姜乃才

作品数：6被引量：2H指数：1
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供职机构：烟台大学药学院更多>>
发文主题：乌索酸前体药物水溶性衍生物药物化学实验药物化学更多>>
发文领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
发文期刊：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》《中国科教创新导刊》《中国消毒学杂志》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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FPS-1306的合成研究
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2014年第4期284-287,共4页翟世重 姜乃才 
国家科技部十二五"863"课题资助项目(2012AA020206);国家自然科学基金资助项目(30973553/C180105);山东省科技攻关项目(2009GG10002087);山东省自然科学基金资助项目(ZR2012HM016)
以1,2,4-三-O-乙酰基-4-O-苄基-α/β-L艾杜糖醛酸甲酯为起始原料,经溴化、糖苷化、脱乙酰基和选择性乙酰化合成了甲基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧碳酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸甲酯)-α-D-吡喃葡萄糖(...
关键词：葡萄糖 糖苷化 合成 
在药物化学实验考核改革中贯彻环保理念和综合素质培养被引量：1
《中国科教创新导刊》2010年第35期103-103,105,共2页毕毅 孟庆国 姜乃才 孙海军 
药物化学实验是药学专业的重要实验课程,通过对实验考核的改革,做到全面考核学生进入实验室的每个环节,在考核标准中,处处体现环境保护意识的行为,以及对于学生综合素质的培养。
关键词：药物化学实验 考核 改革 综合素质 环保 
(S)-2-甲氧基环己酮的合成
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2006年第4期273-276,共4页孟庆国 赵风兰 姜乃才 
(S)-2甲-氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2环-氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2甲-氧基环己酮,总收率14.32%.
关键词：(S)-2-甲氧基环己酮 关键中间体 手性拆分 合成 
含丝氨酸残基手性肽核酸单体的合成
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2006年第3期198-201,共4页孟庆国 赵风兰 姜乃才 
对文献合成方法进行了改进.以N-Boc氨基酸与自制甲烷磺酸酯反应,制备N-Boc氨基酸丙烯酯,以混合酸酐法实现关键中间体与1-胸腺嘧啶乙酸的缩合,总收率为26.4%,比文献方法提高了12%,成本降低,制备了含丝氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性肽核...
关键词：肽核酸单体 丝氨酸 合成 甲烷磺酸酯 
万福金安消毒液有效氯及化学元素的测定
《中国消毒学杂志》2006年第2期177-177,共1页孟庆国 赵风兰 姜乃才 
关键词：万福金安消毒液 有效氯含量 化学元素 测定 非金属元素 金属器械 磷酸氢二钠 活性成分 含量分析 AES法 
合成肽核酸单体组氨酸的保护策略被引量：1
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2005年第4期287-292,共6页孟庆国 赵风兰 姜乃才 
以L-组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α-氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4-二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸单体总收率13.3%.
关键词：肽核酸单体合成 组氨酸 保护策略 2 4-二硝基苯基 
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