祝婕

作品数：5被引量：53H指数：3
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供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：维甲酸神经管缺陷叶酸代谢脊柱裂促性腺激素释放激素类似物更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华小儿外科杂志》《中国优生与遗传杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划卫生部临床学科重点项目国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
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华中地区神经管缺陷家庭叶酸代谢相关基因的单核苷酸多态性研究被引量：6
《中华围产医学杂志》2010年第5期384-389,共6页刘坚 戚静 祝婕 张李霞 宁琴 梁雁 罗小平 
基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）（2005CB522507）;国家“十一五”科技支撑项目（2006BAl05A07）
目的通过对叶酸代谢相关基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与环境危险因子交互作用的关联分析，寻找神经管缺陷（neural tube defects，NTD）致病基因及环境危险因素。方法收集NTD流产胎儿组织标本或患儿血...
关键词：神经管缺陷 叶酸 多态性 单核苷酸 亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 甜菜碱-高半胱氨酸 S-甲基转移酶 
维甲酸对胎鼠Vangl 1及Vangl 2基因表达的影响被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2008年第3期23-26,F0003,共5页刘坚 戚静 祝婕 张李霞 宁琴 罗小平 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2005CB522507)~~
神经管畸形的发生是由遗传因素与环境因素共同作用产生的。平面细胞极性途径(planar cell polarity,PCP)对脊椎动物神经胚形成非常重要。该途径基因的任何突变都可能导致神经管不能闭合,与人类的颅脊柱裂相似。但是,环境因素是否影响、...
关键词：神经管缺陷 脊柱裂 颅脊柱裂 维甲酸 神经胚形成 
神经管缺损大鼠转化生长因子-β_2及其受体的表达
《中华小儿外科杂志》2007年第10期535-539,共5页张李霞 祝婕 刘坚 宁琴 罗小平 
国家重点基础研究发展计划"973"计划(2005CB522507);卫生部临床学科重点建设项目
目的建立大鼠脊柱裂动物模型,探讨神经管缺损的产生和转化生长因子-β_2(TGF-β_2)及其受体(TGFβRⅠ、TGFβRⅡ)的关系。方法维甲酸灌胃建立Wistar大鼠脊柱裂动物模型,用RT-PCR方法检测各组胎鼠脊髓和脑中TGF-β_2、TGFβRⅠ及TGFβRⅡ...
关键词：神经管缺损 脊柱裂 维甲酸 转化生长因子Β 受体 转化生长因子β 
成纤维细胞生长因子受体-1、2在维甲酸致大鼠神经管畸形发生中的作用
《中华围产医学杂志》2007年第6期417-418,451,共3页祝婕 张李霞 刘坚 罗小平 
国家重点基础发展计划973计划（项目编号：2005CB522507）
神经管畸形（neural tube defect，NTD）是人类出生缺陷中最常见和最为严重的一组畸形，由神经管的发生和分化异常而引起。许多文献报道神经管的关闭过程受多种基因形成的网络调控及环境因素的影响，成纤维细胞生长因子（fibroblast gro...
关键词：成纤维细胞生长因子受体-1 Wistar大鼠 神经管畸形 畸形发生 维甲酸 FGFR-1 网络调控 叶酸代谢 
先天性肾上腺皮质增生症的诊断及治疗被引量：42
《实用儿科临床杂志》2006年第8期510-512,共3页罗小平 祝婕 
"十五"国家科技攻关重点项目资助(2004BA720A01);卫生部临床学科重点建设项目资助
先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的常染色体隐性遗传病，新生儿的发病率为1／16000～1／20000。CAH临床上可表现为两性畸形、假性性早熟或婴儿肾上腺危象，易漏诊或误诊。常见的酶缺陷包括21...
关键词：肾上腺皮质增生症 先天性 类固醇21-羟化酶 糖皮质激素 盐皮质激素 生长激素 促性腺激素释放激素类似物 产前诊断 
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