秦利

作品数：17被引量：139H指数：7
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供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
发文主题：核型分析产前诊断羊水细胞细胞遗传学分析羊水染色体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》《中华医学遗传学杂志》《实用妇产科杂志》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金四川省科技支撑计划卫生部科学研究基金更多>>
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《中华医学遗传学杂志》2023年第5期542-542,共1页谢良玉 秦利 赖怡 
四川省科技计划(2023YFSY0028)。
男, 47岁, 汉族, 2022年8月因"原发不育"就诊于四川大学华西第二医院。院外精液检查提示无精, 前妻已结婚生子, 现任妻子曾与前夫生育1子, 外观无明显异常。夫妻系非近亲结婚, 否认家族遗传病史。患者为初中文化, 智力正常, 长期久坐, ...
关键词：非近亲结婚 身体质量指数 外生殖器发育 伦理委员会 右侧睾丸 左侧睾丸 家族遗传病史 原发不育 
中孕期胎儿染色体异常高危孕妇羊水细胞胎儿染色体核型及介入性产前诊断指征的大样本分析被引量：3
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2022年第1期73-79,共7页谢良玉 王和 赵小文 张迅 张雪梅 刘洪倩 祝茜 王婧 胡婷 张竹 赖怡 秦利 刘珊玲 
国家重点研发计划项目(2018YFC1002203)。
目的探讨中孕期胎儿染色体异常(FCA)高危孕妇羊水细胞胎儿染色体核型(FK)及其介入性产前诊断(IPD)指征。方法选择2014—2018年,在四川大学华西第二医院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺术羊水细胞FK检测的63581例FCA高危孕妇(孕龄为19~27+6孕...
关键词：产前诊断 核型分析 染色体畸变 产前诊断指征 血清学筛查 无创产前筛查 妊娠中期 孕妇 
1846例身材矮小儿童的染色体核型分析被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2021年第2期194-196,共3页秦利 王和 赖怡 郑杰梅 夏蓓 魏杨君 谢良玉 陈久容 张轩 刘山泉 
四川省卫生健康委员会卫生健康科研课题(19PJ069)。
目的分析本地区1846例身材矮小儿童的染色体核型。方法2010年1月至2018年12月,共有1846例身材矮小儿童在本院进行外周血淋巴细胞培养G显带染色体核型分析。结果1846例儿童中,1657例(89.76%)染色体核型未见异常;119例染色体核型异常,异...
关键词：身材矮小 染色体核型 异常 正常变异 
654例男性无精症患者的细胞遗传学分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2020年第11期1309-1310,共2页秦利 王和 赖怡 郑杰梅 夏蓓 魏杨君 谢良玉 陈久容 张轩 刘山泉 
目的对654例男性无精症患者进行细胞遗传学分析。方法选取2011年1月~2019年12月,共654例来我院就诊的男性无精症患者进行回顾性研究分析,统计入选患者细胞遗传学检查结果。结果本次研究中654例患者中共发现244例(37.30%)存在染色体异常...
关键词：无精症 细胞遗传学 不育症 
1989例羊水染色体异常核型分析被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2020年第2期173-174,共2页谢良玉 王和 赖怡 秦利 刘燕燕 郑杰梅 夏蓓 谢丹 魏杨君 陈久容 张轩 刘山泉 罗敏 
目的分析羊水染色体核型,探讨异常核型类型及其临床意义。方法对2014年1月至2018年12月在四川大学华西第二医院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析的孕妇病例资料进行统计。结果 64 236例羊水细胞培养成功63 581例,成功率...
关键词：产前诊断 羊水染色体 异常核型 
1895例原发闭经患者的染色体核型分析被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2020年第1期95-96,共2页谢良玉 王和 郑杰梅 夏蓓 赖怡 秦利 魏杨君 陈久容 
目的探讨染色体异常核型类型与原发闭经的关系。方法对2010年7月至2018年11月在四川大学华西第二医院产前诊断中心的1895例临床诊断为原发闭经患者进行染色体核型分析。结果在1895例原发闭经的患者中,检出了染色体核型异常571例(30.13%...
关键词：原发闭经 核型分析 性染色体异常 
681例21-三体胎儿羊水染色体核型类型的结果分析及临床意义被引量：7
《中国优生与遗传杂志》2018年第2期36-37,共2页谢良玉 刘之英 秦利 赖怡 刘燕燕 魏杨君 陈久容 郑杰梅 夏蓓 王和 
目的分析21-三体胎儿羊水细胞染色体核型类型,探讨21-三体胎儿染色体核型类型种类及其临床意义。方法对2010年1月1日至2016年12月31日在四川大学华西第二医院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析的孕妇病例资料进行统计,分...
关键词：产前诊断 羊水染色体 核型分析 21-三体 
5622例高龄孕妇妊娠中期羊水细胞遗传学分析被引量：22
《中华医学遗传学杂志》2017年第3期454-455,共2页夏蓓 刘之英 秦利 赖怡 魏杨君 陈久容 刘洪倩 
目的探讨高龄孕妇妊娠染色体异常胎儿的风险。方法对2014年10月至2016年5月来本院产前诊断中心的5622名高龄孕妇行孕中期羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果5622份羊水标本培养成功5555份，成功率为98．8％。共检出染色体异常212...
关键词：高龄孕妇 羊水染色体 产前诊断 核型分析 
764例精液异常患者的细胞遗传学分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第2期76-78,共3页郑杰梅 刘之英 夏培 赖怡 魏杨君 刘燕燕 陈久容 秦利 谢良玉 王和 
目的探讨精液异常与染色体异常及多态的关系。方法选取临床诊断为无精症和少、弱精症的764例男性患者行常规外周血染色体G显带核型分析,同时选取862例正常生育男性作为对照组。结果 764例精液异常患者中,染色体异常发生率为17.06%(130/7...
关键词：无精子症 少、弱精子症 染色体多态性 Y染色体微缺失 
607例Turner综合征的临床表现及细胞遗传学分析被引量：15
《中华医学遗传学杂志》2017年第1期61-64,共4页郑杰梅 刘之英 夏培 赖怡 魏杨君 刘燕燕 陈久容 秦利 谢良玉 王和 
目的探讨Turner综合征的细胞遗传学特点与临床表现的关系。方法对细胞遗传学诊断为Turner综合征和临床具有Turner综合征主要表现之一的607例患者进行常规外周血染色体G显带核型分析，探讨不同核型与临床表现的关系。结果在607例Turner...
关键词：TURNER综合征 核型分析 嵌合体 
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