产酶条件的优化被引量:10
《动物营养学报》2011年第3期466-472,共7页高云航 张喜宏 刘佳丽 战利 李长亮 
国家科技支撑计划(2007BAD89B06-31);农业部生态重点开放实验室开放课题(2009k22);吉林省自然科学基金项目(20101578)
本研究拟在鹅肠道筛选1株高效降解纤维素的菌株,并对该菌株的产酶条件进行研究。通过对鹅肠道菌群进行富集培养、分离纯化,利用刚果红法(初筛)和摇瓶法(复筛)得到1株产酶活较高的纤维素分解菌E2。经16S rDNA核苷酸序列比对分析表明,该...
关键词: 纤维素分解菌 分离 鉴定 产酶条件 优化 
鸭疫里氏杆菌分子生物学研究进展被引量:1
《动物医学进展》2010年第11期74-78,共5页刘佳丽 张喜宏 姜英武 谷春华 高云航 
鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染是当前严重危害养鸭业的主要传染病之一。目前,国内外主要集中于RA毒力相关基因、耐药相关因子、DNA指纹图谱技术、16 S rDNA特性分析技术、随机扩增多态性DNA技术、免疫原性相关蛋白、R...
关键词:鸭疫里氏杆菌 分子生物学  
3个品种肉牛小肠组织结构差异性研究被引量:4
《吉林农业大学学报》2010年第3期326-329,共4页王利民 孙青松 张惠 刘佳丽 秦贵信 赵玉民 
国家科技支撑计划项目(2007BAQ00056)
为研究不同品种肉牛小肠组织形态的差异性,取成年肉用草原红牛、利木赞牛和夏洛莱牛的小肠空肠段,制作石蜡切片,常规HE染色,利用显微图像分析技术进行比较研究。结果表明:小肠绒毛长度草原红牛与利木赞牛比较差异极显著(P<0.01),草原红...
关键词:品种 肉牛 小肠 组织结构 差异性 
不同给药方案治疗犬细小病毒病效果的比较
《中国兽医杂志》2009年第12期55-56,共2页刘佳丽 车京波 曹永国 高云航 
关键词:犬细小病毒病 治疗方案 给药方案 急性出血性肠炎 临床表现 动物疫病防治 烈性传染病 宠物医院 
Caffeoyl Glycoside对脾淋巴细胞生长周期及膜表面标志的影响被引量:1
《甘肃农业大学学报》2009年第4期1-3,9,共4页曹永国 邓旭明 张乃生 刘佳丽 刘育华 谢光洪 许超 吴殿君 周昌芳 
国家科技支撑项目(2006BAD31B05)
用流式细胞术测定了从西藏胡黄连分离的Caffeoyl Glycoside(CG)对小鼠脾淋巴细胞生长周期及其膜表面标志CD4+、CD8+的影响.结果表明:CG通过促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化,从而促进脾淋巴细胞增殖,对脾淋巴细胞膜表面标志...
关键词:Caffeoyl GLYCOSIDE 脾淋巴细胞 流式细胞术 S期 CD4+/CD8+ 免疫增强 
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