刘颖慧

作品数：18被引量：15H指数：2
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供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
发文主题：产前诊断毒物接触史服药史核型分析近亲婚配更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《基层医学论坛》《中华医学遗传学杂志》《实用预防医学》《临床医药实践》更多>>
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46,XY,t(4;21)(p10;q10),t(5;12)(p15;q24.1)一家系
《中华医学遗传学杂志》2024年第6期701-701,共1页刘颖慧 
男,28岁,婚后3年未育,因准备接受试管治疗接受染色体检查。精子密度、活率均偏低,解脲脲原体检测阳性。既往曾有慢性肾炎及双侧精索静脉曲张手术史。否认遗传病家族史、毒物接触史、服药史。夫妻外观正常,系非近亲婚配。妻子妇科检查未...
关键词：毒物接触史 伦理委员会 解脲脲原体 服药史 染色体检查 近亲婚配 慢性肾炎 精子密度 
无创产前检测对于鉴定胎儿染色体数目结构异常及拷贝数变异的价值
《中华医学遗传学杂志》2023年第10期1197-1203,共7页侯帅 张昊晴 李彩云 陈丹婧 颜海英 阳敏 刘颖慧 雷冬竹 
目的探讨无创产前检测(NIPT)在胎儿染色体数目与结构异常及拷贝数变异(CNV)中的应用价值。方法选取2018年1月至2021年12月于郴州市第一人民医院产前诊断中心收治的46197例孕妇为研究对象。采集孕妇外周血行NIPT,NIPT阳性孕妇经羊水细胞...
关键词：无创产前检测 染色体非整倍体 拷贝数变异 核型分析 拷贝数变异测序 
产前诊断胎儿47,XN,+ider(9)(p10;p10)[21]/46,XN[79] 1例
《中华医学遗传学杂志》2023年第9期1190-1190,共1页刘颖慧 
患者孕妇,24岁,已婚1年,孕28周,G1P0。因无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示dup(9)(9p24.3p13.1)行羊水产前诊断分析胎儿染色体。夫妻表型正常,非近亲婚配。否认单基因病家族史、妊娠期毒物接触史、服药史及妊娠早...
关键词：羊水细胞培养 毒物接触史 单基因病 医学伦理委员会 服药史 知情同意书 阴道流血史 产前诊断 
产前诊断胎儿46,XN,der(5)t(4;5)(q31;p15)mat一例
《中华医学遗传学杂志》2022年第7期776-776,共1页刘颖慧 
孕妇29岁,已婚2年。孕25周,孕4产1流2存1,第三胎生育一女,现3岁,表型正常。第一胎人工流产,第二胎孕9周自然流产,现第四次怀孕。孕24周在本院因无创产前检测提示"5p15.33-p14.3存在19.25 Mb缺失",于25周在本院行羊水产前诊断。彩超示胎...
关键词：毒物接触史 医院伦理委员会 自然流产史 服药史 人工流产 阴道流血史 胎孕 产前诊断 
21三体伴平衡易位及9号染色体倒位一例
《中华医学遗传学杂志》2021年第8期786-786,共1页曹晓丽 侯权芳 刘颖慧 
患儿18天,系第2胎第2产,足月剖宫产,出生体重2.08 kg,足月小样儿外貌,急性危重面容,精神反应差,哭声低,纳奶差,体重增长缓慢,眼距宽,眼裂窄,双侧耳阔畸形,鼻梁低平,先天性心脏病,通贯掌。患儿母33岁,父45岁,孕期未按时产检,未做唐氏筛...
关键词：先天性心脏病 足月小样儿 四维彩超 唐氏筛查 21三体 眼距 眼裂 平衡易位 
产前诊断胎儿46,XN,der(11;18)(p11.2;p11.2)mat一例
《中华医学遗传学杂志》2021年第7期670-670,共1页刘颖慧 
孕妇23岁,孕18周。孕4产1,自然流产史1次。因血清学产前筛查21三体高风险1/18行羊水胎儿染色体核型分析,产前彩超示胎儿小头畸形、室间隔缺损。夫妻表型正常,非近亲婚配。否认单基因病家族史、妊娠期毒物接触史、服药史及妊娠早期阴道...
关键词：毒物接触史 自然流产史 小头畸形 单基因病 服药史 21三体 产前诊断 室间隔缺损 
产前诊断47,XY,t(12;13)(q15;q34),+13一例
《中华医学遗传学杂志》2020年第9期986-986,共1页刘颖慧 
孕妇30岁,结婚3年,G3P1A1L0,孕25周因彩超示胎儿唇腭裂、永存动脉干、室间隔缺损行羊水产前诊断。夫妻表型正常,非近亲婚配。否认遗传病家族史、妊娠期有毒有害物质接触史、服药史及妊娠早期阴道流血史。女方妇科检查正常。
关键词：服药史 永存动脉干 阴道流血史 室间隔缺损 产前诊断 近亲婚配 胎儿唇腭裂 有毒有害物质 
高通量测序技术检测复发性流产患者染色体微粒缺失的价值及影响因素观察被引量：1
《现代科学仪器》2020年第3期101-105,共5页侯帅 张昊晴 李彩云 陈丹婧 颜海英 阳敏 刘颖慧 雷冬竹 
郴州市科学技局支持项目编号:cz2015024。
目的探讨高通量测序技术(NGS)检测复发性流产产妇染色体微粒缺失的价值及影响因素。方法选取我院2018年6月~2019年6月妇产科收治的124例复发性流产产妇纳入研究对象,所有产妇入院后均行G显带染色体核型分析及NGS检测,统计G显带染色体核...
关键词：复发性流产 G显带染色体核型分析 高通量测序技术 染色体 
47，X，t（Y；2）（p10；q10），＋21一例
《中华医学遗传学杂志》2017年第6期887-887,共1页刘颖慧 
孕妇29岁，已婚2年。G1P0，孕20周因产前检查来院就诊。B超提示胎儿左侧肾盂分离、肠管回声增强而行羊水产前诊断。夫妻表型正常，非近亲婚配。双方均无毒物接触史、无特殊用药史，女方妇科检查末见异常。
关键词：毒物接触史 产前检查 肾盂分离 产前诊断 回声增强 近亲婚配 妇科检查 用药史 
郴州地区211例唐氏综合征患者的染色体核型分析被引量：2
《临床医药实践》2016年第10期765-765,785,共2页刘颖慧 阳敏 周明星 黄艳群 侯权芳 
目的:对郴州地区211例唐氏综合征患者的染色体核型进行分析。方法:取唐氏综合征患者外周血淋巴细胞进行培养,经G显带、Giemsa染色,分析染色体核型。结果:211例中,单纯型203例,占96.21%;易位型5例,占2.37%;嵌合型3例,占1.42%。结论:唐氏...
关键词：唐氏综合征 染色体 核型分析 
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