林辉

作品数：11被引量：19H指数：3
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供职机构：浙江大学理学院催化研究所更多>>
发文主题：中间体四氢呋喃血小板活化因子反式拮抗剂更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《浙江工业大学学报》《江苏化工》《高等学校化学学报》《浙江化工》更多>>
所获基金：政府间科技合作项目浙江省自然科学基金浙江省科技厅基金更多>>
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等离子体协同CuO/TiO_2-γ-Al_2O_3催化CH_4脱除NO被引量：4
《高等学校化学学报》2008年第7期1393-1399,共7页李惠娟 蒋晓原 林辉 郑小明 
浙江省自然科学基金(批准号:Y504131)资助
对合成的12%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3催化剂进行了BET和XRD表征,并结合等离子体与催化协同脱除NO的反应装置,考察了单一等离子体、单一催化剂以及等离子体与催化协同脱除NO+CH4+O2的反应结果,研究了上述三种条件下NO和CH4的转化率.BET表征...
关键词：等离子体和催化剂 CuO/TiO2-γ-Al2O3 一氧化氮 甲烷 
高效除草剂草丁膦中间体MeP(OEt)2的合成被引量：3
《江苏化工》2005年第z1期106-107,共2页史鸿鑫 林辉 项菊萍 雷小明 徐春柳 吴蕾 
以PCl3为原料,经甲基化和缩合反应,得到草丁膦中间体MeP(OEt)2,两步反应总收率达76.7%.固体酸SA-1对PCl3的甲基化反应有良好的催化效果,适当延长通氯甲烷的时间有利于提高MePCl2的收率.MePCl2和乙醇的缩合反应条件以0～ 5 ℃,n(MePCl2) ...
关键词：草丁膦 除草剂 中间体 甲基化 缩合 
MK-287的对映选择性合成
《高等学校化学学报》2004年第5期874-876,共3页史鸿鑫 林辉 R.Bloch G.Mandville 
中法政府科技合作课题 (批准号 :1996-4 );浙江省科技厅基金资助
錝,5″S)-2-{3′-Methoxy-2′-propoxy-5′-[5″-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-2″-yl] phenylsulfonyl}ethanol(MK-287) which was potent PAF antagonist, was enantioselectively synthesized in eight steps by a...
关键词：MK-287 对映选择性合成 反式-2 5-二取代四氢呋喃 血小板活化因子 拮抗剂 
顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成被引量：1
《高等学校化学学报》2003年第5期831-836,共6页史鸿鑫 刘化章 Bloch R. Mandville G. 林辉 
中法政府科技合作课题(批准号:1996-4)资助
内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应,再在酸催化下用NaBH_3CN还原,反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧鎓离子位阻最小的一侧进攻所引起.所得的三环化合物经热分解和加氢反应,制备顺式和反式-2,5-二取代四氢呋喃。
关键词：顺式-2 5-二取代四氢呋喃 反式-2 5-二取代四氢呋喃 立体选择性合成 内酯 有机锂试剂 亲核加成反应 酸催化还原 aBH2CN 拮抗血小板活化因子作用 
(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成
《高等学校化学学报》2002年第8期1520-1523,共4页史鸿鑫 林辉 Bloch R Mandville G 刘化章 
中法政府科技合作项目 (1996-4 )资助
以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新...
关键词：(2S 3S 4R)-2-正戊基-3 4-二叠氮基四氢噻吩 合成 中间体 去氧维生素H 对映选择性 
3,4,5-三甲氧基溴苯的合成被引量：2
《精细化工》2001年第8期453-455,共3页史鸿鑫 林辉 Mandvill Grad Bloch Robert 刘化章 
中法政府间科技合作项目 (1996 -4 )
比较了几种 3,4,5 三甲氧基溴苯 (BTMOB)的合成方法。 3,4,5 三甲氧基苯胺 (TMOA)经重氮化和Sandmeyer法合成 ,BTMOB的收率较高。确定了最佳反应条件 :n(ArNH2 )∶n(NaNO2 )∶n(NaBr) =1 0∶1 2∶1 5 ,重氮化反应温度低于 5℃ ,重氮...
关键词：三甲氧基溴苯 三甲氧基苯胺 Sandmeyer反应 合成 
MK-287类PAF拮抗剂的合成被引量：5
《高等学校化学学报》1999年第5期736-740,共5页林辉 史鸿鑫 MandvillG. BlochR 
中法政府科技合作项目;浙江省科学技术委员会资助
以（±）－４，１０－二氧杂三环［５，２，１，０２，６］－癸－８－烯－３－醇和ＰｈＴｉ（ＯＰｒ－ｉ）３为原料，经过芳基化、氧化、芳基化、环化、热分解和加氢反应，高立体选择性地合成了反式－２。
关键词：血小板活化因子 PAF拮抗剂 四氢呋喃 拮抗剂 
反式2,5-二芳基四氢呋喃的制备方法
《浙江化工》1999年第4期34-36,共3页史鸿鑫 林辉 
概述了γ＿ 二醇酸催化环合法，γ＿ 乳醇法，２ ，３＿ 二氢呋喃的钯催化二芳基化法和（ ±）＿４ ，１０＿ 二氧杂三环［５ ，２ ，１ ，０２ ，６］＿ 癸＿８＿ 烯＿３＿ 醇法，合成反式２ ，５＿ 二芳基四氢呋喃的制备方法。
关键词：反式 二芳基四氢呋喃 合成 制备 药物 二醇酸 
Pd/C催化剂的制备与活性被引量：3
《浙江工业大学学报》1998年第2期94-97,共4页林辉 史鸿鑫 吴美宁 
研究了Pd／C催化剂制备因素对加氢催化活性的影响，实验结果表明，活性中心之间存在着“集团效应”；Pd／C催化剂中Pd含量较高时，催化剂具有较高的比活性；载体颗粒小，则有利于提高活性组份的分散度，但由于“集团效应”，只有适当的...
关键词：催化剂 制备 加氢 活性 
反式-2,5-二芳基四氢呋喃合成的新方法被引量：5
《高等学校化学学报》1998年第1期65-69,共5页史鸿鑫 林辉 BlochR. MandvillG. 
中法政府科技合作项目资助
以（±）4，10-二氧杂三环［5，2，1，02,6］-癸-8-烯-3-醇为原料，经过芳基化、氧化、芳基化、环化、热分解和加氢反应，得到PAF新的拮抗物反式-2，5-二芳基四氢呋喃，并合成了化合物8．
关键词：二芳基 四氢呋喃 PAF受体 反式 拮抗物 
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