王瑛

作品数：17被引量：132H指数：6
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供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
发文主题：RAPD分子克隆棉铃虫烟蚜PCR更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《南开大学学报（自然科学版）》《应用与环境生物学报》《植物保护学报》《昆虫学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
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鲫鱼HindⅢ高重复DNA序列的分子克隆(英文)被引量：1
《动物学报》2004年第5期869-872,共4页Marc WELT 梁利群 孙效文 刘冬梅 王瑛 沈孝宙 
ThissequencehasbeendepositedinGenBankofNCBIwithanAccessionNumberofAF5 2 73 83
基因组DNA高重复序列的研究有助于解释许多重要的生命现象 ,如基因调节、基因转座、基因进化等 ,还可以用于进行种群的遗传分析。鱼类的DNA高重复序列研究资料较少 ,曾在鲤科鱼类发现HindⅢ高重复序列家族。本研究用HindⅢ内切酶消化 ,...
关键词：重复序列 重复DNA序列 基因组DNA 基因进化 鲤科鱼类 动物学 分子克隆 基因调节 拷贝数 酶消化 
大鼠类Alu重复序列的克隆及其在染色体DNA突变分析中的应用被引量：1
《应用与环境生物学报》2000年第1期48-51,共4页王瑛 Frederick CLeung Fred Cross Marc Welt 谭声江 杨绍清 
从大鼠低Cot值DNA文库分离到一种类Alu的重复序列 ,命名为RALRS 1.对RALRS 1克隆并进行了测序 ,长度为 2 83bp ,发现其中含有单一的微卫星 (microsatellite)序列AG ,AGG和AGGG .RALRS 1DNA序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为 15 0 0 0 ...
关键词：大鼠 基因组 类Alu序列 肿瘤组织 染色体DNA突变 
不同寄主植物上烟蚜DNA多态性的RAPD-PCR分析被引量：19
《植物保护学报》1999年第2期147-152,共6页杨效文 张孝羲 陈晓峰 王瑛 
国家自然科学基金(39670493)
用RAPD-PCR技术研究了桃树、油菜和烟草上烟蚜的DNA多态性。结果表明,用相似性指数(SI)和Nei的遗传距离(D)及聚类分析对本研究筛选的三个引物OPX-04、OPX-06和OPX-19的扩增结果进行比较,除OPX-06的D值聚类可将各寄主植物上的烟蚜分开外...
关键词：烟蚜 RAPD PCR 桃树 油菜 烟草 DNA 寄主植物 
我国烟蚜种群分化的RAPD分析被引量：46
《昆虫学报》1999年第4期372-380,共9页杨效文 张孝羲 陈晓峰 王瑛 
国家自然科学基金!资助项目 ( 3 9670 4 93 )
用RAPDPCR技术研究了我国烟草上烟蚜Myzuspersicae(Sulzer)的种群分化。结果表明:我国烟蚜的不同地理种群和不同体色之间DNA均呈现出多态性,且不同的引物可在不同水平上反应出烟蚜种群的DNA多态性。Nei的遗传距离表明我国烟草上烟蚜的...
关键词：烟蚜 RAPD PCR 相似性指数 遗传距离 种群分化 
棉铃虫18S核糖体RNA基因的序列分析及其分子系统学被引量：10
《昆虫学报》1999年第3期241-247,共7页王瑛 陈晓峰 刘伟 周红章 赵珩 
中国科学院动物研究所所长基金;中国科学院区系分类学科发展特别支持经费项目
克隆并分析了鳞翅目棉铃虫 Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒ ｍｉｇｅｒａ （ Ｈüｂｎｅｒ） １８ Ｓ 核糖体 Ｒ Ｎ Ａ 基因 （１８ Ｓｒ Ｄ Ｎ Ａ） 的全序列， 将该序列与鞘翅目、膜翅目、同翅目、双翅目、捻翅目和弹尾目各一种昆...
关键词：18SrDNA 棉铃虫 分子系统学 序列分析 核糖体 
人生长激素基因在昆虫细胞中表达的初步研究被引量：2
《南开大学学报（自然科学版）》1998年第3期98-101,共4页俞新大 耿朝晖 周卫东 张宝珠 张爱虹 李建民 沈孝宙 王瑛 
国家"九五"重点科技攻关项目
将人生长激素hGH的cDNA片段克隆在转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游，构成重组转移载体pVL1393hGH，将该质粒DNA与昆虫杆状病毒（AcNPV）DNA共转染秋粘虫（Spodopterafrugiperda）细胞Sf9，通过体内同源重组，hGH基因取代多...
关键词：hGH基因 ACNPV 转移载体 昆虫细胞 表达 
rDNA在昆虫纲系统发育研究中的应用被引量：17
《昆虫知识》1998年第2期123-126,共4页刘伟 陈晓峰 王瑛 
关键词：昆虫纲 系统发育 RDNA 
大肠杆菌不同菌株基因组DNA的多态性分析
《微生物学报》1997年第6期455-462,共8页王瑛 郭永志 沈孝宙 Leung F.C. 
从大肠杆菌K12菌株JM109基因组克隆了两段DNA重复序列,长度为0.9和0.6kb,分别命名为ECR-1和ECR-6。以ECR-1和ECR-6重复序列作DNA多态性分析的探针,可以鉴别大肠杆菌非常相近的菌株。表明ECR-1和ECR-6 DNA序列可用于大肠杆菌菌株的分类...
关键词：大肠杆菌 基因组 DNA 多态性 
基因拷贝数分析的研究被引量：4
《北京大学学报（自然科学版）》1996年第6期781-784,共4页王瑛 陈来同 
基因拷贝数分析的研究王瑛（中国科学院动物研究所，北京，１０００８０）陈来同（北京大学生命科学学院，北京，１００８７１）关键词基因拷贝数；单倍体基因组；α１－抗胰蛋白酶基因；大鼠ＲＡＬＲＳ－１重复序列中图分类号Ｑ５７８...
关键词：基因拷贝数 单倍体基因组 DNA 测定 
PCR产物直接分子克隆的比较研究被引量：16
《生物工程进展》1996年第5期55-57,共3页王瑛 
本文比较了ＰＣＲ产物的三种分子克隆技术，实验证明其中Ｔ４ＤＮＡ聚合酶切平和Ｔ－Ａ互补法较凝胶电泳回收加Ｋｌｅｎｏｗ酶切平法远为有效和简便。对这几种克隆技术的方法学还作了进一步的讨论。
关键词：分子克隆 聚合酶链反应 T4DNA聚合酶 T-A互补 
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