殷剑

作品数：64被引量：401H指数：8
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供职机构：北京医院更多>>
发文主题：重症肌无力重症肌无力患者多发性硬化糖皮质激素受体外周血单个核细胞更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华病理学杂志》《中国神经精神疾病杂志》《中国神经免疫学和神经病学杂志》《中华中医药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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重症肌无力患者医疗服务需求的现状调查分析
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2025年第1期21-27,共7页孙倩 张淑兰 侯世芳 殷剑 
目的了解重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的医疗服务需求。方法采用自编问卷对北京医院2021年7月至2023年7月门诊和住院治疗的155例MG患者进行横断面调查,问卷内容包括一般资料、MG日常活动能力调查表(MG-ADL)和MG患者医疗服务需...
关键词：重症肌无力 需求 问卷调查 
五酯胶囊联合他克莫司在CYP3A5基因表达型重症肌无力患者治疗中的临床应用被引量：3
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2023年第5期316-320,共5页侯世芳 张磊 殷剑 陈頔 王红 张华 
目的探讨五酯胶囊对重症肌无力(MG)患者他克莫司(FK506)血药浓度及临床疗效的影响,并进行用药成本及安全性评估。方法采用双向队列研究方法,纳入2018年2月至2020年5月于北京医院神经内科应用他克莫司治疗的MG住院患者共85例,患者均为CYP...
关键词：重症肌无力 他克莫司 五酯胶囊 细胞色素P-450 CYP3A 药代动力学 成本及成本分析 
仅表现声带麻痹的MuSK抗体阳性重症肌无力一例并文献复习被引量：2
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2023年第3期205-210,共6页杨梦婷 姜梦迪 赵凌云 殷剑 侯世芳 张华 
北京医院院级科研课题(BJ-2009-021)。
目的报道1例表现为双侧声带麻痹的肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle skeletal receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点并进行文献复习。方法总结我院收治的1例主要累及双侧声带的MuSK抗体阳...
关键词：声带麻痹 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 重症肌无力 蛋白酪氨酸激酶类 
药物基因检测干预对重症肌无力患者他克莫司治疗效果及费用的影响被引量：5
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2022年第4期291-294,299,共5页陈頔 殷剑 田晓鑫 侯世芳 赵明 张华 杨莉萍 
北京市科学技术委员会首都临床诊疗技术研究及示范应用课题(Z191100006619015);北京医院院级科研课题(bj-2018-014,bj-2019-182)。
目的探讨依据CYP3A5基因型制定给药方案对重症肌无力(MG)患者他克莫司(FK506)治疗的影响。方法采集2013年1月至2019年12月北京医院神经内科使用FK506的住院MG患者的病例资料,根据是否按CYP3A5基因多态性指导个体化治疗分为基因指导治疗...
关键词：他克莫司 重症肌无力 CYP3A5基因 血药浓度 治疗费用 
脑脊膜持续强化的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病一例
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2022年第4期335-336,共2页姜梦迪 殷剑 侯世芳 张磊 张华 
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)星形胶质细胞病是以脑膜、脑、脊髓和视神经等受累为主要表现的自身免疫性疾病,多对糖皮质激素(下文简称“激素”)治疗敏感。GFAP抗体,也称为GFAP免疫球蛋白G(GFAP-Ig...
关键词：自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病 影像学 脑脊膜强化 
从“火郁发之”探讨针灸治疗“阴伏”类皮肤瘙痒思路被引量：4
《中华中医药杂志》2022年第7期3898-3900,共3页孙海舒 司晓华 殷剑 吴中朝(指导) 
中国中医科学院基本科研业务费团队课题(No.ZZ130309)。
阴伏,血郁久化热,瘀热互结,内伏血分。皮肤病多因日久而“久病入络”,症状各有不同,但共同的病机是“阴伏”,阴伏之下产生虚火。“火郁发之”,源自《黄帝内经》时代的经典治法,使得伏于血分的虚火有出路,瘀去病退。因此,文章以“阴伏”...
关键词：火郁发之 阴伏 针灸 皮肤病 
静脉注射人免疫球蛋白治疗全身型重症肌无力的短期疗效观察被引量：3
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2022年第1期27-30,共4页殷剑 王红 闻洁曦 宋江曼 侯世芳 张华 
目的观察静脉注射人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)治疗全身型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的短期临床疗效、安全性。方法纳入2016年1月至2019年9月期间北京医院就诊的58例Osserman分型Ⅱb及以上的全身型MG患者。收...
关键词：重症肌无力 免疫球蛋白 疗效比较研究 许氏评分 
重症肌无力患者他克莫司血药浓度监测与CYP3A5基因检测分析被引量：3
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第3期206-209,218,共5页陈頔 张华 殷剑 田晓鑫 侯世芳 赵明 杨莉萍 
北京市科学技术委员会首都临床诊疗技术研究及示范应用项目资助(Z191100006619015);北京医院院级科研课题(bj-2018-014、bj-2019-182)。
目的分析重症肌无力(MG)患者他克莫司血药浓度的影响因素,为个体化用药提供参考。方法收集2015年1月至2018年12月作者医院使用他克莫司治疗的MG患者258例,并收集患者的临床资料。采用化学发光微粒子免疫分析法测定他克莫司血药浓度,荧...
关键词：重症肌无力 他克莫司 治疗药物监测 基因多态性 
利妥昔单抗治疗重症肌无力的临床疗效分析被引量：4
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第1期35-39,共5页闻洁曦 张华 侯世芳 王红 宋江曼 殷剑 
目的评价利妥昔单抗治疗重症肌无力(MG)的有效性和安全性。方法回顾性收集2018年2月至2019年7月北京医院神经内科收治的MG患者21例,所有患者血清抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle speci...
关键词：重症肌无力 利妥昔单抗 许氏评分 乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 
齿状核红核苍白球路易体萎缩症一例被引量：2
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第1期75-76,共2页杜危 刘银红 殷剑 
齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)又称Haw River syndrome或Naito-Oyanagi disease,是一种罕见的神经系统遗传性疾病。该病在日本的发病率约为0.48/10万,在韩国等亚洲国家和中国台湾地区也有...
关键词：齿状核红核苍白球路易体萎缩症 遗传性疾病 不自主运动 
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