周帅

作品数：5被引量：17H指数：3
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：金黄色葡萄球菌克隆原核表达中性粒细胞激活蛋白大肠杆菌更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《广东医学》《中华生物医学工程杂志》《热带医学杂志》《检验医学与临床》更多>>
所获基金：广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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金黄色葡萄球菌肠毒素B基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量：5
《检验医学与临床》2016年第18期2553-2555,共3页李飞 周帅 董慧 黄艳梅 梁秉绍 李娟 龙燕 王洁琳 谢永强 杨镒宇 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013);广东省科技厅项目(2014A020212013)
目的扩增金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因,构建其原核表达载体,并进行诱导、表达,为其应用研究奠定基础。方法根据GenBank中SEB的基因序列,设计一对分别含BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点的特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板进行PCR扩...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素B 克隆 表达 
金黄色葡萄球菌EsxA基因的克隆及表达被引量：5
《热带医学杂志》2015年第6期728-730,740,共4页黄艳梅 周帅 陈吟霜 谢永强 龙燕 邓秋莲 杨镒宇 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013)
目的在原核质粒中克隆金黄色葡萄球菌(S.aureus)Esx A基因,并进行表达及纯化,为其功能研究奠定基础。方法根据Gene Bank中S.aureus Esx A序列,设计特异性引物PCR扩增Esx A基因,PCR产物纯化后经Eco RΙ和XhoΙ双酶切,连接至p ET-28a(+)载...
关键词：金黄色葡萄球菌 EsxA基因 克隆 原核表达 
脓毒血症患者血液分离金黄色葡萄球菌毒素基因的检测被引量：3
《广东医学》2014年第19期3018-3020,共3页陈吟霜 周帅 杨镒宇 谢永强 钟华敏 黄莲芬 姚淑雯 周珍文 
广州市医药卫生科技重点项目(编号:201102A212013)
目的了解脓毒血症患者金黄色葡萄球菌(SA)血液分离株毒素基因的携带情况。方法对从临床标本分离出的50株SA,设计特异性引物,PCR扩增sea、tsst-1、eta和hlg毒素基因。结果 50株SA中有44株携带以上毒素,占88%,各基因携带率分别为sea 42%(2...
关键词：金黄色葡萄球菌 毒素基因 耐甲氧西林金色葡萄球菌 
表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白枯草芽孢的免疫原性被引量：1
《中华生物医学工程杂志》2014年第1期20-24,共5页周珍文 姚淑雯 关锐梨 周帅 谢永强 陈吟霜 钟华敏 黄莲芬 杨镒宇 龚四堂 
国家自然科学基金（30801054）;广东省自然科学基金（8451012001001570、9151012001000009）;广州市医药科技重点项目（201102A212013）;广州市医药科技项目（20131A011053、2008-YB-067）
目的 构建表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白（NAP）的重组枯草芽孢,并鉴定其免疫原性.方法 以构建的pGEX-4T-1-NAP质粒为模板,采用特异性引物扩增幽门螺杆菌NAP基因,与构建的以枯草芽孢外衣蛋白Cotc融合表达的质粒Pus186-Cotc连接...
关键词：螺杆菌 幽门 中性粒细胞激活蛋白 芽孢杆菌 枯草 免疫测定 
金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及原核表达被引量：4
《热带医学杂志》2012年第9期1053-1056,共4页周帅 杨镒宇 张妙莲 关锐梨 邓秋连 谢永强 容莉莉 邓力 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013)
目的从分离培养的金黄色葡萄球菌中提取肠毒素A(SEA)基因,亚克隆入表达载体pET-28a(+),诱导融合蛋白的表达,为肠毒素A应用研究奠定基础。方法根据GenBank中SEA的序列,设计一对特异性引物,以金黄色葡萄球菌DNA为模板PCR扩增SEA,纯化DNA进...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素A 克隆 表达 
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