王弋

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供职机构：浙江林学院林业与生物技术学院浙江省现代森林培育技术重点实验室更多>>
发文主题：雷竹克隆与序列分析开花CDNA序列氨基酸序列更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
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雷竹OsFCA同源基因的克隆与序列分析
《世界竹藤通讯》2009年第4期6-8,共3页李丕委 王弋 卢江杰 郭小勤 
浙江省自然科学基金(2451001121);浙江林学院科研发展基金面上项目(2351000721)项目资助
分别以雷竹嫩叶的基因组DNA和幼穗的cDNA为模板,采用PCR方法扩增出长为490bp及262bp的片段。序列分析结果表明,该基因序列包含1个长为228bp的内含子。其编码区共编码86个氨基酸。其氨基酸序列与水稻中OsFCA、小麦中TaFCA的一致性分别为7...
关键词：雷竹 OsFCA同源基因 开花 自主调控途径 
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