万江陵

作品数：16被引量：53H指数：4
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供职机构：武汉化工学院更多>>
发文主题：2-芳基丙酸重排DL-萘普生萘普生二氯苯胺更多>>
发文领域：化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《中国医药工业杂志》《药学学报》《药学教育》更多>>
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双氯芬酸钠合成工艺研究 Ⅱ.取代乙酰苯胺重排法被引量：7
《中国医药工业杂志》1998年第8期339-341,共3页陈芬儿 邓燕 户业丽 万江陵 
苯胺经氯乙酰化、缩合、重排三步一锅合成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺，继而再氯乙酰化、环合、水解开环即得双氯芬酸钠，总收率６４％。
关键词：双氯芬酸钠 N-苯基-2.6-二氯苯胺 重排 合成 
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究5　羟醛缩合法合成酮基布洛芬被引量：4
《华西药学杂志》1996年第4期221-222,共2页万江陵 冯秀梅 陈芬儿 
以环己酮为起始原料，经Ｓｔｏｒｋ烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬，总收率４３．２％。
关键词：酮基布洛芬 制药 
7－氯－5－苯基苯骈二氮杂卓的制备工艺改进
《华西药学杂志》1996年第1期45-45,共1页陈芬儿 万江陵 别立亮 冯秀梅 
７－氯－５－苯基苯骈二氮杂卓的制备工艺改进陈芬儿，万江陵，别立亮，冯秀梅（武汉化工学院合成药物研究室武汉４３００７４）７－氯－５－苯基苯骈二氮杂酮（１）是合成镇静催眠药阿普唑仑（Ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）［１］等苯骈二氮...
关键词：催眠镇静药 苯骈二氮杂Zuo 生产工艺 改进 
d－生物素的立体专一性全合成研究被引量：3
《药学学报》1995年第11期824-830,共7页陈芬儿 冯秀梅 张珩 万江陵 别立亮 管春生 杨建设 凌秀红 
对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮三甲基硅烷代替叠...
关键词：维生素B 生物素 D-生物素 合成 立体专一性 
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究3　苯胺合成酮基布洛芬的工艺研究被引量：4
《华西药学杂志》1995年第4期212-214,共3页陈芬儿 万江陵 冯秀梅 管春生 杨建设 张珩 唐维高 马丽芳 
以苯胺为起始原料，经酰胺化、环合，Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应、水解脱氨成２－（３－苄基苯基）丙酸（５），再经高锰酸钾氧化即得酮基布洛芬，总收率４９％。本法原料易得，反应条件温和，适合工业化生产。
关键词：解热镇痛药 酮基布洛芬 苯胺合成工艺 
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究1　1，2─芳基重排法合成布洛芬被引量：3
《华西药学杂志》1995年第3期129-131,共3页陈芬儿 张珩 别立亮 冯秀梅 李斌 万江陵 马丽芳 唐维高 彭崇莹 
溴化铜存在下，对异丁基苯丙酮（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（４－异丁基苯基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得布洛芬（１），以异丁基苯丙酮计算，总收率８８．７％。...
关键词：布洛芬 合成工艺 芳基重排法 重排反应 
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究2dl－萘普生的新合成法被引量：1
《华西药学杂志》1995年第3期181-184,共4页陈芬儿 万江陵 管春生 李斌 凌秀红 余红霞 马丽芳 唐维高 彭崇莹 
以２－甲氧基萘为起始原料，经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成２－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）乙酸（４），再经固－液相转移催化直接进行α－单甲基化、脱氯即得ｄｌ－萘普生（１），总收率５１．７％。此法原料易得，操作简便...
关键词：萘普生 芳基丙酸 合成 d-单甲基化 
dl－萘普生重排合成工艺研究IV被引量：1
《中国医药工业杂志》1995年第6期241-243,共3页陈芬儿 万江陵 冯秀梅 邓燕 李斌 张珩 
在溴化铜的存在下，丙酰萘甲醚（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄基铵树脂－锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解制得ｄｌ－萘普生（１）。以２计算，总收率８９％。...
关键词：萘普生 苄基铵树脂 溴代缩酮 一锅反应 重排 
提高教学质量 办出专业特色
《药学教育》1995年第2期9-11,共3页陈芬儿 张珩 杨建设 管春生 万江陵 
制药工业是2000年我国化学工业的战略发展重点之一。作为工科化学制药专业的教育,应如何培养合格的化学制药专门人才,对此,我们进行了一些有益的探索和研究。我们的体会是:必须有明确的办学方向,必须有鲜明的专业特色,提高教学质量,扬...
关键词：提高教学质量 化学制药 毕业设计 工程能力 毕业环节 能力培养 科研能力 毕业实习 工艺设计 药物化学 
双氯芬酸钠合成工艺研究被引量：7
《中国医药工业杂志》1995年第4期145-148,共4页陈芬儿 万江陵 管春生 邓燕 张海云 
以环己酮为起始原料，经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（４），继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物，总收率６１％。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。...
关键词：双氯芬酸钠 二氯苯胺 合成 
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