陈雪娇

作品数：39被引量：175H指数：8
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供职机构：浙江省台州医院更多>>
发文主题：产前诊断产前筛查唐氏综合征胎儿游离DNA荧光原位杂交更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《浙江临床医学》《中华传染病杂志》《中国优生与遗传杂志》《中华内科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金台州市科技计划项目台州市科技局资助项目恩泽医疗中心(集团)科学研究基金更多>>
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上皮性卵巢癌对铂类药物化疗敏感性预测标志物的研究进展被引量：2
《中国妇幼保健》2023年第13期2519-2521,F0004,共4页孙宏迪 陈雪娇 
卵巢癌的早期发病具有隐匿性,约60%~70%的妇女就诊时,病情已发展至晚期,即便采取相关治疗措施,复发率仍高达70%[1]。有研究[2]指出,Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌患者在接受手术与化疗后,5年生存率约80%~95%,然而Ⅲ~Ⅳ期患者5年生存率约20%~30%,预后非...
关键词：上皮性卵巢癌 铂类药物 化疗敏感性 预测 标志物 
耳聋基因筛查在新生儿耳聋早期筛查中的应用价值研究被引量：1
《中国卫生检验杂志》2021年第22期2702-2704,共3页石卫武 周美英 王青 陈雪娇 吴梦雪 
目的探讨耳聋基因筛查在新生儿耳聋早期筛查中的应用价值。方法选择2017年1月—2020年6月本院7220例新生儿为研究对象,所有新生儿均在出生48 h、出生72 h时行听力初筛以及遗传性耳聋基因筛查,回顾性分析各项筛查结果。结果7220例新生儿...
关键词：耳聋基因 筛查 新生儿 应用价值 
IRF2BPL基因突变相关临床表型和分子生物学机制
《医学研究杂志》2020年第10期16-19,23,共5页章鸯 戴美珍 何丹丹 陈雪娇 
浙江省医药卫生科技计划项目(2020KY349)。
IRF2BPL基因是一种无内含子基因,又称为C14orf4、EAP1或NEDAMSS基因,该基因编码的蛋白质被命名为干扰素调节因子-2结合蛋白样蛋白(interferon regulatory factor 2-binding protein-like protein,IRF2BPL)。IRF2BPL基因遗传学变异的临...
关键词：IRF2BPL基因 进展性神经发育退行性变 大脑萎缩 
地佐辛超前镇痛在腹腔镜胆囊切除术中的应用被引量：8
《中国药物与临床》2020年第9期1510-1511,共2页韩结萍 陈雪娇 
腹腔镜胆囊切除术(LC)是治疗胆囊良性病变的金标准,术后常发生明显疼痛,给患者身心健康带来较大的影响[1]。超前镇痛是一种新型的镇痛模式,能中断术前、术中及术后外周伤害性刺激向中枢传导,避免中枢敏感化和疼痛的上调,有利于降低术后...
关键词：超前镇痛 腹腔镜胆囊切除术 地佐辛 阿片类镇痛药 临床推广 胆囊良性病变 中枢敏感化 伤害性刺激 
45,X/46,X,psu idic(Y)嵌合体一例
《中华医学遗传学杂志》2019年第3期285-286,共2页何哲航 金芝艳 章卫国 戴美珍 陈雪娇 
女,28岁,因原发闭经来院就诊。患者父母为非近亲结婚,否认家族遗传病史,否认孕期有害物质接触史。查体:身高140 cm,体重34 kg,乳房发育不良,有阴道及宫颈,面部无色素痣,智力正常。促卵泡激素121 U/L(卵泡期正常参考值:4~9 U/L;绝经期正...
关键词：正常参考值 嵌合体 绝经期女性 乳房发育不良 促卵泡激素 促黄体激素 性激素水平 卵泡期 
一例新发的46,X,der(X)t(X;Y)(p22.3;p11.2)胎儿的遗传学分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2018年第6期868-871,共4页陈雪娇 戴美珍 祝莹 何哲航 章鸯 潘一红 石卫武 
台州市科技计划项目(1501KY05,15yw02);国家人类遗传资源共享服务平台(2005DKA21300).
目的对1例新发的46,X,der(X)t(X;Y)(p22.3;p11.2)胎儿进行遗传学分析。方法应用G显带染色体核型分析和二代测序技术对胎儿及其父亲和姐姐进行分析,同时用PCR产物电泳、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based a...
关键词：产前诊断 XX性发育障碍 二代测序 单核苷酸多态性微阵列芯片 SRY基因 
综合运用分子细胞遗传学技术对一例X染色体着丝粒变异进行研究被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2017年第6期932-933,共2页戴美珍 陈雪娇 郑瑞 章鸯 何哲航 章卫国 
目的探讨传统细胞遗传学技术联合荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术在识别x染色体着丝粒变异中的临床应用价值。方法对1例胎儿及其父母行染色体核型分析、C显带、FISH检测，再应用染色体微阵列技术对胎儿...
关键词：细胞遗传学技术 荧光原位杂交 X染色体着丝粒 
染色体多态性与男性生殖异常关系探讨被引量：6
《中国妇幼保健》2017年第5期1016-1018,共3页章鸯 宫剑 邢超 陈雪娇 
目的研究染色体多态性与男性生殖异常的关系。方法对2009年1月-2016年1月在该院门诊就诊的2 482例男性遗传咨询者行外周血染色体核型分析和精子染色质结构分析。结果在2 482例男性遗传咨询者中检出染色体多态性核型54例,占2.18%。根据...
关键词：染色体多态性 男性生殖异常 外周血染色体核型分析 精子染色质结构分析 
胎儿羊水额外小标记染色体的细胞及分子遗传学分析被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期187-191,共5页章卫国 潘映秋 章鸯 戴美珍 陈雪娇 石卫武 
国家自然科学基金（31370920、81372247）;台州市科技计划（14SF03）
目的了解胎儿羊水额外小标记染色体（small supernumerary marker chromosomes，sSMC）的来源，探讨其发生机理并为临床遗传咨询提供参考。方法应用常规G显带分析2例胎儿羊水细胞的染色体核型及其直系亲属的外周血染色体核型，用高通量...
关键词：额外小标记染色体 高通量全基因组测序 核型 产前诊断 
Th17/Treg细胞及其细胞因子在Graves眼病中的作用及意义被引量：4
《中国卫生检验杂志》2017年第1期74-76,79,共4页冯晓芬 陈雪娇 宫剑 邢超 
目的探讨Graves眼病患者外周血中Th17/Treg细胞及其相关细胞因子的表达和意义。方法选取2011年1月-2016年3月本院门诊收治的Graves眼病患者28例和20例正常健康体检者,采用流式细胞术(FCM)检测外周血中Th17细胞和Foxp3+CD4+CD25+Treg细...
关键词：GRAVES眼病 TH17/TREG细胞 细胞因子 
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